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一種微量鉻的快速檢測試紙及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種用于檢測樣品中微量鉻的試紙及其制備方法，該試紙是在吸水性材料的兩面均勻涂刮一層膜液，膜液包括二苯碳酰二肼、纖維素、表面活性劑、酸度調(diào)節(jié)劑、丙酮溶劑。本發(fā)明制備方法工藝易于操作，制備的試紙?jiān)靸r(jià)低廉，能對樣品中微量鉻進(jìn)行現(xiàn)場快速檢測。同時(shí)該發(fā)明克服了浸漬法的不足，能嚴(yán)格控制每張?jiān)嚰埳蠙z測試劑的吸附量，增加了檢測試劑吸附的牢固度，提高了檢測的準(zhǔn)確度與重現(xiàn)性。
【專利說明】一種微量鉻的快速檢測試紙及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及微量元素的檢測技術(shù)，特別涉及一種微量鉻的快速檢測試紙及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]鉻的化合物對動(dòng)植物都是有毒性的，其中六價(jià)鉻的毒性最大，其毒性比三價(jià)鉻幾乎大100倍。皮膚接觸鉻可導(dǎo)致敏感，更可能造成遺傳性基因缺陷，長期吸入還可能致癌，對環(huán)境有持久危險(xiǎn)性。六價(jià)鉻的污染主要來源于電鍍、鞣革、顏料、油漆、合金、印染及印刷等行業(yè)排出的含鉻廢氣、廢水和廢渣。
[0003]為了控制和治理六價(jià)鉻污染，多年來研究工作者紛紛建立了許多測定微量鉻的方法。大量文獻(xiàn)報(bào)道的鉻檢測方法主要有分光光度法、原子吸收光譜法、等離子發(fā)射光譜法、熒光熄滅法和極譜法等。分光光度法測定由于靈敏、準(zhǔn)確、選擇性好而作為標(biāo)準(zhǔn)方法，廣泛應(yīng)用于樣品中鉻的分析。可該方法需要訓(xùn)練有素的專業(yè)技術(shù)人員在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行測定，且檢測時(shí)間較長，操作煩瑣、費(fèi)用較高，不適合實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場快速檢測。隨著環(huán)境問題的日益突出，人們需要實(shí)時(shí)了解身邊環(huán)境是否安全，如所食用的大米、自來水、蔬菜等重金屬(如鉻)超標(biāo)與否。因此研制鉻等的快速檢測試紙顯得尤為重要。
[0004]文獻(xiàn)報(bào)道了幾種鉻離子檢測試紙。劉國艷等(專利申請?zhí)?01010590486.0)公布了一種用于檢測水質(zhì)中重金屬鉻的試紙條，這種試紙條顯色后需要光電傳感器進(jìn)行檢測，這不僅需要專業(yè)人員操作，而且設(shè)備較復(fù)雜，制作檢測成本較高。直接通過與比色卡進(jìn)行顏色對照的試紙法更加方便、快捷，可以大大降低制作與檢測成本。徐美珍(專利申請?zhí)?2145465.5)發(fā)明了一種用于檢測六價(jià)鉻的測試件；汪生云(專利申請?zhí)?01110249969.9)發(fā)明了一種六價(jià)鉻離子檢測試紙。這幾種鉻試紙的制備方法都是將幾種溶液用浸潰的方法吸收于吸附材料上，這些方法很難保證每次吸收的測定液濃度完全一致，測定的重復(fù)性、準(zhǔn)確度受到影響。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]鑒于現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供一種用于檢測樣品中微量鉻的試紙及其制備方法。該試紙不僅制備容易，穩(wěn)定性、重現(xiàn)性好，易于保存，而且攜帶方便、操作簡單，制作檢測成本低，能夠在現(xiàn)場快速簡便地檢測鉻離子濃度。
[0006]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種用于檢測微量鉻的試紙，包括作為載體的吸水性材料和涂刮在吸水性材料上膜液，其特征在于:所述膜液包括顯色劑、穩(wěn)定劑、增敏劑、酸度調(diào)節(jié)劑、丙酮溶劑，所述顯色劑為二苯碳酰二肼；所述穩(wěn)定劑為纖維素。
[0007]所述吸水材料為中速定性濾紙或宣紙或打印紙。
[0008]所述增敏劑為十六烷基三甲基溴化銨或十二烷基硫酸鈉或十二烷基苯磺酸鈉；所述酸度調(diào)節(jié)劑為鹽酸、醋酸、硫酸、磷酸中的一種或幾種的組合。[0009]所述穩(wěn)定劑為乙酸纖維素或乙基纖維素或醋酸丁酸纖維素。
[0010]所述膜液中顯色劑的濃度為0.06-0.08mol/l，穩(wěn)定劑的濃度為5-8wt%，增敏劑的濃度為0.01—0.05mol/l，酸度調(diào)節(jié)劑的濃度為0.3—0.6mol/l。
[0011]本發(fā)明還提供一種制備檢測微量鉻的試紙的方法，制備步驟如下:(1)以丙酮為溶劑，依次加入顯色劑、穩(wěn)定劑、增敏劑、酸度調(diào)節(jié)劑，制成膜液；(2)將配置好的膜液分別均勻涂刮在吸水性材料的正反面，干燥后即得；
所述吸水材料為中速定性濾紙或宣紙或打印紙；
所述顯色劑為二苯碳酰二肼；所述穩(wěn)定劑為纖維素；所述增敏劑為十六烷基三甲基溴化銨或十二烷基硫酸鈉或十二烷基苯磺酸鈉；所述酸度調(diào)節(jié)劑為鹽酸、醋酸、硫酸、磷酸中的一種或幾種的組合；
所述膜液中顯色劑的濃度為0.06-0.08mol/l，穩(wěn)定劑的濃度為5_8wt %，增敏劑的濃度為0.01—0.05mol/l，酸度調(diào)節(jié)劑的濃度為0.3—0.6mol/l。
[0012]所述穩(wěn)定劑為乙酸纖維素或乙基纖維素或醋酸丁酸纖維素。
[0013]本發(fā)明采用二苯碳酰二肼作為顯色劑，利用六價(jià)鉻離子與二苯碳酰二肼生成紫紅色絡(luò)合物的顯色原理制作成鉻離子檢測試紙。使用時(shí)將試紙浸入含六價(jià)鉻待測液中20-30秒鐘或滴待測液于試紙上，顯色后試紙塊變?yōu)樽霞t色，隨著待測液中鉻濃度的增加，所顯顏色從淺紫紅色逐步加深為深紫紅色，再將試紙與標(biāo)準(zhǔn)色卡對比，根據(jù)顏色的深淺實(shí)現(xiàn)對鉻離子含量的檢測。
[0014]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:利用纖維素作為穩(wěn)定劑，能將顯色劑包埋，再采用雙面涂膜的方式，能定量控制顯色劑在試紙上的吸附量，使每張?jiān)嚰埳系娘@色劑的量一致。該試紙?jiān)诤芏痰臅r(shí)間內(nèi)測得六價(jià)鉻的含量，檢測限達(dá)到3mg/l。該試紙的制備簡單，使用操作簡便，特別適合于現(xiàn)場快速測定，攜帶方便，穩(wěn)定性、重現(xiàn)性好。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0015]圖1為本發(fā)明實(shí)施例1，2的用于檢測微量鉻試紙的標(biāo)準(zhǔn)色階；
圖2為本發(fā)明實(shí)施例3，4的用于檢測微量鉻試紙的標(biāo)準(zhǔn)色階。
[0016]
【具體實(shí)施方式】
[0017]下面通過實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。應(yīng)該理解的是，本發(fā)明實(shí)施例僅僅是用于說明本發(fā)明，而不是對本發(fā)明的限制，在本發(fā)明的構(gòu)思前提下對本發(fā)明制備方法的簡單改進(jìn)都屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。
[0018]實(shí)施例1.用中速定性濾紙作為吸水性材料按通用制備方法所述制備試紙。
[0019]取0.1845g 二苯碳酰二肼溶入1g丙酮中，待完全溶解后加入0.5366g乙酸纖維素，制成膜液。膜液中包含二苯碳酰二肼0.060mol / 1、乙酸纖維素5wt%。
[0020]加入十六烷基三甲基溴化銨，使其濃度為0.0lmol / I。
[0021]用分析純鹽酸滴加入膜液中使其濃度為0.3 mol / I。
[0022]取中速定性濾紙11.0X16.0cm平鋪在玻璃板上，用玻璃棒將已配好的膜液均勻刮在濾紙表面。待濾紙避光干燥后，用玻璃棒將膜液均勻涂刮在濾紙另一面。待濾紙干燥，切割成合適尺寸的小片即得一種微量鉻的檢測試紙。
[0023]制成的檢測試紙置于密封袋中在避光防潮保存。
[0024]檢測時(shí)，將試紙浸入鉻待測液中30秒后取出，2分鐘后將試紙與標(biāo)準(zhǔn)色卡對比，根據(jù)顏色的深淺確定鉻離子含量。
[0025]實(shí)施例2.用中速定性濾紙作為吸水性材料按通用制備方法所述制備試紙。
[0026]取0.2102g 二苯碳酰二肼溶入1g丙酮中，待完全溶解后加入0.6700g乙酸纖維素，制成膜液。膜液中包含二苯碳酰二肼0.068mol / 1、乙酸纖維素6wt%。
[0027]加入十六烷基三甲基溴化銨，使其濃度為0.02 mol / I。
[0028]用分析純鹽酸滴加入膜液中使酸的濃度為0.4 mol / I。
[0029]取中速定性濾紙11.0X16.0cm平鋪在玻璃板上，用玻璃棒將已配好的膜液均勻刮在濾紙表面。待濾紙避光干燥后，用玻璃棒將膜液均勻涂刮在濾紙另一面。待濾紙干燥，切割成合適尺寸的小片即得一種微量鉻的檢測試紙。
[0030]制成的檢測試紙置于密封袋中在避光防潮保存。
[0031]檢測時(shí)，將試紙浸入鉻待測液中30秒后取出，2分鐘后將試紙與標(biāo)準(zhǔn)色卡對比，根據(jù)顏色的深淺確定鉻離子含量。
[0032]實(shí)施例3.用A4打印紙作為吸水性材料按通用制備方法所述制備測試件。
[0033]取0.2306g 二苯碳酰二肼溶入1g丙酮中，待完全溶解后加入0.7512g醋酸丁酸纖維素，制成膜液。該溶液中包含二苯碳酰二肼0.075 mol / 1、乙酸纖維素7wt%。
[0034]加入十六烷基苯磺酸鈉，使?jié)舛绕錇?.03 mol / I。
[0035]用分析純醋酸滴加入膜液中使酸的濃度為0.5 mol / I。
[0036]取A4打印紙平鋪在玻璃板上，用玻璃棒將已配好的膜液均勻刮在打印紙一面，待打印紙晾干后，用玻璃棒將已配好的膜液均勻刮在打印紙另一側(cè)。待打印紙干燥后，用玻璃棒將已配好的鹽酸溶液均勻涂在打印紙一面，待干燥后涂在另一面。待打印紙干燥，切割成
0.9X3.7cm小片即得一種微量鉻的檢測試紙。
[0037]制成的檢測試紙置于密封袋中在避光防潮保存。
[0038]檢測時(shí)，將待測液滴加于試紙上，2分鐘后將試紙與標(biāo)準(zhǔn)色卡對比，根據(jù)顏色的深
淺確定鉻離子含量。
[0039]實(shí)施例4.用宣紙作為吸水性材料按通用制備方法所述制備試紙。
[0040]取0.406g 二苯碳酰二肼溶入1g丙酮中，待完全溶解后加入0.8585g乙基纖維素，制成膜液。該溶液中包含二苯碳酰二肼0.080 mol / 1、乙基纖維素8wt%。
[0041]加入十六燒基硫酸鈉,使其濃度為0.05 mol / I。
[0042]用分析純硫酸與磷酸的混合酸滴加入膜液中使酸的濃度為0.6mol / I。
[0043]取宣紙11.0X16.0cm平鋪在玻璃板上，用玻璃棒將已配好的膜液均勻刮在宣紙表面。待宣紙干燥后，用玻璃棒將膜液均勻涂刮在宣紙另一面。待宣紙干燥，切割成合適尺寸的小片即得一種微量鉻的檢測試紙。
[0044]制成的檢測試紙置于密封袋中在避光防潮保存。
[0045]檢測時(shí)，將待測液滴加于試紙上，2分鐘后將試紙與標(biāo)準(zhǔn)色卡對比，根據(jù)顏色的深
淺確定鉻離子含量。
【權(quán)利要求】
1.一種用于檢測微量鉻的試紙，包括作為載體的吸水性材料和涂刮在吸水性材料上的膜液，其特征在于:所述膜液中包含有顯色劑、穩(wěn)定劑、增敏劑、酸度調(diào)節(jié)劑、丙酮溶劑；所述顯色劑為二苯碳酰二肼；所述穩(wěn)定劑為纖維素。
2.如權(quán)利要求1所述的用于檢測微量鉻的試紙，其特征在于:所述吸水材料為中速定性濾紙或宣紙或打印紙。
3.如權(quán)利要求1所述的用于檢測微量鉻的試紙，其特征在于:所述增敏劑為十六烷基三甲基溴化銨或十二烷基硫酸鈉或十二烷基苯磺酸鈉；所述酸度調(diào)節(jié)劑為鹽酸、醋酸、硫酸、磷酸中的一種或幾種的組合。
4.如權(quán)利要求1所述的用于檢測微量鉻的試紙，其特征在于:所述纖維素為乙酸纖維素或乙基纖維素或醋酸丁酸纖維素。
5.如權(quán)利要求1-4任一所述的試紙，其特征在于:所述膜液中顯色劑的濃度為0.06-0.08mol/l，穩(wěn)定劑的濃度為5_8wt %，增敏劑的濃度為0.01—0.05mol/l，酸度調(diào)節(jié)劑的濃度為0.3—0.6mol/l。
6.一種制備如權(quán)利要求1所述的檢測微量鉻的試紙的方法，其特征在于:制備步驟如下:(1)以丙酮為溶劑，依次加入顯色劑、穩(wěn)定劑、增敏劑、酸度調(diào)節(jié)劑，制成膜液；(2)將配置好的膜液分別均勻涂刮在吸水性材料的正反面，干燥后即得，其中所述顯色劑為二苯碳酰二肼；所述穩(wěn)定劑為纖維素。
7.如權(quán)利要求6所述的制備檢測微量鉻的試紙的方法，其特征在于:所述吸水材料為中速定性濾紙或宣紙或打印紙。
8.如權(quán)利要求6所述的制備檢測微量鉻的試紙的方法，其特征在于:所述增敏劑為十六烷基三甲基溴化銨或十二烷基硫酸鈉或十二烷基苯磺酸鈉；所述酸度調(diào)節(jié)劑為鹽酸、醋酸、硫酸、磷酸中的一種或幾種的組合。
9.如權(quán)利要求6所述的制備檢測微量鉻的試紙的方法，其特征在于:所述膜液中顯色劑的濃度為0.06-0.08mol/l，穩(wěn)定劑的濃度為5_8wt %，增敏劑的濃度為0.01—0.05mol/1，酸度調(diào)節(jié)劑的濃度為0.3—0.6mol/l。
10.如權(quán)利要求6所述的用于檢測微量鉻的試紙，其特征在于:所述穩(wěn)定劑為乙酸纖維素或乙基纖維素或醋酸丁酸纖維素。
【文檔編號】G01N21/78GK104034725SQ201410288583
【公開日】2014年9月10日 申請日期:2014年6月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月25日
【發(fā)明者】周開梅, 岑宏宇, 王婭, 王晉春, 黃征青 申請人:湖北工業(yè)大學(xué)