1-[7-(1h-1,2,4-三氮唑-1-基)萘-2-基)-1h-1,2,4-三氮唑化合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種1-[7-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)萘-2-基)-1H-1,2,4-三氮唑單晶及其1-[7-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)萘-2-基)-1H-1,2,4-三氮唑的制備方法,它是采用“一鍋法”,即2,7-二溴萘,三唑,碳酸鉀和氧化銅加熱來制備該有機化合物。本發(fā)明的制備方法具有工藝操作簡單,生產(chǎn)成本低,環(huán)境污染小的特點,適合大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。
【專利說明】2, 4-三氮唑-1-基)萘-2-基2, 4-三 氮唑化合物及其制備方法
[0001] 本發(fā)明得到天津市科委面上項目(11JCYBJC03600)、中國青年基金(21001080)及 國家自然科學(xué)基金面上項目(21471113)資助。
[0002]
【技術(shù)領(lǐng)域】 本發(fā)明屬于有機合成【技術(shù)領(lǐng)域】,涉及1-[7_(1H-1,2, 4-三氮唑-1-基) 萘-2-基)-1H-1,2, 4-三氮唑化合物及其單晶以及它們的制備方法。
[0003]
【背景技術(shù)】 1,2, 4-三唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特點,是配位能力較強的橋連配體,目 前已合成并表征了大量的單核、多核和多維化合物。這些配體能夠以1,2位上的氮原子與 金屬離子配位形成NI, N2-橋連模式,對于4位未取代的1,2, 4-三唑衍生物能通過2, 4位 上的氮原子形成N2, M-橋連模式,這種N2, M-橋連模式同金屬酶中咪唑的NI, N3-橋連模 式類似。對于三唑類化合物的特殊用途還表現(xiàn)在分子器件化的設(shè)計上,合成具有不同維數(shù) 的金屬配合物乃是完成器件化至關(guān)重要的一步。
[0004] 蒽環(huán)類衍生物是一類性能優(yōu)良的光電材料,本發(fā)明即是選用蒽環(huán)為基本骨架 通過簡單的有機反應(yīng),設(shè)計和合成新穎的蒽環(huán)-三唑類有機物。迄今為止,尚未查到 I-[7- (1H-1,2, 4-三氮唑-1-基)萘-2-基)-1H-1,2, 4-三氮唑這個化合物,更未檢索到有 關(guān)I-[7- (1H-1,2, 4-三氮唑-1-基)萘-2-基)-1H-1,2, 4-三氮唑合成方法的文獻報道。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005] 本發(fā)明的一個目的在于提供一種1-[7-(1Η_1, 2, 4-三氮唑-1-基) 萘-2-基)-1H-1,2, 4-三氮唑化合物及其制備方法。
[0006] 本發(fā)明的另一個目的在于提供一種1-[7-(1Η_1, 2, 4-三氮唑-1-基) 萘-2-基)-1H-1,2, 4-三氮唑單晶及其制備方法。
[0007] 本發(fā)明人在試驗中驚奇地發(fā)現(xiàn):以2, 7-二溴萘,三唑,碳酸鉀和氧化銅為主要原 材料,反應(yīng)中以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)為溶劑,控制溫度在80-200°C時,可以得到收率高 的I-[9- (1H-1,2, 4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2, 4-三氮唑及其單晶。
[0008] 為此本發(fā)明人提供了如下的技術(shù)方案: I- [7- (1H-1,2, 4-三氮唑-1-基)萘-2-基)-1H-1,2, 4-三氮唑化合物具有如下的結(jié) 構(gòu):
【權(quán)利要求】
1. I- [7- (1H-1,2, 4-三氮唑-1-基)萘-2-基)-1H-1,2, 4-三氮唑化合物具有如下的 結(jié)構(gòu):
2. I-[7- (1H-1,2, 4-三氮唑-1-基)萘-2-基)-1H-1,2, 4-三氮唑單晶,其特征在于該 單晶結(jié)構(gòu)采用APEXIIC⑶單晶衍射儀,使用經(jīng)過石墨單色化的Moka射線(λ= 0.71073 Α)為入射輻射,以《 -2 〃掃描方式收集衍射點,經(jīng)過最小二乘法修正得到晶胞參數(shù),從差 值傅立葉電子密度圖利用軟件解出單晶數(shù)據(jù):
3. 權(quán)利要求1所述1-[7-(1!1-1,2,4-三氮唑-1-基)萘-2-基)-1!1-1,2,4-三氮唑化 合物的制備方法,其特征在于在極性溶劑采用"一鍋法",將化合物(I),化合物(II),碳酸 鉀和氧化銅在加熱條件下反應(yīng)制備;其中2, 7-二溴萘:三唑:碳酸鉀:氧化銅的摩爾比為 2:10-15:30:1 ;反應(yīng)溫度80-200°C,反應(yīng)時間12-120小時;
4. 權(quán)利要求2所述1-[7-(1!1-1,2,4-三氮唑-1-基)萘-2-基)-1!1-1,2,4-三氮唑單 晶的制備方法,其特征在于在極性溶劑中將2, 7-二溴萘,三唑,碳酸鉀和氧化銅在加熱條 件下制備該單晶;其中2, 7-二溴萘:三唑:碳酸鉀:氧化銅的摩爾比為2:10:30:1 ;反應(yīng)溫 度80-200°C,反應(yīng)時間12-120小時。
5. 權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其中所述的極性溶劑為N,N-二甲基甲酰胺,所述 的堿為氫氧化鈉。
6. 權(quán)利要求1所述I-[7-(1H-1,2, 4-三氮唑-1-基)萘-2-基)-1H-1,2, 4-三氮唑化 合物在制備光電材料方面的應(yīng)用。
7.權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其中所述的光電材料指的是該化合物作為Mg2+離子熒光探 針的應(yīng)用。
【文檔編號】G01N21/64GK104311497SQ201410464826
【公開日】2015年1月28日 申請日期:2014年9月15日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月15日
【發(fā)明者】王英, 劉巨艷 申請人:天津師范大學(xué)