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以Adipsin作為標志物制備檢測工具的應用及檢測工具的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開將可以作為孕婦患有的子癇前期也即先兆子癇疾病的檢測標志物應用于制備相應疾病的檢測工具以及通過該應用方式獲得的相應檢測工具等；具體涉及將Adipsin作為制備子癇前期檢測工具標志物的應用以及通過該應用方式獲得的相應檢測工具等。采用將Adipsin作為制備輕度子癇前期檢測工具標志物的應用，所述檢測工具為定性檢測工具，其檢測對象為妊娠婦女的尿液，并且其對Adipsin的檢測限濃度為10.5-11.5ng/mL。本發(fā)明應用方式可以得到檢測輕度子癇前期疾病的靈敏度和特異性分別達到90%和80%的檢測工具，例如試劑盒或快速檢測工具等。
【專利說明】以Adipsin作為標志物制備檢測工具的應用及檢測工具
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及將可以作為孕婦患有的子癇前期也即先兆子癇疾病的檢測標志物應用于制備相應疾病的檢測工具以及通過該應用方式獲得的相應檢測工具等；具體涉及將Adipsin作為標志物制備子癇前期檢測工具的應用以及通過該應用方式獲得的相應檢測工具等。
【背景技術】
[0002]高血壓是妊娠期間遇到的最常見的醫(yī)療問題，使2-3%的妊娠復雜化。妊娠期間的高血壓疾病被分為4類:1、慢性高血壓；2、先兆子癇；3、先兆子癇加慢性高血壓以及4、妊娠期或妊娠性高血壓。慢性高血壓被定義為在妊娠前或懷胎20周之前，血壓超過140/90mmHg。在婦女妊娠期間首次鑒定到高血壓而且懷胎不足20周的時候，血壓升高通常表示慢性高血壓。相反，在懷胎20周后新發(fā)的血壓讀數(shù)升高則要求考慮并排除先兆子癇，也即子癇前期。子癇前期以高達所有妊娠的5%、首次妊娠的10%以及有慢性高血壓史的婦女的20-25%的比率發(fā)生。妊娠時的高血壓疾病可能造成母體和胎兒的發(fā)病率,并且它們?nèi)匀皇悄阁w死亡率的主要來源。
[0003]妊娠期高血壓所指的是高血壓出現(xiàn)在妊娠后半部分(懷胎>20周)，沒有任何其他子癇前期的特征，并且隨后是產(chǎn)后血壓正?；Ｔ谄鸪醣憩F(xiàn)出明顯的妊娠期高血壓的婦女中，約三分之一發(fā)展成子癇前期綜合癥。正因為如此，應該密切觀察這些患者這方面的進展。妊娠期高血壓的病理生理學是未知的，但在沒有子癇前期的特征的情況下，母體和胎兒的結果一般是正常的。但是妊娠期高血壓可能是以后生命中高血壓的先兆。
[0004]子癇前期是妊娠中的多系統(tǒng)疾病，主要在于先前血壓正常的婦女在懷胎20周后發(fā)展出的新發(fā)高血壓(收縮壓和舒張壓分別> 140和90mmHg)以及蛋白尿(在24小時的尿液收集中蛋白排泄> 300mg，或者浸量尺> 2+)。子癇前期還可分為輕度子癇前期和重度子癇前期(收縮壓> 160mmHg或舒張壓> IlOmmHg,蛋白尿>5g/24小時),并且在最嚴重的情況下可以發(fā)展成為子癇。
[0005]盡管目前仍未清楚的了解先兆子癇確切的病理生理機制，但其主要是一種胎盤功能障礙疾病，導致伴隨有血管痙攣的內(nèi)皮功能障礙綜合征。
[0006]雖然缺乏針對子癇前期的預防和治療方法，但是尋求可以預測該危及生命的妊娠疾病的發(fā)展或者有助于該疾病的檢測的非侵入性生物標志物仍然是最重要的。
[0007]現(xiàn)有技術中已有多種可用于預測子癇前期該種疾病的生物標志物，例如在專利申請?zhí)枮镃N201180019135.7、CN201180030104.1的專利文件中公開了多種可用于診斷、預測、預后和/或監(jiān)測該種疾病的生物標志物，同時還公開了將各種生物標志物制備成的可檢測子癇前期疾病的檢測工具，例如試劑盒。
[0008]但是現(xiàn)有已經(jīng)公開的子癇前期檢測工具大多為檢測重度子癇前期患者時效果較好，靈敏度和特異性較優(yōu)，可以達到90%和80% ;但對于輕度子癇前期患者而言，其檢測效果通常僅能達到靈敏度和特異性均為80%。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]有鑒于此，本發(fā)明提供一種應用方式，具體為將Adipsin作為檢測、診斷輕度子癇前期的標志物制備相應檢測工具的應用；該應用方式可以得到檢測輕度子癇前期疾病的靈敏度和特異性分別達到90%和80%的檢測工具，例如試劑盒或快速檢測工具等。
[0010]為解決以上技術問題，本發(fā)明的技術方案是采用以Adipsin作為檢測、診斷輕度子癇前期疾病的標志物制備相應檢測工具的應用，
[0011]所述檢測工具為定性檢測工具，其檢測對象為妊娠婦女的尿液，并且其對Adipsin的檢測限濃度為10.5-11.5ng/mL。
[0012]優(yōu)選的，所述檢測工具為免疫層析試紙。
[0013]優(yōu)選的，所述免疫層析試紙為膠體金免疫層析試紙。
[0014]優(yōu)選的,所述檢測工具對Adipsin的檢測限濃度為llng/mL。
[0015]本發(fā)明還提供前述任一應用制備得到的輕度子癇前期檢測工具。
[0016]優(yōu)選的，其為免疫層析試紙或試劑盒。
[0017]優(yōu)選的，其為膠體金免疫層析試紙。
[0018]優(yōu)選的，所述膠體金免疫層析試紙設置有檢測線和控制線，膠體金濃度設置為
0.5-2g/100ml，檢測線設置有以鼠抗人Adipsin抗體為檢測抗體的檢測工作液，所述檢測工作液中鼠抗人Adipsin抗體的濃度為0.3-2.0mg/ml ;控制線設置有以羊抗鼠多克隆抗體IgG為控制抗體的控制工作液，所述控制工作液中羊抗鼠多克隆抗體IgG的濃度為
0.2-1.0mg/ml。
[0019]本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比，其詳細說明如下:
[0020]本發(fā)明采用的技術方案為:以Adipsin作為檢測、診斷輕度子癇前期疾病的標志物制備相應檢測工具的應用，
[0021]所述檢測工具為定性檢測工具，其檢測對象為妊娠婦女的尿液，并且其對Adipsin的檢測限濃度為10.5-11.5ng/mL。
[0022]Adipsin,又稱補體因子D或complement D,本發(fā)明人經(jīng)過長期研究后發(fā)現(xiàn)該生物因子可存在于人尿液中，尤其是患有子癇前期的妊娠婦女和健康妊娠婦女的尿液中，該生物因子的含量差別較大。在患有子癇前期的妊娠婦女的尿液中，Adipsin的含量可高達806.75±1507.75ng/ml，而健康妊娠婦女的尿液中，Adipsin的含量通常為2.33± 1.48ng/ml ο這使得Adipsin作為子癇前期疾病檢測標志物成為可能。
[0023]本發(fā)明人還研究了患有子癇前期的妊娠婦女和健康妊娠婦女的血液中Adipsin的含量差異；通過研究顯示，患有子癇前期的妊娠婦女和健康妊娠婦女的血液中Adipsin的含量差異較??；因此，采用血液作為檢測對象并不能得到很好的檢測效果。
[0024]通過后續(xù)的實驗可得知，現(xiàn)有子癇前期檢測工具在檢測重度子癇前期患者時的靈敏度和特異性可以分別達到90%和80%，而其在檢測輕度子癇前期患者時的靈敏度和特異性通常僅有80%。
[0025]本發(fā)明提供的將Adipsin作為檢測、診斷輕度子癇前期疾病的標志物制備相應檢測工具的應用方式可以得到檢測輕度子癇前期疾病的靈敏度和特異性分別達到90%和80%的檢測工具。[0026]本發(fā)明所得輕度子癇前期檢測工具為定性檢測工具，其可以采用標志物Adipsin與反應底物反應后得到產(chǎn)物的顏色區(qū)別，或與底物結合后產(chǎn)物的顏色區(qū)別來定性區(qū)分輕度子癇前期或健康妊娠婦女人群。
[0027]本發(fā)明所得輕度子癇前期檢測工具的檢測對象為妊娠婦女的尿液；如前所述，健康妊娠婦女和患有子癇前期疾病的妊娠婦女的血液中Adipsin的含量差別不大，而健康妊娠婦女和患有子癇前期疾病的妊娠婦女的尿液中Adipsin的含量差別較大,分別為2.33 ± 1.48ng/m 和 806.75 ± 1507.75ng/ml。
[0028]本發(fā)明所得輕度子癇前期檢測工具中對于Adipsin的檢測限濃度選定為
10.5-11.5ng/mL。該Adipsin的檢測限濃度應理解為，本發(fā)明所述應用方法得到的檢測工具在檢測子癇前期疾病時，檢測樣品中Adipsin的濃度高于或等于該檢測限濃度時，定性檢測結果為陽性，即患有輕度子癇前期；當檢測樣品中Adipsin的濃度低于該檢測限濃度時，定性檢測結果為陰性，即未患有輕度子癇前期。
[0029]本發(fā)明應用方式和輕度子癇前期檢測工具還可采用前述各優(yōu)選方式對本發(fā)明的技術方案進行優(yōu)化。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0030]圖1是健康對照組與子癇前期組中各兩例妊娠婦女的尿液樣本的細胞因子/趨化因子抗體芯片檢測結果圖；其中，B、D為子癇前期組，A、C為健康對照組。
【具體實施方式】
[0031]為了使本領域的技術人員更好地理解本發(fā)明的技術方案，下面結合具體實施例對本發(fā)明作進一步的詳細說明。
[0032]以下實施例均為在華西第二醫(yī)院采集的試驗樣品:
[0033]實施例1
[0034]子癇前期組:124例子癇前期妊娠婦女；
[0035]健康對照組:135例健康妊娠婦女。
[0036]實驗對象臨床篩選標準:
[0037]子癇前期組一 (i)收縮壓≥140mmHg ；
[0038](ii)舒張壓> 9OmmHg ；
[0039](iii)在24小時的尿液收集中蛋白排泄≥300mg，或者浸量尺≥2+。
[0040]健康對照組一(i)收縮壓<140mmHg ;
[0041 ](ii)舒張壓 <90mmHg ；
[0042](iii)在24小時的尿液收集中蛋白排泄<300mg，或者浸量尺〈2+。
[0043]實驗對象年齡分布:124例子癇前期組妊娠婦女平均年齡28歲(年齡范圍19_35歲)，健康對照組平均年齡30歲(年齡范圍18-43歲)。
[0044]樣本收集方法:取各實驗組的尿液樣本。
[0045]A、實驗方法:細胞因子/趨化因子抗體芯片定性檢測
[0046]實驗條件:
[0047]I)將預先標記有174個細胞因子抗體的膜(RayBiotech，美國)放入檢測盒中，然后加入2ml封閉液,室溫封閉6小時；
[0048]2)棄去封閉液，加入1.2ml待檢樣本I份，4°C過夜孵育；
[0049]3)棄去樣本，用2ml洗滌緩沖液清洗5次；
[0050]4)加入Iml生物素偶聯(lián)的檢測抗體，室溫孵育2小時；
[0051]5)棄去抗體，用2ml洗滌緩沖液清洗5次；
[0052]6)加入2ml辣根過氧化物酶(HRP)偶聯(lián)的鏈霉素親和素，室溫孵育2小時；
[0053]7)棄去液體，用2ml洗滌緩沖液清洗5次；
[0054]8)在膜上加入化學發(fā)光試劑500 μ I,避光作用2分鐘,觀察結果。
[0055]從子癇前期組、健康對照組中收集的待測樣本均采用上述實驗條件進行檢測，所得結果如圖1所示。
[0056]實驗結果:圖1中的標記I為Acrp30的表達信號,標記2為Adipsin的表達信號，標記3為FLRG的表達信號。
[0057]圖1是健康對照組與子癇前期組中各兩例妊娠婦女的尿液樣本的細胞因子/趨化因子抗體芯片檢測結果圖；其中，B、D為子癇前期組，A、C為健康對照組。
[0058]從圖1中可以看出，子癇前期組中的Acrp30、Adipsin以及FLRG的表達較強,而健康對照組中上述三者的表達較弱。
[0059]B、實驗方法:酶聯(lián)免疫吸附法定量檢測
[0060]實驗條件:
[0061]實驗材料:Adipsin ELISA檢測試劑盒(R&D公司)
[0062]1.試劑的配制
[0063]洗漆緩沖液(WashBuffer)
[0064]底物溶液(Substrate Solution):使用前,將試劑盒中的顯色劑A和顯色劑B等量、避光混合15分鐘，每個孔需要兩種顯色劑的混合物200 μ I。
[0065]Adipsin標準品:用Iml去離子水將Adipsin標準品稀釋。稀釋后的標準品原液濃度為250ng/ml。為確保標準品充分混勻，在進一步稀釋前，將標準品放于搖床上輕輕晃動混勻至少15分鐘以上。
[0066]分別將250ng/ml 的標準品配置成濃度為 50ng/ml、25ng/ml、12.5ng/ml、6.25ng/ml、3.13ng/ml、l.56ng/ml的Adipsin檢測標準品；RD5_7校準稀釋劑作為空白對照(Ong/ml)
[0067]2.檢測程序
[0068]向每個微孔中加入100 μ I Adipsin Conjugate ;標準品、對照物、樣本的加入量為ΙΟΟμΙ，并加入到對應的微孔中。將微孔用試劑盒提供的膠條蓋好。將微孔板在室溫條件下置于水平搖床上500±50轉(zhuǎn)/分鐘培育1.5小時。洗板；每孔加底物溶液(SubstrateSolution) 200 μ I,室溫條件下，避光、平放培育30分鐘；每孔加50 μ I終止液(StopSolution)?？字腥芤旱念伾珜⒂伤{色變?yōu)辄S色。如果孔中溶液顏色為綠色或顏色變化不一致，輕輕拍打平板，以確保溶液充分混勻；30分鐘內(nèi)測450nm吸光值。
[0069]3.制作標準曲線，計算樣本含量。
[0070]4.將計算所得的每個待測樣本的含量統(tǒng)計并繪制成圖表并統(tǒng)計分析。
[0071]實驗結果:Adipsin在子癇前期組尿液樣本中的濃度最高，平均可達到806.75± 1507.75ng/mL ；Adipsin在健康對照組尿液樣本中的濃度較低，平均為
2.33 + 1.48ng/mL。
[0072]從實施例1的實驗結果可知，發(fā)生子癇前期的妊娠婦女的尿液中含有大量的Adipsin,而健康對照組的妊娠婦女的尿液中的Adipsin含量較少。
[0073]以下是以妊娠婦女尿液中Adipsin為檢測目標分子，并按照不同的制備方法制備所得的定性檢測工具的對照例，各對照例的制備方法如下:
[0074]對照例I
[0075]根據(jù)專利申請?zhí)枮镃N201110365180.X的說明書內(nèi)容制備而成的以Adipsin為檢測指標的子癇前期快速檢測工具。
[0076]對照例2
[0077]采用現(xiàn)有制備膠體金免疫層析試紙的通用方法制備本發(fā)明所述的子癇前期定性檢測工具。
[0078]所述檢測工具設置有檢測線和控制線，膠體金濃度設置為0.5g/100ml，檢測線設置有以鼠抗人Adipsin抗體為檢測抗體的檢測工作液，所述檢測工作液中鼠抗人Adipsin抗體的濃度為0.3mg/ml ;控制線設置有以羊抗鼠多克隆抗體IgG為控制抗體的控制工作液，所述控制工作液中IgG的濃度為0.2mg/ml。
[0079]本對照例2中檢測工具對于妊娠婦女尿液中Adipsin的檢測限濃度為10.5ng/mL。
[0080]對照例3
[0081]采用現(xiàn)有制備膠體金免疫層析試紙的通用方法制備本發(fā)明所述的子癇前期定性檢測工具。
[0082]所述檢測工具設置有檢測線和控制線，膠體金濃度設置為2g/100ml，檢測線設置有以鼠抗人Adipsin抗體為檢測抗體的檢測工作液，所述檢測工作液中鼠抗人Adipsin抗體的濃度為2.0mg/ml ;控制線設置有以羊抗鼠多克隆抗體IgG為控制抗體的控制工作液，所述控制工作液中IgG的濃度為1.0mg/ml。
[0083]本對照例3中檢測工具對于妊娠婦女尿液中Adipsin的檢測限濃度為11.5ng/mL。
[0084]對照例4
[0085]采用現(xiàn)有制備膠體金免疫層析試紙的通用方法制備本發(fā)明所述的子癇前期定性檢測工具。
[0086]所述檢測工具設置有檢測線和控制線，膠體金濃度設置為lg/100ml，檢測線設置有以鼠抗人Adipsin抗體為檢測抗體的檢測工作液，所述檢測工作液中鼠抗人Adipsin抗體的濃度為1.5mg/ml ;控制線設置有以羊抗鼠多克隆抗體IgG為控制抗體的控制工作液，所述控制工作液中IgG的濃度為0.5mg/ml。
[0087]本對照例4中檢測工具對于妊娠婦女尿液中Adipsin的檢測限濃度為llng/mL。
[0088]上述對照例1-4中的材料來源如下:
[0089]鼠抗人Adipsin抗體:RD公司，美國
[0090]羊抗鼠多克隆抗體IgG:武漢博士德公司，中國
[0091]實施例2
[0092]將不同方法獲得的對照例1-4子癇前期定性檢測工具分別用于檢測實施例1中的妊娠婦女尿液的臨床樣本，包括有子癇前期組和健康對照組，其中子癇前期組中的124例根據(jù)收縮壓和舒張壓大小以及蛋白尿24小時量區(qū)分為重度子癇前期組(sPE，篩選標準:收縮壓≥160mmHg，舒張壓≥11OmmHg,蛋白尿>5g/24小時)54例和輕度子癇前期組(mPE，收縮壓≥140mmHg,舒張壓≥90mmHg,在24小時的尿液收集中蛋白排泄≥300mg)70例。健康對照組為135例。
[0093]樣本收集:取妊娠婦女尿液樣本。
[0094]利用對照例1-4分別對所收集的259例樣本進行檢測，所得檢測結果的陰性和陽性例數(shù)統(tǒng)計見表一:
[0095]表一
[0096]
【權利要求】
1.以Adipsin作為檢測、診斷輕度子癇前期疾病的標志物制備相應檢測工具的應用，其特征在于: 所述檢測工具為定性檢測工具，其檢測對象為妊娠婦女的尿液，并且其對Adipsin的檢測限濃度為10.5-11.5ng/mL。
2.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于:所述檢測工具為免疫層析試紙。
3.根據(jù)權利要求2所述的應用，其特征在于:所述免疫層析試紙為膠體金免疫層析試紙。
4.根據(jù)權利要求1所述的應用，其特征在于:所述檢測工具對Adipsin的檢測限濃度為 llng/mL。
5.一種權利要求1-4中任一應用制備得到的輕度子癇前期檢測工具。
6.根據(jù)權利要求5所述的輕度子癇前期檢測工具，其特征在于:其為免疫層析試紙或試劑盒。
7.根據(jù)權利要求6所述的輕度子癇前期檢測工具，其特征在于:其為膠體金免疫層析試紙。
8.根據(jù)權利要求7所述的輕度子癇前期檢測工具，其特征在于:所述膠體金免疫層析試紙設置有檢測線和控制線，膠體金濃度設置為0.5-2g/100ml，檢測線設置有以鼠抗人Adipsin抗體為檢測抗體的檢測工作液，所述檢測工作液中鼠抗人Adipsin抗體的濃度為.0.3-2.0mg/ml ;控制線設置有以羊抗鼠多克隆抗體IgG為控制抗體的控制工作液，所述控制工作液中羊抗鼠多克隆抗體IgG的濃度為0.2-1.0mg/ml。
【文檔編號】G01N33/558GK103760341SQ201410042386
【公開日】2014年4月30日 申請日期:2014年1月28日 優(yōu)先權日:2014年1月28日
【發(fā)明者】關祥乾, 胡懷忠 申請人:成都創(chuàng)宜生物科技有限公司