一種鉛蓄電池用乙炔炭黑粒徑測(cè)試方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種鉛蓄電池用乙炔炭黑粒徑測(cè)試方法，包括下列步驟：稱取待測(cè)乙炔炭黑樣品0.01~0.015g，溶于2~3mL、濃度為0.025g/mL六偏磷酸鈉溶液中，待樣品均勻分散后將其移入激光粒度分析儀的樣品桶中，攪拌并超聲分散震蕩1~2min，用激光粒度分析儀控制系統(tǒng)記錄光學(xué)濃度為1.5~2.0時(shí)的粒徑分布數(shù)據(jù)，將該粒徑分布數(shù)據(jù)輸入電腦，經(jīng)處理后得到平滑的粒徑曲線。以水為分散介質(zhì)，六偏磷酸鈉為分散劑，該方法簡(jiǎn)單易行，數(shù)據(jù)分析可靠。乙炔炭黑表觀密度較小，在水中易漂浮，無(wú)法得到均一穩(wěn)定的懸浮液，六偏磷酸鈉是一種無(wú)機(jī)分散劑，可以分散在液體中難以均勻分散的無(wú)機(jī)和有機(jī)固體顆粒，同時(shí)也能防止固體顆粒的沉降和凝聚，使分散質(zhì)在分散介質(zhì)中形成穩(wěn)定的懸浮液，從而得到準(zhǔn)確的粒徑測(cè)試結(jié)果。
【專利說(shuō)明】一種鉛蓄電池用乙炔炭黑粒徑測(cè)試方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及鉛酸蓄電池領(lǐng)域，具體涉及鉛蓄電池用乙炔炭黑粒徑測(cè)試方法。
[0002]【背景技術(shù)】:
鉛蓄電池發(fā)展多年以來(lái)，極板硫酸鹽化一直是困擾鉛蓄電池工作者的主要問(wèn)題。極板硫酸鹽化即極板表面沉積大顆粒的硫酸鉛會(huì)導(dǎo)致極板孔徑減小，孔隙率降低，在充電過(guò)程中硫酸電解液無(wú)法通過(guò)極板孔隙進(jìn)入內(nèi)部，使活性物質(zhì)無(wú)法得到充分而有效的利用；同時(shí)這種硫酸鉛導(dǎo)電性能較差，電阻大，溶解度和溶解速度均很小，充電時(shí)較難恢復(fù)，會(huì)使蓄電池容量下降，循環(huán)壽命降低。乙炔炭黑是鉛蓄電池鉛膏添加劑，它可以通過(guò)形成第二相分割開(kāi)硫酸鉛晶體并在極板內(nèi)部形成有利于電解液離子遷移的孔道，使極板吸收更多電解液，達(dá)到調(diào)節(jié)表面活性物質(zhì)分布和提高活性物質(zhì)利用率的目的；此外乙炔炭黑還可以形成導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，促進(jìn)鉛沉積過(guò)程的進(jìn)行，從而提高電池的容量和充電接受能力。加入乙炔炭黑后極板內(nèi)部孔道和導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)的形成與乙炔炭黑粒徑有直接關(guān)系，粒徑太小可能會(huì)使材料無(wú)法有效發(fā)揮其提高孔隙率和導(dǎo)電性的作用，也會(huì)消弱極板的涂膏性能；粒徑太大則需要較多的能量才能達(dá)到預(yù)想的效果。
[0003]
【發(fā)明內(nèi)容】
:
本發(fā)明的目的在于提供一種鉛蓄電池鉛膏添加劑乙炔炭黑粒徑的測(cè)試方法，能較快、準(zhǔn)確的得到測(cè)試結(jié)果，用于指導(dǎo)生產(chǎn)。
[0004]本發(fā)明通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
一種鉛蓄電池用乙炔炭黑粒徑測(cè)試方法，包括下列步驟:
稱取待測(cè)乙炔炭黑樣品0.Ο1~Ο.015g，溶于2~3mL、濃度為0.025g/mL六偏磷酸鈉溶液中，待樣品均勻分散后將其移入激光粒度分析儀的樣品桶中，攪拌并超聲分散震蕩f2min，用激光粒度分析儀控制系統(tǒng)記錄光學(xué)濃度為1.5^2.0時(shí)的粒徑分布數(shù)據(jù)，將該粒徑分布數(shù)據(jù)輸入電腦，經(jīng)處理后得到平滑的粒徑曲線。
[0005]以水為分散介質(zhì)，六偏磷酸鈉為分散劑，該方法簡(jiǎn)單易行，數(shù)據(jù)分析可靠。乙炔炭黑表觀密度較小，在水中易漂浮，無(wú)法得到均一穩(wěn)定的懸浮液，六偏磷酸鈉是一種無(wú)機(jī)分散劑，可以分散在液體中難以均勻分散的無(wú)機(jī)和有機(jī)固體顆粒，同時(shí)也能防止固體顆粒的沉降和凝聚，使分散質(zhì)在分散介質(zhì)中形成穩(wěn)定的懸浮液，從而得到準(zhǔn)確的粒徑測(cè)試結(jié)果。
【專利附圖】
【附圖說(shuō)明】
[0006]圖1為實(shí)施例2測(cè)試所得乙炔炭黑粒徑分布圖；
圖2為對(duì)比例3測(cè)試所得乙炔炭黑粒徑分布圖。
[0007]【具體實(shí)施方式】:
實(shí)施方式I 開(kāi)啟Winner2000Z激光粒度分析儀(為市售產(chǎn)品)，稱取同批次待測(cè)乙炔炭黑樣品
0.01g，溶于2mL、濃度為0.025g/mL六偏磷酸鈉溶液中，待樣品均勻分散后將其移入激光粒度分析儀的樣品桶中，攪拌并超聲分散震蕩 2π?η，用激光粒度分析儀控制系統(tǒng)記錄光學(xué)濃度為1.5時(shí)的粒徑分布數(shù)據(jù)，將該粒徑分布數(shù)據(jù)輸入電腦，經(jīng)處理后得到平滑的粒徑曲線。
[0008]實(shí)施方式2
開(kāi)啟Winner2000Z激光粒度分析儀，稱取同批次待測(cè)乙炔炭黑樣品0.013g，溶于2.5mL
0.025g/mL六偏磷酸鈉溶液中，待樣品均勻分散后將其移入激光粒度分析儀的樣品桶中，攪拌并超聲分散震蕩f2min，用激光粒度分析儀控制系統(tǒng)記錄光學(xué)濃度為1.8時(shí)的粒徑分布數(shù)據(jù)，將該粒徑分布數(shù)據(jù)輸入電腦，經(jīng)處理后得到平滑的粒徑曲線。
[0009]對(duì)比例3
開(kāi)啟Winner2000Z激光粒度分析儀，稱取同批次待測(cè)乙炔炭黑樣品0.013g，溶于2.5m水中，待樣品均勻分散后移入激光粒度分析儀中，攪拌并超聲分散震蕩1.5min，采集數(shù)據(jù)光學(xué)濃度為1.8時(shí)的粒徑分布數(shù)據(jù)，將該粒徑分布數(shù)據(jù)輸入電腦，經(jīng)處理后得到平滑的粒徑曲線。
[0010]由圖1、2可知，加入分散劑所得粒徑分布曲線平滑且符合正態(tài)分布曲線，粒徑范圍主要集中在r30Mm，說(shuō)明乙炔炭黑樣品分散性較好。而未加分散劑所得粒徑分布圖中有兩個(gè)相對(duì)較高峰出現(xiàn)，說(shuō)明樣品分散程度較差，顆粒大小不均，團(tuán)聚現(xiàn)象較為嚴(yán)重，因此測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確度不高。
【權(quán)利要求】
1.一種鉛蓄電池用乙炔炭黑粒徑測(cè)試方法，其特征在于包括下列步驟: 稱取待測(cè)乙炔炭黑樣品0.Ο1~Ο.015g，溶于2~3mL、濃度為0.025g/mL六偏磷酸鈉溶液中，待樣品均勻分散后將其移入激光粒度分析儀的樣品桶中，攪拌并超聲分散震蕩f2min，用激光粒度分析儀控制系統(tǒng)記錄光學(xué)濃度為1.5^2.0時(shí)的粒徑分布數(shù)據(jù)，將該粒徑分布數(shù)據(jù)輸入電腦，經(jīng)處理后得到平滑的粒徑曲線。
2.如權(quán)利要求所述的一種鉛蓄電池用乙炔炭黑粒徑測(cè)試方法，其特征在于:稱取待測(cè)乙炔炭黑樣品0. 013g，溶于2.5mL、濃度為0.025g/mL六偏磷酸鈉溶液中。
【文檔編號(hào)】G01N15/02GK103983548SQ201410233643
【公開(kāi)日】2014年8月13日 申請(qǐng)日期:2014年5月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月30日
【發(fā)明者】張麗芳, 張慧, 方明學(xué), 王斌 申請(qǐng)人:浙江天能電池(江蘇)有限公司
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