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出血性大腸桿菌o157:h7酶聯(lián)免疫檢測試劑盒的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用于檢測出血性大腸桿菌O157:H7的酶聯(lián)免疫試劑盒。所述的試劑盒含有兩株能特異性地結合于出血性大腸桿菌O157:H7的單克隆抗體，一株為專門作為捕捉抗體的單克隆抗體3A8F11B10E7，CGMCC?No.8458，另一株是作為檢測抗體的單克隆抗體GS2-D3，CGMCC?No.6610。大量測試證實，本發(fā)明的試劑盒可特異、高效地檢測出血性大腸桿菌O157:H7，但和其它76種常見病原細菌無交叉反應，是一種性能極好的病原細菌檢測產(chǎn)品。
【專利說明】出血性大腸桿菌0157:H7酶聯(lián)免疫檢測試劑盒
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于生物技術和免疫學領域，具體涉及一種檢測出血性大腸桿菌0157:H7的酶聯(lián)免疫試劑盒。
【背景技術】
[0002]出血性大腸桿菌0157:H7 (Escherichia coli 0157:H7)是腸道大腸桿菌的主要血清型，可通過牛肉及其制品、牛奶及其制品、雞肉、蔬菜、水果、飲料、水等傳播。出血性大腸桿菌0157:H7可引起腸炎，受感染病人的典型臨床癥狀為血便、腹痛、低熱或不發(fā)熱，約有10%的病人可發(fā)展成為溶血性尿毒癥及血栓性血小板減少性紫癜，并且可對被感染病人的腸道、肝、脾、腎、淋巴、腦、呼吸系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)造成損傷。老人和兒童為高危人群，易發(fā)生溶血性尿毒癥，死亡率高達30%以上。世界衛(wèi)生組織已經(jīng)將出血性大腸桿菌0157:H7腸炎列為新發(fā)傳染病。出血性大腸桿菌0157:H7感染已經(jīng)成為一個世界性的衛(wèi)生問題。
[0003]目前出血性大腸桿菌0157:H7的檢測主要依賴于國標所規(guī)定的生化鑒定，其缺點是操作繁瑣、檢測周期較長，無法適應大量的樣品篩查。分子生物學和免疫學檢測是近年來出現(xiàn)的最快速、準確、穩(wěn)定的快速檢測手段，但是檢測產(chǎn)品全部依賴進口，我國目前尚無擁有完全自主知識產(chǎn)權，且可運用于檢測實踐的快速檢測產(chǎn)品，該專利以出血性大腸桿菌0157:H7為檢測靶標，所要求保護的技術涉及出血性大腸桿菌0157:H7快速檢測產(chǎn)品。

【發(fā)明內容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種檢測出血性大腸桿菌0157:H7的試劑盒。
[0005]進而，本發(fā)明提供了一種用于檢測出血性大腸桿菌0157:H7的酶聯(lián)免疫試劑盒，所述的試劑盒含有:
[0006](a)固相載體，所述的固相載體上包被有作為捕捉抗體的抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體3A8F11B10E7，所述的抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體3A8F11B10E7 由小鼠雜交瘤細胞系 3A8F11B10E7，CGMCC N0.8458 產(chǎn)生；
[0007](b)容器a，所述的容器a中裝有作為檢測抗體的抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體GS2-D3，所述的抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體GS2-D3由小鼠雜交瘤細胞系GS2-D3, CGMCC N0.6610 產(chǎn)生。
[0008]在一優(yōu)選例中,所述的固相載體為酶標反應板。
[0009]在另一優(yōu)選例中，所述的檢測抗體帶有可檢測的標記物。
[0010]在另一優(yōu)選例中，所述的可檢測的標記物為辣根過氧化物酶。
[0011]在另一優(yōu)選例中，所述的試劑盒還含有陽性對照和陰性對照。
[0012]在另一優(yōu)選例中，所述的陽性對照為滅活的出血性大腸桿菌0157:H7菌液，所述的陰性對照為滅菌的改良E.C新生霉素增菌肉湯。
[0013]本發(fā)明各個方面的細節(jié)將在隨后的章節(jié)中得以詳盡描述。通過下文以及權利要求的描述，本發(fā)明的特點、目的和優(yōu)勢將更為明顯?！緦＠綀D】

【附圖說明】
[0014]圖1本發(fā)明的單克隆抗體的SDS-PAGE電泳圖
[0015]Lanel:GS2_D3，Lane2:3A8F11B10E7。
【具體實施方式】
[0016]本發(fā)明人的研究表明，以出血性大腸桿菌0157:H7作為免疫原，免疫Balb/c小鼠，分離純化得到兩株抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體，即3A8F11B10E7，保藏號CGMCC N0.8458和GS2-D3，保藏號CGMCC N0.6610，上述兩株單克隆抗體的抗體效價可達到1:100000，其能夠特異性、高效地與出血性大腸桿菌0157:H7結合。以上述單克隆抗體3A8F11B10E7包被酶標反應板作為捕捉抗體，用辣根過氧化物酶標記的上述單克隆抗體GS2-D3作為檢測抗體，制作酶聯(lián)免疫檢測試劑盒，結果顯示，上述出血性大腸桿菌0157:H7檢測試劑盒檢測靈敏度達到105cfu/ml，具有重復性、準確性好的優(yōu)點，孔間誤差小于5%，板內CV小于3%。其與單增李斯特菌、沙門氏菌、志賀氏菌、副溶血弧菌、阪崎腸桿菌、小腸耶爾森氏菌、金黃色葡萄球菌、鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌、其他大腸桿菌等共計76種病原細菌均無交叉反應。
[0017]在此基礎上，本發(fā)明人進而根據(jù)雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法，經(jīng)過反復測試，終于獲得了一種可快速、高效檢測食源性出血性大腸桿菌0157:H7的酶聯(lián)免疫試劑盒。
[0018]抗體
[0019]本發(fā)明包括兩株抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體。本發(fā)明的兩株抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體可以利用小鼠雜交瘤細胞系3A8F11B10E7 (CGMCC N0.8458)和小鼠雜交瘤細胞系GS2-D3 (CGMCC N0.6610)分別分泌產(chǎn)生。
[0020]本發(fā)明包括具有抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體3A8F11B10E7和GS2-D3的相應氨基酸序列的單克隆抗體，以及具有這些鏈的其他蛋白質或蛋白質偶聯(lián)物及融合表達產(chǎn)物。具體地，本發(fā)明包括具有含超變區(qū)(互補決定區(qū)，CDR)的輕鏈和重鏈的任何蛋白質或蛋白質偶聯(lián)物及融合表達產(chǎn)物(即免疫偶聯(lián)物及融合表達產(chǎn)物)，只要該超變區(qū)與本發(fā)明的輕鏈和重鏈的超變區(qū)相同或至少90%同源性，較佳地至少95%同源性。如本領域技術人員所知，免疫偶聯(lián)物及融合表達產(chǎn)物包括:藥物、毒素、細胞因子(cytokine)、放射性核素、酶和其他診斷或治療分子與抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體或其片段結合的而形成的偶聯(lián)物。本發(fā)明還包括與抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體或其片段結合的細胞表面標記物或抗原。
[0021]對于本發(fā)明的抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體重鏈和輕鏈序列，可以用常規(guī)方法測定。抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體V鏈的超變區(qū)或互補決定區(qū)(complementarity determining region, Q)R)特別令人感興趣，因為它們中至少部分涉及結合抗原。因此，本發(fā)明包括那些具有帶CDR的免疫球蛋白輕鏈和重鏈可變鏈的分子，只要其⑶R與抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體⑶R具有90%以上(較佳地95%以上)的同源性。本發(fā)明不僅包括完整的單克隆抗體，還包括具有免疫活性的抗體片段，如Fab或(Fab ‘)2片段；抗體重鏈；抗體輕鏈。
[0022]本發(fā)明還提供了上述免疫球蛋白或其片段的DNA分子。這些DNA分子的序列可以用常規(guī)技術，利用小鼠雜交瘤細胞系3A8F11B10E7 (CGMCC N0.8458)和GS2-D3 (CGMCCN0.6610)獲得。此外，還可將輕鏈和重鏈的編碼序列融合在一起，形成單鏈抗體。
[0023]一旦獲得了有關的序列，就可以用重組法來大批量地獲得有關序列。這通常是將其克隆入載體，再轉入細胞，然后通過常規(guī)方法從增殖后的宿主細胞中分離得到有關序列。
[0024]此外，還可用人工合成的方法來合成有關序列，尤其是片段長度較短時。通常，通過先合成多個小片段，然后再進行連接可獲得序列很長的片段。
[0025]目前，已經(jīng)可以完全通過化學合成來得到編碼本發(fā)明蛋白(或其片段，或其衍生物)的DNA序列。然后可將該DNA序列引入本領域中已知的各種現(xiàn)有的DNA分子(或如載體)和細胞中。此外，還可通過化學合成將突變弓I入本發(fā)明蛋白序列中。
[0026]本發(fā)明還涉及包含上述的適當DNA序列以及適當啟動子或者控制序列的載體。這些載體可以用于轉化適當?shù)乃拗骷毎?，以使其能夠表達蛋白質。
[0027]宿主細胞可以是原核細胞，如細菌細胞；或是低等真核細胞，如酵母細胞；或是高等真核細胞，如哺乳動物細胞。
[0028]用重組DNA轉化宿主細胞可用本領域技術人員熟知的常規(guī)技術進行。當宿主為原核生物如出血性大腸桿菌時，能吸收DNA的感受態(tài)細胞可在指數(shù)生長期后收獲，用CaClJi處理，所用的步驟在本領域眾所周知。另一種方法是使用MgCl2。如果需要，轉化也可用電穿孔的方法進行。當宿主是真核生物，可運用如下的DNA轉染方法:磷酸鈣共沉淀法，常規(guī)機械方法如顯微注射、電穿孔，脂質體包裝等。
[0029]獲得的轉化子可以用常規(guī)方法培養(yǎng)，表達本發(fā)明的基因所編碼的多肽。根據(jù)所用的宿主細胞，培養(yǎng)中所用的培養(yǎng)基可選自各種常規(guī)培養(yǎng)基。在適于宿主細胞生長的條件下進行培養(yǎng)。當宿主細胞生長到適當?shù)募毎芏群?，用合適的方法(如溫度轉換或化學誘導)誘導選擇的啟動子，將細胞再培養(yǎng)一段時間。
[0030]在上面的方法中的重組多肽可在細胞內、或在細胞膜上表達、或分泌到細胞外。如果需要，可利用其物理的、化學的和其它特性通過各種分離方法分離和純化重組的蛋白。這些方法是本領域技術人員所熟知的。這些方法的例子包括但并不限于:常規(guī)的復性處理、用蛋白沉淀劑處理(鹽析方法)、離心、滲透破菌、超聲處理、超離心、分子篩層析(凝膠過濾)、吸附層析、離子交換層析、高效液相層析(HPLC)和其它各種液相層析技術及這些方法的結
口 ο
[0031]檢測試劑盒
[0032]本發(fā)明人經(jīng)過廣泛的研究和試驗，意外地發(fā)現(xiàn)，當采用小鼠雜交瘤細胞系3A8F11B10E7 (CGMCC N0.8458)所產(chǎn)生的抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體作為捕捉抗體捕獲出血性大腸桿菌0157:H7后，再用可檢測的標記物標記的由小鼠雜交瘤細胞系GS2-D3 (CGMCC N0.6610)所產(chǎn)生的抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體作為檢測抗體，可以極其有效地結合于出血性大腸桿菌0157:H7，從而通過雙抗夾心法高靈敏度地檢測出血性大腸桿菌0157: H7。
[0033]如本文所用，所述的“樣品”是指食品、人畜糞便、嘔吐物等物質，包括但不限于:血清、血漿、糞便、食品等的增菌液。優(yōu)選的，所述的樣品是食品。
[0034]如本文所用，所述的“捕捉抗體”、“包被抗體”、“第一抗體”與“一抗”可互換使用，都是指所述的可特異性地結合于出血性大腸桿菌0157:H7的單克隆抗體，其由小鼠雜交瘤細胞系 3A8F11B10E7，CGMCC N0.8458 產(chǎn)生。
[0035]所述的捕捉抗體可被包被在固相載體上。本發(fā)明對所采用的固相載體沒有特別的限制，只要其能夠與捕捉抗體相偶聯(lián)(連接)即可。例如，所述的固相載體為酶標反應板。
[0036]如本文所用，所述的“檢測抗體”、“第二抗體”、“酶標抗體”與“二抗”可互換使用，都是指可特異性結合于出血性大腸桿菌0157:H7的另一株單克隆抗體，其由小鼠雜交瘤細胞系 GS2-D3, CGMCC N0.6610 產(chǎn)生。
[0037]如本文所用，所述的“特異性”是指抗體只能結合于出血性大腸桿菌0157:H7 ;更特別地，指那些能與出血性大腸桿菌0157:H7結合但不識別和結合于其它非相關抗原分子的抗體。
[0038]本發(fā)明人進而根據(jù)雙抗夾心法的原理，制備了一種可用于檢測樣品中出血性大腸桿菌0157:H7的酶聯(lián)免疫試劑盒。雙抗夾心法常規(guī)的做法是將捕捉抗體固定于載體，然后捕捉抗體與抗原反應，洗滌后再與檢測抗體反應(所述的檢測抗體攜帶可檢測標記物，或可與攜帶可檢測標記物的物質結合)，最后進行化學發(fā)光或酶聯(lián)顯色反應檢測信號。并且，相對于單抗體的競爭法來說，雙抗體夾心法的測定效果更為優(yōu)良，因而測定時只需很少的樣品量。所以采用雙抗體夾心法無論在靈敏度、精確度、準確度、特異性及穩(wěn)定性上更具有優(yōu)勢。
[0039]具體而言，本發(fā)明的酶聯(lián)免疫試劑盒含有:
[0040]Ca)酶標反應板,所述的酶標反應板上包被有作為捕捉抗體的抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體3A8F11B10E7，所述的抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體3A8F11B10E7 由小鼠雜交瘤細胞系 3A8F11B10E7，CGMCC N0.8458 產(chǎn)生；
[0041](b)容器a，所述的容器a中裝有作為檢測抗體的抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體GS2-D3，所述的抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體GS2-D3由小鼠雜交瘤細胞系GS2-D3, CGMCC N0.6610 產(chǎn)生。
[0042]作為本發(fā)明的優(yōu)選方式，所述的檢測抗體帶有可檢測的標記物。
[0043]如本文所用，所述的“可檢測的標記物”是指用于確定待檢測樣品中出血性大腸桿菌0157:H7的存在與否以及存在的量的標志物。在確定了本發(fā)明的試劑盒所采用的捕捉抗體和/或檢測抗體后，可以采用本領域常規(guī)用于與檢測抗體結合來進行檢測的各種標記物。本發(fā)明對所采用的標記物沒有特別的限制，只要是能夠與所述的檢測抗體結合，且在適當處理后能夠準確地指示待檢測樣品中出血性大腸桿菌0157:H7的存在與否以及存在量的標記物均是可用的。所述的標記物可直接被設置于檢測抗體上；或者，所述的標記物也可被設置于特異性抗檢測抗體的抗抗體上，本領域人員可根據(jù)所采用的抗體的種類和特性，選擇適宜的標記物。例如，所述的標記物可以選自:辣根過氧化物酶(HRP)、堿性磷酸醋酶(AP)、葡萄糖氧化酶、β -D-半乳糖苷酶、脲酶、過氧化氫酶、或葡萄糖淀粉酶。
[0044]當采用如上所示的一些酶標記物時，還需要采用一些與相應的酶結合的底物，從而可通過顯色等方式來報導標記物的存在情況或者存在量。如本文所用，所述的“與標記物相對應的底物”是指可被標記物所催化顯色，用于顯示檢測抗體與出血性大腸桿菌0157:Η7發(fā)生結合的識別信號。所述的底物例如:用于辣根過氧化物酶的鄰苯二肢(0PD)、四甲基聯(lián)苯肢(TMB)、ABTS ;用于堿性磷酸酯酶的對硝基苯磷酸醋(p_nitro phenylphosphate, p-NPP)等等。本領域人員可根據(jù)所采用的標記物的種類和特性,選擇適宜的底物。
[0045]作為本發(fā)明的優(yōu)選方式，所述的檢測抗體與標記物直接相連接。更優(yōu)選地，所述的標記物是HRP。與以生物素標記檢測抗體、反應后再與鏈親和素HRP反應相比較，直接在檢測抗體上標記HRP、反應結束后直接加底物顯色更為簡單便捷。
[0046]為了獲得定量結果，還可以在檢測過程中設置含已知濃度的多個出血性大腸桿菌0157:H7的標準品。對于標準品的設置方法可采用常規(guī)的方法。
[0047]為了消除假陽性和假陰性，也可在檢測過程中設置質控(對照)。作為本發(fā)明的優(yōu)選方式，所述的陽性對照為滅活的出血性大腸桿菌0157:H7菌液，所述的陰性對照為滅菌的改良E.C新生霉素增菌肉湯。
[0048]此外，為了使本發(fā)明的試劑盒在檢測時更方便，所述的試劑盒中優(yōu)選的還包含其它一些輔助試劑，所述的輔助試劑是ELISA試劑盒中常規(guī)使用的一些試劑，這些試劑的特性以及它們的配制方法均是本領域技術人員所熟知的。所述的試劑例如(但不限于):顯色劑、洗滌液、終止液、增菌液、稀釋液。
[0049]此外，在所述試劑盒中還可包含使用說明書，用于說明其中裝載的試劑的使用方法。
[0050]本發(fā)明的酶聯(lián)免疫試劑盒的檢測原理及有益效果如下:
[0051]本發(fā)明的試劑盒采用的是雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法。當在酶標反應板上預包被有抗出血性大腸桿菌0157: H7單克隆抗體(捕捉抗體)，加入樣品溶液或標準品后，再加入帶有可檢測的標記物如辣根過氧化物酶的另一株抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體(檢測抗體)，樣品或標準品中存在的出血性大腸桿菌0157:H7就會與酶標反應板上包被的捕捉抗體相結合，待加入檢測抗體后，會形成“抗體一抗原一酶標抗體”復合物，經(jīng)過TMB (四甲基聯(lián)苯胺)顯色后會形成黃色物質，從而可判斷樣品中出血性大腸桿菌0157: H7的存在與否以及存在的量。
[0052]用酶標儀于450nm下測定吸光度值。陰性對照≤0.1、陽性對照≤0.3，實驗結果有效，否則結果判定為無效；檢測孔OD值> 0.2時，判定為陽性；檢測孔OD值介于0.1-0.2之間時，判定為弱陽性；檢測孔OD值< 0.1判定為陰性。
[0053]試驗表明，本發(fā)明的出血性大腸桿菌0157:H7酶聯(lián)免疫試劑盒，有較高的靈敏度和準確度。板間誤差小于5%，板內CV小于3%。與單增李斯特菌、沙門氏菌、志賀氏菌、副溶血弧菌、阪崎腸桿菌、小腸耶爾森氏菌、金黃色葡萄球菌、鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌、其他大腸桿菌等共計76種病原細菌均無交叉反應，此為本發(fā)明的最大創(chuàng)新點。
[0054]總之，本發(fā)明的試劑盒對樣品的前處理要求低，操作簡便，檢測極限為105cfu/ml，特異性和穩(wěn)定性好，并與大多數(shù)食源性致病菌都沒有交叉反應。
[0055]下面結合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。應理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實施例中未注明具體條件的實驗方法，通常按照常規(guī)條件如 Sambrook 等人,分子克隆:實驗室指南(New York:Cold Spring Harbor LaboratoryPress, 1989)中所述的條件，或按照制造廠商所建議的條件。除非另外說明，否則百分比和份數(shù)按重量計算。
[0056]除非另行定義，文中所使用的所有專業(yè)與科學用語與本領域熟練人員所熟悉的意義相同。此外，任何與所記載內容相似或均等的方法及材料皆可應用于本發(fā)明中。文中所述的較佳實施方法與材料僅作示范之用。
[0057]實施例1.抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體3A8F11B10E7和GS2-D3的制備
[0058]一、免疫原和陽性標準品的準備
[0059]出血性大腸桿菌0157:H7 (ATCC43895)接種在山梨醇麥康凱(SMAC)平板上，37°C培養(yǎng)24h，挑取單菌落于改良E.C新生霉素增菌肉湯，37°C、150r/min振蕩培養(yǎng)17h，計數(shù)，加入0.3%甲醛溶液室溫滅活I天。用生理鹽水調整出血性大腸桿菌0157:H7(ATCC43895)濃度至5X109cfu/ml作為免疫原；用生理鹽水調整濃度為108cfu/ml作為陽性對照標準品，改良E.C新生霉素增菌肉湯為陰性對照標準品。
[0060]二、單克隆抗體的制備
[0061]I)實驗動物:選3只8周齡，體重20g左右、雌性Balb/c小鼠為實驗動物。
[0062]2)免疫方法:每只小鼠腹腔注射0.2ml免疫原，每間隔2周用同樣劑量加強注射一次。
[0063]3)采血:3次加強免疫后從尾部靜脈采血，采用間接非競爭酶聯(lián)免疫法測定抗血清效價。待效價不再上升，腹腔注射同樣量免疫原，3天后按照常規(guī)方法進行細胞融合。
[0064]4)細胞融合:取免疫小鼠脾臟細胞與SP2/0骨髓瘤細胞在50%PEG作用下常規(guī)融合，分別接種于96孔培養(yǎng)板，置于37°C、5%C02培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
[0065]5)雜交瘤細胞篩選:采用間接非競爭酶聯(lián)免疫法，篩選強陽性孔的雜交瘤細胞，將其轉移至24孔培養(yǎng)板。
[0066]6)克隆培養(yǎng)及抗體制備:用有限稀釋法進行克隆化培養(yǎng)。當細胞生長至鋪滿孔底1/10時，再用同樣方法檢測，將強陽性孔再克隆，如此反復3 — 4次，直至陽性率達到100%。將雜交瘤細胞擴大培養(yǎng)，注射于經(jīng)石蠟油預處理的Balb/c小鼠腹腔，每只2 X IO6個雜交瘤細胞，7?10天小鼠腹部隆起，活體穿刺抽取腹水。用辛酸-硫酸銨法從小鼠腹水中純化抗體。
[0067]三、單克隆抗體的效價測定
[0068]出血性大腸桿菌0157:H7培養(yǎng)基如下:國標:GB4789.38-2012
[0069]EC 肉湯(E.coli broth)
[0070]成分:胰蛋白胨或胰酪胨20.0g，3號膽鹽或混合膽鹽1.5g，乳糖5.0g，磷酸氫二鉀(K2HPO4) 4.0g,磷酸二氫鉀(KH2PO4) 1.5g，氯化鈉 5.0g,蒸餾水 1000.0mL ；
[0071]制法:將上述成分溶解于蒸餾水中，調節(jié)pH6.9±0.1，121°C高壓滅菌15min。
[0072]單克隆抗體效價測定的步驟如下:
[0073](I)將飽和培養(yǎng)細菌抗原連同培養(yǎng)基在對應的孔中加入100μ 1，4°C過夜(約包板36h)。
[0074](2)倒空液體并拍干殘留液體，用250 μ I洗滌液清洗3次。
[0075](3)每個孔中加 100 μ 11%BSA，37°C封閉 lh。
[0076](4)倒空液體并拍干殘留液體，用250 μ I洗滌液清洗3次。
[0077](5)每個孔中加100μ I血清，37°C孵育lh。
[0078](6)倒空液體并拍干殘留液體，每個孔中加250 μ IPBST洗滌液洗滌3次。
[0079](7)每個孔中50μ I的HRP標記的二抗(sigma)，室溫孵育lh。
[0080](8)用洗滌液浸泡5min，倒空液體并拍干殘留液體，每個孔中加250 μ IPBST洗滌液洗滌3次。
[0081](9)每個孔中加100μ I底物，顯色30min，加終止液100 μ I并立即在OD45tl讀數(shù)。
[0082]表1.兩株單克隆抗體效價測定結果(OD45tl)
[0083]
【權利要求】
1.一種用于檢測出血性大腸桿菌0157:H7的酶聯(lián)免疫試劑盒，其特征在于，所述的試劑盒含有: (a)固相載體，所述的固相載體上包被有作為捕捉抗體的抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體3A8F11B10E7，所述的抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體3A8F11B10E7由小鼠雜交瘤細胞系3A8F11B10E7，CGMCC N0.8458產(chǎn)生； (b)容器a，所述的容器a中裝有作為檢測抗體的抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體GS2-D3，所述的抗出血性大腸桿菌0157:H7單克隆抗體GS2-D3由小鼠雜交瘤細胞系GS2-D3, CGMCC N0.6610 產(chǎn)生。
2.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述的固相載體為酶標反應板。
3.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述的檢測抗體帶有可檢測的標記物。
4.如權利要求3所述的試劑盒，其特征在于，所述的可檢測的標記物為辣根過氧化物酶。
5.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述的試劑盒還含有陽性對照和陰性對照。
6.如權利要求5所述的試劑盒，其特征在于，所述的陽性對照為滅活的出血性大腸桿菌0157:H7菌液，所述的陰性對照為滅菌的改良E.C新生霉素增菌肉湯。
【文檔編號】G01N33/577GK103792361SQ201410028098
【公開日】2014年5月14日 申請日期:2014年1月22日 優(yōu)先權日:2014年1月22日
【發(fā)明者】劉箐, 郭慧琴 申請人:上海理工大學