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食品接觸材料中環(huán)氧氯丙烷遷移量的測定方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了食品接觸材料中環(huán)氧氯丙烷遷移量的測定方法，步驟一：制備標(biāo)準(zhǔn)工作溶液、食品模擬物試液和空白試液；步驟二：采用氣相色譜-串聯(lián)三重四級桿質(zhì)譜聯(lián)用儀對步驟一的三種溶液分別進行氣相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜測定；以標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中環(huán)氧氯丙烷的濃度x為橫坐標(biāo)，以對應(yīng)的測得的定量離子峰面積y為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作溶液回歸曲線，根據(jù)曲線得到的線性方程y=ax+b，計算出回歸曲線的斜率a和截距b；步驟三：根據(jù)公式c=【（y模-y空）-b】/a，計算食品模擬物試液中環(huán)氧氯丙烷濃度。本發(fā)明的方法可以準(zhǔn)確測量出食品接觸材料中環(huán)氧氯丙烷的遷移量，定量準(zhǔn)確可靠，且重現(xiàn)性良好。
【專利說明】食品接觸材料中環(huán)氧氯丙院遷移量的測定方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種食品接觸材料中環(huán)氧氯丙烷遷移量的測定方法。
【背景技術(shù)】
[0002]環(huán)氧氯丙烷(又稱表氯醇)是一種重要的有機化工原料和精細(xì)化工產(chǎn)品，用途十分廣泛。以它為原料制得的環(huán)氧樹脂具有黏結(jié)性強、耐化學(xué)介質(zhì)腐蝕、化學(xué)穩(wěn)定性好、抗沖擊強度高以及介質(zhì)電性能優(yōu)異等特點，在涂料、膠黏劑、增強材料和食品接觸材料等行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用。環(huán)氧氯丙烷是一種毒性很強的有害物質(zhì)，其蒸氣對眼睛以及呼吸道有強烈刺激性，反復(fù)和長時間吸入能引起肺、肝和腎損害；皮膚直接接觸液體可致灼傷，如果高濃度吸入還會導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制甚至死亡。
[0003]針對環(huán)氧氯丙烷的健康危害性，眾多國家均對食品接觸材料中環(huán)氧氯丙烷的含量及遷移量有嚴(yán)格規(guī)定，日本和韓國食品接觸材料法規(guī)明確規(guī)定食品模擬物中環(huán)氧氯丙烷遷移量不得超過0.5mg/L,歐盟塑料法規(guī)(EU)N0.10/2011規(guī)定相關(guān)產(chǎn)品成品中環(huán)氧氯丙烷殘留量不得超過lmg/Kg。環(huán)氧氯丙烷的限量極低，且該化合物易揮發(fā)，在常溫下還易分解，普通儀器無法滿足相關(guān)的檢測要求，因此迫切需要制定食品接觸材料中環(huán)氧氯丙烷遷移量的檢測方法以加強檢驗監(jiān)管。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種能測定食品接觸材料中環(huán)氧氯丙烷遷移量的方法。
[0005]實現(xiàn)本發(fā)明目的的技術(shù)方案是食品接觸材料中環(huán)氧氯丙烷遷移量的測定方法，步驟一:制備標(biāo)準(zhǔn)工作溶液、食品模擬物試液和空白試液:所述標(biāo)準(zhǔn)工作溶液為由環(huán)氧氯丙烷配備而成的至少三種濃度的水基標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和至少三種濃度的油性(正戊烷或正庚烷)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液；所述食品模擬物試液由食品接觸材料與食品模擬物通過遷移實驗獲得，包括水基食品模擬物試液和油性模擬物試液；所述空白試液為未與食品接觸材料接觸的食品豐吳擬物；
[0006]步驟二:采用氣相色譜-串聯(lián)三重四級質(zhì)譜聯(lián)用儀對步驟一的三種溶液分別進行氣相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜測定；以標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中環(huán)氧氯丙烷的濃度X為橫坐標(biāo)，以對應(yīng)的測得的定量離子峰面積y為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作溶液回歸曲線，根據(jù)曲線得到的線性方程y=ax+b,計算出回歸曲線的斜率a和截距b ；
[0007]步驟三:根據(jù)公式C=【(y模-ys) -b】/a，計算食品模擬物試液中環(huán)氧氯丙烷濃度C ;其中y模為測得的食品模擬物試液中環(huán)氧氯丙烷定量離子峰面積，y空為測得的空白試液中環(huán)氧氯丙烷定量離子峰面積。
[0008]所述步驟一中，食品模擬物試液和空白試液均平行制備兩份，然后進行步驟二和步驟三，若兩次獨立測試結(jié)果的絕對差值不超過其算術(shù)平均值的20%，則測試準(zhǔn)確。
[0009]所述步驟一中，水基標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的制備方法具體為:(a)準(zhǔn)備環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:準(zhǔn)確稱取含量大于99.0%的環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)品50mg至IOOmL容量瓶，精確至0.lmg，用色譜純級別的正戊烷溶解并定容，該儲備液在-20°C下密封避光儲存；(b)準(zhǔn)備環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)使用液:移取0.1OOmL環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液轉(zhuǎn)移至IOOmL容量瓶中，并用色譜純級別的正戊烷稀釋至刻度，溶液中環(huán)氧氯丙烷的含量為500 μ g/L ; (c)移取適量的環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)使用液，分別用3%W/V乙酸、10%V/V乙醇、20%V/V乙醇10.0 μ g/L,25 μ g/L、50 μ g/L、100 μ g/L、250 μ g/L、500 μ g/L的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液；(d)提取:向離心管中加入10.0mL水基標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加入1.0mL正戊烷，渦旋振蕩2分鐘后離心分離2分鐘(4000轉(zhuǎn)/分鐘)，將上層正戊烷溶液經(jīng)過0.2 μ m尼龍濾膜過濾后進行氣相色譜-串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜分析。
[0010]所述步驟一中，油性(正戊烷或正庚烷)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的制備方法具體為:(a)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)儲備液:準(zhǔn)確稱取含量大于99.0%的環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)品0.5g于IOOmL容量瓶中，精確至0.lmg，然后向用正戊烷或正庚烷定容至刻度；(b)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)工作液:準(zhǔn)確移取適量的標(biāo)準(zhǔn)儲備液用分別用正戊烷或正庚烷稀釋成100.0、250、500、750、10001^/1的環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，經(jīng)過0.2 μ m尼龍濾膜過濾后進行氣相色譜-串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜分析。 [0011]所述步驟一中，水基食品模擬物試液由食品接觸材料分別與3%W/V乙酸、10%V/V乙醇、20%V/V乙醇四種食品模擬物試液的制備方法為:(a)用食品接觸材料與水基食品模擬液進行遷移實驗獲得水基食品模擬物；(b)準(zhǔn)確移取前述(a)中得到水基模擬物10.0mL于25mL離心管中，加入1.0OmL正戊烷，渦旋振蕩2分鐘后離心分離2分鐘(4000轉(zhuǎn)/分鐘)，將上層正戊烷溶液經(jīng)過0.2 μ m尼龍濾膜過濾后進行氣相色譜-串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜分析。
[0012]所述步驟一中，油性食品模擬物試液的制備方法為:正戊烷或正庚烷食品模擬物試液的制備方法為:用食品接觸材料與正戊烷或正庚烷進行遷移實驗獲得油性食品模擬物，直接經(jīng)過0.2 μ m尼龍濾膜過濾后進行氣相色譜-串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜分析。
[0013]所述步驟二中，氣相色譜-串聯(lián)三重四級質(zhì)譜聯(lián)用儀設(shè)定的參數(shù)應(yīng)保證色譜測定時被測組分與其它組分能夠得到有效的分離；(a)氣相條件中，色譜柱為極性色譜柱，長30m，內(nèi)徑0.25mm,膜厚0.25 μ m ；5.2柱溫升溫程序:初始柱溫40°C，保持5min ；以20°C /min的速率升至160°C，保持Imin ;250°C下后運行Imin ;進樣口溫度:250°C ;進樣模式為分流進樣，分流比為20:1 ;進樣量:1 μ L ;輔助加熱器溫度設(shè)置為280°C ;載氣為氦氣，流速
1.2mL/min ； (b)串聯(lián)質(zhì)譜條件:模式為MRM ;溶劑延遲3min ;離子源溫度為230°C;電子能量的調(diào)諧設(shè)置到70eV ;檢測器設(shè)置為增益；增益值設(shè)置為50 ;EM保護器限值為1E+08。
[0014]采用上述技術(shù)方案后，本發(fā)明具有積極的效果:(1)本發(fā)明的方法可以準(zhǔn)確測量出食品接觸材料中環(huán)氧氯丙烷的遷移量，定量準(zhǔn)確可靠，且重現(xiàn)性良好。
[0015](2)由于食品接觸材料可能接觸不同類型食品，不可能針對所有食品進行環(huán)氧氯丙烷遷移量檢測，按照國際慣例一般都是通過選擇不同類型的溶劑(食品模擬物)來模擬不同食品進行遷移測試。本發(fā)明參照歐盟指令82/711/EEC和85/572/EEC并結(jié)合我國GB9690-2009的規(guī)定選用食品模擬物，考查了以下5種常規(guī)模擬物:3%(W/V)乙酸溶液、10%(V/V)乙醇溶液、20%(V/V)乙醇溶液、正戊烷溶液、正庚烷溶液，它們分別代表了酸性食品、水性食品、醇類食品和脂肪食品，因此覆蓋面廣，方法實用性強。
【具體實施方式】
[0016]本實施例所涉及的食品模擬物有:3%(W/V)乙酸溶液、10%(V/V)乙醇溶液、20%(V/V)乙醇溶液、正戊烷、正庚烷。
[0017]食品接觸材料中環(huán)氧氯丙烷遷移量的測定方法，包括以下步驟:
[0018]步驟一:制備標(biāo)準(zhǔn)工作溶液、食品模擬物試液和空白試液:標(biāo)準(zhǔn)工作溶液為由環(huán)氧氯丙烷配備而成的六種濃度的水基標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和五種濃度的油性(正戊烷或正庚烷)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液；食品模擬物試液由食品接觸材料與食品模擬物按GB/T23296.1-2009的試驗條件或日本厚生省告不第370號或韓國KFDA法規(guī)2-6 “各材質(zhì)遷移試驗溶液的制備方法”制備測試溶液，包括水基食品模擬物試液和油性食品模擬物試液；空白試液為未與食品接觸材料接觸的食品模擬物；
[0019]水基標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的制備方法具體為:(a)準(zhǔn)備環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:準(zhǔn)確稱取含量大于99.0%的環(huán)氧氯丙燒標(biāo)準(zhǔn)品50mg至IOOmL容量瓶,精確至0.1mg,用色譜純級別的正戊烷溶解并定容，該儲備液在_20°C下密封避光儲存；(b)準(zhǔn)備環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)使用液:移取0.1OOmL環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液轉(zhuǎn)移至IOOmL容量瓶中，并用色譜純級別的正戊烷稀釋至刻度，溶液中環(huán)氧氯丙烷的含量為500 μ g/L ; (c)移取適量的環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)使用液，分別用 3%ff/V 乙酸、10%V/V 乙醇、20%V/V 乙醇 10.0 μ g/L,25 μ g/L,50 μ g/L、100μ g/L、250y g/L、500y g/L的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液；(d)提取:向離心管中加入10.0mL水基標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加入1.0mL正戊烷，渦旋振蕩2分鐘后離心分離2分鐘(4000轉(zhuǎn)/分鐘)，將上層正戊烷溶液經(jīng)過0.2 μ m尼龍濾膜過濾后進行氣相色譜-串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜分析。
[0020]油性(正戊烷或正庚烷)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的制備方法具體為:(a)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)儲備液:準(zhǔn)確稱取含量大于99.0%的環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)品0.5g于IOOmL容量瓶中，精確至0.1mg,然后向用正戊烷或正庚烷定容至刻度；(b)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)工作液:準(zhǔn)確移取適量的標(biāo)準(zhǔn)儲備液用分別用正戊烷或正庚烷稀釋成100.0、250、500、750、1000μ g/L的環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，經(jīng)過0.2 μ m尼龍濾膜過濾后進行氣相色譜-串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜分析。
[0021]水基食品模擬物試液由食品接觸材料分別與3%W/V乙酸、10%V/V乙醇、20%V/V乙醇四種食品模擬物試液的制備方法為:(a)用食品接觸材料與水基食品模擬液進行遷移實驗獲得水基食品模擬物；(b)準(zhǔn)確移取前述(a)中得到水基模擬物10.0mL于25mL離心管中，加入1.0OmL正戊烷，渦旋振蕩2分鐘后離心分離2分鐘(4000轉(zhuǎn)/分鐘)，將上層正戊烷溶液經(jīng)過0.2 μ m尼龍濾膜過濾后進行氣相色譜-串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜分析。
[0022]油性(正戊烷或正庚烷)食品模擬物試液的制備方法為:用食品接觸材料與正戊烷或正庚烷進行遷移實驗獲得油性食品模擬物，直接經(jīng)過0.2 μ m尼龍濾膜過濾后進行氣相色譜-串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜分析。
[0023]步驟二:采用氣相色譜-串聯(lián)三重四級質(zhì)譜聯(lián)用儀對步驟一的三種溶液分別進行氣相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜測定；以標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中環(huán)氧氯丙烷的濃度X為橫坐標(biāo)，以對應(yīng)的測得的定量離子峰面積y為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作溶液回歸曲線，根據(jù)曲線得到的線性方程y=ax+b,計算出回歸曲線的斜率a和截距b ;標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中環(huán)氧氯丙燒的濃度x單位為微克每升(μ g/L)
[0024]測試結(jié)果取決于所使用儀器，設(shè)定的參數(shù)應(yīng)保證色譜測定時被測組分與其它組分能夠得到有效的分離，比如以下的參數(shù):
[0025]氣相條件:
[0026]I)色譜柱:極性色譜柱，長30m，內(nèi)徑0.25mm，膜厚0.25 μ m ；[0027]5.2柱溫升溫程序:
[0028]I)初始柱溫40 V，保持5min ；
[0029]2)以 20°C /min 的速率升至 160°C，保持 Imin ；
[0030]3 )后運行:250 °C，Imin。
[0031]4)進樣口溫度:250°C ;
[0032]5)進樣模式:分流進樣，分流比為20:1 ；
[0033]6)進樣量:lyL;
[0034]7)輔助加熱器溫度:280°C ；
[0035]8)載氣:氦氣,流速 1.2mL/min。
[0036]串聯(lián)質(zhì)譜條件
[0037]I)模式:MRM。
[0038]2)溶劑延遲:3min ；
[0039]3)離子源溫度:230°C ；
[0040]4)電子能量:調(diào)諧設(shè)置70eV ；
[0041]5)檢測器設(shè)置:增益；
[0042]6)增益值:50;
[0043]7) EM 保護器限值:1E+08
[0044]8) MRM離子信息:
[0045]
【權(quán)利要求】
1.食品接觸材料中環(huán)氧氯丙烷遷移量的測定方法，其特征在于包括以下步驟: 步驟一:制備標(biāo)準(zhǔn)工作溶液、食品模擬物試液和空白試液:所述標(biāo)準(zhǔn)工作溶液為由環(huán)氧氯丙烷配備而成的至少三種濃度的水基標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和至少三種濃度的戊烷或庚烷準(zhǔn)工作溶液；所述食品模擬物試液由食品接觸材料與食品模擬物通過遷移實驗獲得，包括水基食品模擬物試液和正戊烷模擬物試液；所述空白試液為未與食品接觸材料接觸的食品模擬物； 步驟二:采用氣相色譜-串聯(lián)三重四級質(zhì)譜聯(lián)用儀對步驟一的三種溶液分別進行氣相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜測定；以標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中環(huán)氧氯丙烷的濃度X為橫坐標(biāo)，以對應(yīng)的測得的定量離子峰面積y為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作溶液回歸曲線，根據(jù)曲線得到的線性方程y=ax+b,計算出回歸曲線的斜率a和截距b ； 步驟三:根據(jù)公式C=【(ys-ys) -b】/a，計算食品模擬物試液中環(huán)氧氯丙烷濃度c ;其中I模為測得的食品模擬物試液中環(huán)氧氯丙烷定量離子峰面積，y空為測得的空白試液中環(huán)氧氯丙烷定量離子峰面積。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的食品接觸材料中環(huán)氧氯丙烷遷移量的測定方法，其特征在于:所述步驟一中，食品模擬物試液和空白試液均平行制備兩份，然后進行步驟二和步驟三，若兩次獨立測試結(jié)果的絕對差值不超過其算術(shù)平均值的15%，則測試準(zhǔn)確。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的食 品接觸材料中環(huán)氧氯丙烷遷移量的測定方法，其特征在于:所述步驟一中，水基標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的制備方法具體為:(a)準(zhǔn)備環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:準(zhǔn)確稱取含量大于99.0%的環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)品50mg至IOOmL容量瓶，精確至0.1mg,用色譜純級別的正戊烷溶解并定容，該儲備液在_20°C下密封避光儲存；(b)準(zhǔn)備環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)使用液:移取0.1OOmL環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液轉(zhuǎn)移至IOOmL容量瓶中，并用色譜純級別的正戊烷稀釋至刻度，溶液中環(huán)氧氯丙烷的含量為500μ g/L ;(c)移取適量的環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)使用液，分別用3%W/V乙酸、10%V/V乙醇、20%V/V乙醇10.0y g/L、25l.! g/L、50 μ g/L、100 μ g/L、250 μ g/L、500 μ g/L的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液；(d)提取:向離心管中加入10.0mL水基標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加入1.0mL正戊烷，渦旋振蕩2分鐘后以4000轉(zhuǎn)/分鐘離心分離2分鐘，將上層正戊烷溶液經(jīng)過0.2μπι尼龍濾膜過濾后進行氣相色譜-串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜分析。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的食品接觸材料中環(huán)氧氯丙烷遷移量的測定方法，其特征在于:所述步驟一中，正戊烷、正庚烷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的制備方法具體為:(a)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)儲備液:準(zhǔn)確稱取含量大于99.0%的環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)品0.5g于IOOmL容量瓶中，精確至0.1mg,然后向用正戊烷或正庚烷定容至刻度，搖勻后放置在_20°C避光保存；(b)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)工作液:準(zhǔn)確移取適量的標(biāo)準(zhǔn)儲備液用分別用正戊烷或正庚烷稀釋成100.0、250、500、750、1000 μ g/L的環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，經(jīng)過0.2 μ m尼龍濾膜過濾后進行氣相色譜-串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜分析。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的食品接觸材料中環(huán)氧氯丙烷遷移量的測定方法，其特征在于:所述步驟一中，水基食品模擬物試液由食品接觸材料分別與3%W/V乙酸、10%V/V乙醇、20%V/V乙醇四種食品模擬物試液的制備方法為:(a)用食品接觸材料與水基食品模擬液進行遷移實驗獲得水基食品I吳擬物；(b)準(zhǔn)確移取如述(a)中得到水基I吳擬物10.0mL于25mL離心管中，加入1.0OmL正戊烷，渦旋振蕩2分鐘后以4000轉(zhuǎn)/分鐘離心分離2分鐘，將上層正戊烷溶液經(jīng)過0.2 μ m尼龍濾膜過濾后進行氣相色譜-串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜分析。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的食品接觸材料中環(huán)氧氯丙烷遷移量的測定方法，其特征在于:所述步驟一中，正戊烷或正庚烷食品模擬物試液的制備方法為:用食品接觸材料與正戊烷或正庚烷進行遷移實驗獲得油性食品模擬物，直接經(jīng)過0.2 μ m尼龍濾膜過濾后進行氣相色譜-串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜分析。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的食品接觸材料中環(huán)氧氯丙烷遷移量的測定方法，其特征在于:所述步驟二中，氣相色譜-串聯(lián)三重四級質(zhì)譜聯(lián)用儀設(shè)定的參數(shù)應(yīng)保證色譜測定時被測組分與其它組分能夠得到有效的分離；(a)氣相條件中，色譜柱為極性色譜柱，長30m，內(nèi)徑0.25mm,膜厚0.25 μ m ；5.2柱溫升溫程序:初始柱溫40°C，保持5min ;以20°C /min的速率升至160°C，保持Imin ;250°C下后運行Imin ;進樣口溫度:250°C ;進樣模式為分流進樣，分流比為20:1 ;進樣量:1 μ L ;輔助加熱器溫度設(shè)置為280°C ;載氣為氦氣，流速1.2mL/min ； (b)串聯(lián)質(zhì)譜條件:模式為MRM ;溶劑延遲3min ;離子源溫度為230°C;電子能量的調(diào)諧設(shè)置到70eV ;檢測器設(shè)置為增益；增益值設(shè)置為50 ;EM保護器限值為1E+08。
【文檔編號】G01N30/88GK103760290SQ201410055719
【公開日】2014年4月30日 申請日期:2014年2月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年2月19日
【發(fā)明者】羅世鵬, 商貴芹, 劉君峰, 吳澤穎, 趙敏, 周雅靜 申請人:常州進出口工業(yè)及消費品安全檢測中心