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一種生物蛋白包被工藝的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種生物蛋白包被工藝。其包括以下步驟：a)電腦制版,杠位之間的距離要求小于0.1毫米，經(jīng)過(guò)制版后，板材成型后的幾何體積是一個(gè)定值；b）印刷識(shí)別標(biāo)志線；c)漏印陰性線和陽(yáng)性線，采用激光微孔垂熔濾板來(lái)吸附硝酸纖維素膜進(jìn)行膜定位，同時(shí)利用刮壓板將定量的陰性液壓進(jìn)硝酸纖維素膜內(nèi)形成陰性線，利用刮壓板將定量的陽(yáng)性液壓進(jìn)硝酸纖維素膜內(nèi)形成陽(yáng)性線。它相比現(xiàn)有技術(shù)具有效率高，生產(chǎn)效率是劃膜儀、噴膜儀的三十倍，能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化；成本低，質(zhì)量穩(wěn)定，可控性好；利用識(shí)別標(biāo)志線便于識(shí)別液體生物特性。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種生物蛋白包被工藝
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種生物蛋白包被工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]眾所周知，膠體金免疫層析法(Immunochromatography)是九十年代興起的一種基于免疫膠體金技術(shù)的快速診斷技術(shù)，實(shí)質(zhì)上是蛋白質(zhì)等高分子被吸附到納米金顆粒表面的包被過(guò)程。免疫層析是以硝酸纖維素膜(以下簡(jiǎn)稱(chēng)NC膜)為載體，利用微孔膜的毛細(xì)管作用，使滴加在膜條一端的液體慢慢向另一端滲移，如同層析一般。金磁微粒復(fù)合物干片粘連在近NC膜條下端(C)，膜條測(cè)試區(qū)(T)包有特異抗體，當(dāng)試紙條下端進(jìn)入液體標(biāo)本樣中，下端吸水材料吸取液體向上端移動(dòng)，流經(jīng)C處時(shí)，使干片上的金磁微粒復(fù)合物復(fù)溶，并帶動(dòng)其向膜條滲移，若標(biāo)本有特異性抗原時(shí)，可與金磁微粒復(fù)合物的抗體結(jié)合，形成的金標(biāo)抗原一抗體復(fù)合物流至測(cè)試區(qū)，被固相抗體所捕獲，形成抗體一抗原一金標(biāo)抗體復(fù)合物，在膜上T處出現(xiàn)紅色控制線。
[0003]當(dāng)前在NC膜上轉(zhuǎn)移蛋白的包被技術(shù)大致有兩種，一種是劃線技術(shù)，另一種是噴線(或點(diǎn))技術(shù)。
[0004]一、劃線筆的缺陷:
[0005]1.其中劃線筆一般是PEEK材質(zhì)的中空纖維管作為筆頭，由于兩端的纖維質(zhì)地較硬，容易破壞NC膜上層的微孔結(jié)構(gòu)。
[0006]2.筆和膜接觸運(yùn)動(dòng)時(shí)產(chǎn)生摩擦并對(duì)膜有一定的壓力，所以有“耙地播種的感覺(jué)”，破壞了地表層，容易出現(xiàn)均一性不好或假陽(yáng)的后果。
[0007]3.速度慢，一般每分鐘40厘米左右；
[0008]4.劃線筆由于磨損容易出現(xiàn)液體擴(kuò)散現(xiàn)象；
[0009]5.劃線筆內(nèi)徑很小一般小于0.23毫米，對(duì)液體雜質(zhì)、溫度要求嚴(yán)格，否則容易出現(xiàn)堵塞；
[0010]6.線條與線條之間的誤差相對(duì)較大，0.2毫米左右。
[0011]二、噴線技術(shù)的缺陷:
[0012]1.Biodot將電磁閥的聞?lì)l震蕩開(kāi)關(guān)與聞精度步進(jìn)栗的同步程序控制形成的噴射技術(shù)申請(qǐng)了專(zhuān)利。但該技術(shù)的致命缺陷是電磁閥及噴嘴經(jīng)常出現(xiàn)不可預(yù)見(jiàn)的堵塞或散射現(xiàn)象。
[0013]2.其壟斷性的電磁閥成本一直居高不下。
[0014]3.速度慢，該設(shè)備僅僅為實(shí)驗(yàn)室而設(shè)計(jì)使用，不適合大生產(chǎn)場(chǎng)合，一般一個(gè)小時(shí)僅可處理18張(A4紙)左右；
[0015]4.設(shè)備成本較高，不易維護(hù)；通用機(jī)型(2噴頭，2步進(jìn)泵)20萬(wàn)左右/臺(tái)；
[0016]5.線條之間的距離誤差為0.15毫米左右。

【發(fā)明內(nèi)容】
[0017]本發(fā)明主要針對(duì)以上問(wèn)題，提供了一種生物蛋白包被工藝，它生產(chǎn)效率高，能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化；成本低，質(zhì)量穩(wěn)定，可控性好；利用識(shí)別標(biāo)志線便于識(shí)別液體生物特性，其技術(shù)方案如下:
[0018]一種生物蛋白包被工藝，其特征在于，其包括以下步驟:
[0019]a)電腦制版，杠位之間的距離要求小于0.1毫米，經(jīng)過(guò)制版后，板材成型后的幾何體積是一個(gè)定值；
[0020]b)印刷識(shí)別標(biāo)志線；
[0021]c)漏印陰性線和陽(yáng)性線，采用激光微孔垂熔濾板來(lái)吸附硝酸纖維素膜進(jìn)行膜定位，同時(shí)利用刮壓板將定量的陰性液壓進(jìn)硝酸纖維素膜內(nèi)形成陰性線，利用刮壓板將定量的陽(yáng)性液壓進(jìn)硝酸纖維素膜內(nèi)形成陽(yáng)性線。
[0022]其中陰性液可為羊抗體，陽(yáng)性液可為鼠抗體。
[0023]在上述技術(shù)方案基礎(chǔ)上，所述陰性液的濃度為60%_80% (質(zhì)量分?jǐn)?shù))，所述陰陽(yáng)液體均含有穩(wěn)定劑鹽類(lèi)物。
[0024]在上述技術(shù)方案基礎(chǔ)上，若在步驟c)中的印制的陰陽(yáng)液體量不足，則反向漏印一次。
[0025]相鄰陰性線之間的距離為19±0.1毫米；相鄰陽(yáng)性線之間的距離為19±0.1毫米，相鄰標(biāo)志線之間的距尚19±0.1暈米；陰陽(yáng)性線線粗為1±0.2暈米。
[0026]本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn):相比現(xiàn)有技術(shù)具有效率高，生產(chǎn)效率是劃膜儀、噴膜儀的三十倍，能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化；成本低，質(zhì)量穩(wěn)定，可控性好；利用識(shí)別標(biāo)志線便于識(shí)別液體生物特性。
【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0027]圖1:本發(fā)明的工藝流程圖；
[0028]圖2:采用本發(fā)明所述工藝制成的產(chǎn)品的示意圖；
【具體實(shí)施方式】
[0029]下面結(jié)合附圖和實(shí)例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明:
[0030]如圖1所示，一種生物蛋白包被工藝，其特征在于，其包括以下步驟:
[0031]a)電腦制版，杠位之間的距離要求小于0.1毫米，經(jīng)過(guò)制版后，板材成型后的幾何體積是一個(gè)定值；
[0032]b)印刷識(shí)別標(biāo)志線；
[0033]c)漏印陰性線和陽(yáng)性線，采用激光微孔垂熔濾板來(lái)吸附硝酸纖維素膜進(jìn)行膜定位，激光微孔垂熔濾板能促進(jìn)陰性液和陽(yáng)性液吸附入膜，同時(shí)利用刮壓板將定量的陰性液壓進(jìn)硝酸纖維素膜內(nèi)形成陰性線，陰性液可為羊抗體但不僅限于此抗體，利用刮壓板將定量的陽(yáng)性液壓進(jìn)硝酸纖維素膜內(nèi)形成陽(yáng)性線，陽(yáng)性液可為鼠抗體但不僅限于此抗體，線條的邊緣線是接觸式，線條的中心是由刮壓板的壓力將定量液體壓進(jìn)膜內(nèi)，所以此種方法既有邊緣線接觸又有短距離噴線的特點(diǎn)。
[0034]此處需要說(shuō)明的是步驟b)和步驟c)順序可顛倒。
[0035]優(yōu)選的，所述陰性液的濃度為60%_80% (質(zhì)量分?jǐn)?shù))，降低陰性液的濃度可減少陰性液中抗體的使用量節(jié)約成本，同時(shí)又不影響最終的效果，所述陰陽(yáng)液體均含有穩(wěn)定劑鹽類(lèi)物。
[0036]優(yōu)選的，若在步驟c)中的印制的陰陽(yáng)液體量不足，則反向漏印一次，此處需要說(shuō)明的是反向漏印具體是指在步驟c)中包被機(jī)漏印部件由起點(diǎn)至終點(diǎn)進(jìn)行漏印，反向漏印則是漏印部件由終點(diǎn)至起點(diǎn)進(jìn)行漏印，傳統(tǒng)的方式都是漏印部件由起點(diǎn)至終點(diǎn)后如果液體量不足，則漏印部件復(fù)位后(回到起點(diǎn))再由起點(diǎn)至終點(diǎn)進(jìn)行漏印，本申請(qǐng)?zhí)岢龅姆椒ㄝ^傳統(tǒng)方法，效率高，不易出現(xiàn)偏差。
[0037]作為一種實(shí)施例，相鄰陰性線之間的距離為19±0.1毫米；相鄰陽(yáng)性線之間的距尚為19±0.1暈米，相鄰標(biāo)志線之間的距尚19±0.1暈米；陰陽(yáng)性線線粗為1±0.2暈米,此處需要說(shuō)明的是上述尺寸的設(shè)定僅是一種實(shí)施例的設(shè)定。
[0038]在此以舉例的方式說(shuō)明利用本申請(qǐng)所述工藝制成的產(chǎn)品(見(jiàn)圖2)，圖2中I為裁切線，2為陰性線，3為陽(yáng)性線，4為陰性識(shí)別線其位于陰性線2的左側(cè)，5為陽(yáng)性識(shí)別線其位于陽(yáng)性線3的右側(cè)，6為L(zhǎng)OGO線，為了方便識(shí)別陰性識(shí)別線4和陽(yáng)性識(shí)別線5，陰性識(shí)別線4和陽(yáng)性識(shí)別線5為不同的線長(zhǎng)。此處需要說(shuō)明的是圖2是利用本申請(qǐng)所述工藝制成的產(chǎn)品中的一種，具體產(chǎn)品并不僅限于此一種，圖2所示產(chǎn)品應(yīng)理解為起解釋說(shuō)明本申請(qǐng)所述工藝的作用。
[0039]上面以舉例方式對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了說(shuō)明，但本發(fā)明不限于上述具體實(shí)施例，凡基于本發(fā)明所做的任何改動(dòng)或變型均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種生物蛋白包被工藝，其特征在于，其包括以下步驟: a)電腦制版，杠位之間的距離要求小于0.1毫米，經(jīng)過(guò)制版后，板材成型后的幾何體積是一個(gè)定值； b)印刷識(shí)別標(biāo)志線； c)漏印陰性線和陽(yáng)性線，采用激光微孔垂熔濾板來(lái)吸附硝酸纖維素膜進(jìn)行膜定位，同時(shí)利用刮壓板將定量的陰性液壓進(jìn)硝酸纖維素膜內(nèi)形成陰性線，利用刮壓板將定量的陽(yáng)性液壓進(jìn)硝酸纖維素膜內(nèi)形成陽(yáng)性線。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種生物蛋白包被工藝，其特征在于:所述陰性液為羊抗體，所述陽(yáng)性液為鼠抗體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種生物蛋白包被工藝，其特征在于:所述陰性液的濃度為60%-80% (質(zhì)量分?jǐn)?shù))，所述陰陽(yáng)液體均含有穩(wěn)定劑鹽類(lèi)物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種生物蛋白包被工藝，其特征在于:若在步驟c)中的印制的陰陽(yáng)液體量不足，則反向漏印一次。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種生物蛋白包被工藝，其特征在于:相鄰陰性線之間的距離為19±0.1毫米；相鄰陽(yáng)性線之間的距離為19±0.1毫米，相鄰標(biāo)志線之間的距離19±0.1毫米；陰陽(yáng)性線線粗為1±0.2毫米。
【文檔編號(hào)】G01N33/68GK103792369SQ201410046263
【公開(kāi)日】2014年5月14日 申請(qǐng)日期:2014年2月10日 優(yōu)先權(quán)日:2014年2月10日
【發(fā)明者】祝加貝, 李德亮 申請(qǐng)人:愛(ài)德檢測(cè)科技有限公司