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一種過氟乙酸在鹽酸表阿霉素中殘留量的測(cè)定方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種過氟乙酸在鹽酸表阿霉素中殘留量的測(cè)定方法，該方法采用氣相色譜法，選用毛細(xì)管柱，ECD為檢測(cè)器，以硫酸-甲醇，硫酸二甲酯，碘甲烷為甲酯化試劑，將過氟乙酸通過甲酯化生成合適頂空進(jìn)樣的過氟乙酸甲酯，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的方法可以用于鹽酸表阿霉素中過氟乙酸的含量的測(cè)定。
【專利說明】一種過氟乙酸在鹽酸表阿霉素中殘留量的測(cè)定方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及藥物分析技術(shù)，更為具體的說，涉及一種過氟乙酸在鹽酸表阿霉素中殘留量的測(cè)定方法。
【背景技術(shù)】
[0002]過氟乙酸是一種極強(qiáng)酸性有機(jī)酸，同時(shí)具有很多無機(jī)物及有機(jī)物的能力，使之具有優(yōu)異的反應(yīng)性能，從而在醫(yī)藥，農(nóng)藥，燃料，氨基酸保護(hù)，有機(jī)合成，材料處理等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。作為含氟醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料的中間體由于三氟甲基基團(tuán)在含氟醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料中表現(xiàn)出優(yōu)異活性，過氟乙酸作為引入三氟甲基基團(tuán)的主要原料。
[0003]表阿霉素屬于抗生素類抗癌藥，其作用機(jī)制包括與DNA結(jié)合并抑制核酸的合成有絲分裂。此外表阿霉素還可抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶，并表現(xiàn)出廣譜的抗癌活性，而且其心臟毒性較低。
[0004]由于在鹽酸表阿霉素制備過程中會(huì)存在過氟乙酸的殘留，根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，過氟乙酸劃為尚無足夠毒理學(xué)資料的第四類溶劑，應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝的特點(diǎn)，制定相應(yīng)的限度，使其符合產(chǎn)品規(guī)范、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP )或其他基本的質(zhì)量要求。
[0005]現(xiàn)有檢測(cè)過氟乙酸的方法:
1)將藥物進(jìn)行氧瓶燃燒破壞后，用茜素氟藍(lán)比色法測(cè)定氟，再換算成過氟乙酸含量的方法；
2)離子色譜法，原理是利用過氟乙酸不同于其他陰離子的電導(dǎo)率，使用電導(dǎo)池檢測(cè)器對(duì)過氟乙酸進(jìn)行定量定性分析。
[0006]與現(xiàn)有方法相比較，本方法可以避免使用方法1，造成分子結(jié)構(gòu)中氟元素對(duì)檢測(cè)結(jié)果的干擾，還可以達(dá)到較方法2更高的檢測(cè)靈敏度。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]發(fā)明的目的是提供一種用氣相色譜法分析測(cè)定鹽酸表阿霉素中過氟乙酸含量的方法，可用于鹽酸表阿霉素中產(chǎn)品的質(zhì)量控制。
[0008]本發(fā)明提供一種用氣相色譜法測(cè)定鹽酸表阿霉素中過氟乙酸含量的方法，采用毛細(xì)管柱，以ECD為檢測(cè)器，硫酸-甲醇或硫酸二甲酯-甲醇、碘甲烷-甲醇為溶劑。
[0009]本發(fā)明提供一種用氣相色譜法測(cè)定鹽酸表阿霉素中過氟乙酸含量的方法，其中溶劑硫酸-甲醇的體積比例為的濃度為廣12:99~88，硫酸二甲酯-甲醇的體積比例為的濃度為0.5^6:99.5~94，碘甲烷-甲醇的體積比例為的濃度為0.5^6:99.5~94。
[0010]本發(fā)明提供一種用氣相色譜法測(cè)定鹽酸表阿霉素中過氟乙酸含量的方法，其中溶劑硫酸-甲醇的體積比例為的濃度為10:90，硫酸二甲酯-甲醇的體積比例為的濃度為5:95，碘甲烷-甲醇的體積比例為的濃度為5: 95。
[0011]本發(fā)明提供一種用氣相色譜法測(cè)定鹽酸表阿霉素中過氟乙酸含量的方法，其中所述酯化的溫度為6(T85°C。[0012]本發(fā)明提供一種用氣相色譜法測(cè)定鹽酸表阿霉素中過氟乙酸含量的方法，其中頂空進(jìn)樣進(jìn)樣頂空瓶的溫度為45?55°C。
[0013]本發(fā)明提供一種用氣相色譜法測(cè)定鹽酸表阿霉素中過氟乙酸含量的方法，包括如下步驟:
I)取供試樣品適量至頂空進(jìn)樣瓶中，加硫酸-甲醇或硫酸二甲酯-甲醇、碘甲烷-甲醇溶液溶解制成每Irnl含供試品IOmg的樣品溶液。
[0014]2)將壓蓋后的頂空瓶置6(T85°C水浴加熱60分鐘衍生，優(yōu)選水浴80°C。
[0015]3)設(shè)置柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進(jìn)樣口溫度為140°C ;檢測(cè)器為E⑶；檢測(cè)器溫度為25(T350°C，最佳溫度為3500C ;色譜柱為DB-624毛細(xì)管柱。
[0016]4)頂空進(jìn)樣時(shí)，頂空瓶的溫度為45?55 °C，最佳溫度為55°C。
[0017]5)抽取頂空瓶上部氣體0.f 1.0ml，優(yōu)選為0.1ml，注入氣相色譜儀完成被測(cè)樣品過氟乙酸含量的測(cè)定。
[0018]這里硫酸-甲醇的體積比為f 12:99?88，優(yōu)選10:90，硫酸二甲酯-甲醇的體積比為0.5?6:99.5?96，優(yōu)選5:95，碘甲烷-甲醇的體積比為0.5?6:99.5?96，優(yōu)選5:95。
[0019]本發(fā)明提供一種用氣相色譜法測(cè)定鹽酸表阿霉素中過氟乙酸含量的方法，包括如下步驟:
I)取供試樣品適量至頂空進(jìn)樣瓶中，加硫酸-甲醇溶液溶解制成每Iml含供試品IOmg的樣品溶液。
[0020]2)將壓蓋后的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生。
[0021]3)設(shè)置柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進(jìn)樣口溫度為140°C;檢測(cè)器為E⑶；檢測(cè)器溫度為350°C，色譜柱為DB-624毛
細(xì)管柱。
[0022]4)頂空進(jìn)樣時(shí)，頂空瓶的溫度為55°C。
[0023]5)抽取頂空瓶上部氣體0.1ml，注入氣相色譜儀完成被測(cè)樣品過氟乙酸含量的測(cè)定。
[0024]這里硫酸甲醇的體積比為10:90,硫酸二甲酯-甲醇的體積比為5:95,碘甲烷-甲醇的體積比為5:95。
[0025]張莉公開了將藥物進(jìn)行氧瓶燃燒破壞后，用茜素氟藍(lán)比色法測(cè)定氟，再換算成過氟乙酸含量的方法。(《華西藥學(xué)雜志》2001，16 (6):427?428)該方法將樣品用氧瓶燃燒進(jìn)行破壞，使過氟乙酸中的氟成為無機(jī)氟離子，用茜素氟藍(lán)比色法測(cè)定氟，再換算成過氟乙酸的量，然而該方法使用有局限性。應(yīng)為該方法要對(duì)樣品進(jìn)行氧瓶燃燒破壞，只適用于藥物分子結(jié)構(gòu)中不含氟元素的有機(jī)化合物，如果被測(cè)化合物分子中含有氟元素則無法對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法，提高了測(cè)定的專屬性，避免了分子結(jié)構(gòu)中含有的氟元素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的干擾。
[0026]【專利附圖】

【附圖說明】:圖1為硫酸-甲醇的氣相色譜圖；
圖2為過氟乙酸經(jīng)過衍生的氣相色譜圖；
圖3為過氟乙酸甲酯的氣相色譜圖；
圖4為樣品I的氣相色譜圖； 圖5為樣品2的氣相色譜圖。
[0027]以下通過實(shí)施例形式再對(duì)本發(fā)明的內(nèi)容作進(jìn)一步詳細(xì)說明，但不應(yīng)就此理解為本發(fā)明上述主題范圍內(nèi)僅限于以下實(shí)施例。在不脫離本發(fā)明上述技術(shù)前提下，根據(jù)本領(lǐng)域普通技術(shù)知識(shí)和慣用手段做出的相應(yīng)替換或變更的修改，均包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
[0028]實(shí)施例1 儀器與條件
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測(cè)器，Turbomatrix40型頂空進(jìn)樣器，DB-624石
英毛細(xì)管柱色譜柱。
[0029]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進(jìn)樣溫度:1400C ;檢測(cè)器=ECD ;檢測(cè)器溫度:350°C ;載氣=N20
[0030]頂空條件:加熱爐溫度:55 0C ,進(jìn)樣量0.1ml。
[0031]試驗(yàn)步驟
精密加入10%硫酸-甲醇溶液2ml置頂空瓶中，密封，作為供試品溶液。
[0032]將壓蓋后的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。
[0033]取供試品照上述條件進(jìn)行氣相分析，記錄色譜圖，在過氟乙酸甲酯的出峰位置上沒有色譜峰，結(jié)果見圖1。
[0034]實(shí)施例2 儀器與條件
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測(cè)器，Turbomatrix40型頂空進(jìn)樣器，DB-624石
英毛細(xì)管柱色譜柱。
[0035]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進(jìn)樣溫度:1400C ;檢測(cè)器=ECD ;檢測(cè)器溫度:350°C ;載氣=N20
[0036]頂空條件:加熱爐溫度:55 V，進(jìn)樣量0.1mlo
[0037]試驗(yàn)步驟
精密加入含有過氟乙酸4.0ug/ml的10%硫酸-甲醇溶液2ml置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。
[0038]將壓蓋后的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。
[0039]取供試品照上述條件進(jìn)行氣相分析，記錄色譜圖，保留時(shí)間為6.1Smin的色譜峰為過氟乙酸經(jīng)過衍生，生成的過氟乙酸甲酯的色譜峰，結(jié)果見圖2。
[0040]實(shí)施例3 儀器與條件
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測(cè)器，Turbomatrix40型頂空進(jìn)樣器，DB-624石
英毛細(xì)管柱色譜柱。
[0041]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進(jìn)樣溫度:1400C ;檢測(cè)器=ECD ;檢測(cè)器溫度:350°C ;載氣=N20
[0042]頂空條件:加熱爐溫度:55 0C ,進(jìn)樣量0.1ml0
[0043]試驗(yàn)步驟
精密加入含有過氟乙酸甲酯lug/ml的甲醇溶液2ml，置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。[0044]取供試品照上述條件進(jìn)行氣相分析，記錄色譜圖，保留時(shí)間為6.21min的色譜峰為過氟乙酸甲酯的色譜峰，結(jié)果見圖3。
[0045]實(shí)施例4 儀器與條件
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測(cè)器，Turbomatrix40型頂空進(jìn)樣器，DB-624石
英毛細(xì)管柱色譜柱。
[0046]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進(jìn)樣溫度:1400C ;檢測(cè)器=ECD ;檢測(cè)器溫度:350°C ;載氣=N20
[0047]頂空條件:加熱爐溫度:55 0C ,進(jìn)樣量0.1ml0
[0048]試驗(yàn)步驟
取供試品鹽酸表阿霉素中20mg，精密稱定，精密加入10%硫酸-甲醇溶液2ml置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。
[0049]將壓蓋后的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。
[0050]取供試品照上述條件進(jìn)行氣相分析，記錄色譜圖，在過氟乙酸甲酯的出峰位置上未檢出過氟乙酸衍生后生成的過氟乙酸甲酯，結(jié)果見圖4。
[0051]實(shí)施例5 儀器與條件
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測(cè)器，Turbomatrix40型頂空進(jìn)樣器，DB-624石
英毛細(xì)管柱色譜柱。
[0052]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進(jìn)樣溫度:1400C ;檢測(cè)器=ECD ;檢測(cè)器溫度:350°C ;載氣=N20
[0053]頂空條件:加熱爐溫度:55 0C ,進(jìn)樣量0.1ml。
[0054]試驗(yàn)步驟
取供試品鹽酸表阿霉素中19.8mg，精密稱定，精密加入10%硫酸-甲醇溶液2ml置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。
[0055]將壓蓋后的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。
[0056]取供試品照上述條件進(jìn)行氣相分析，記錄色譜圖，在過氟乙酸甲酯的出峰位置上未檢出過氟乙酸衍生后生成的過氟乙酸甲酯，結(jié)果見圖5。
[0057]實(shí)施例6 儀器與條件
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測(cè)器，Turbomatrix40型頂空進(jìn)樣器，DB-624石
英毛細(xì)管柱色譜柱。
[0058]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進(jìn)樣溫度:1400C ;檢測(cè)器=ECD ;檢測(cè)器溫度:350°C ;載氣=N20
[0059]頂空條件:加熱爐溫度:55 0C ,進(jìn)樣量0.1ml。
[0060]試驗(yàn)步驟
取供試品鹽酸表阿霉素中20.6mg，精密稱定，精密加入5%硫酸二甲酯-甲醇溶液2ml置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。
[0061]將壓蓋后的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。[0062]取供試品照上述條件進(jìn)行氣相分析，記錄色譜圖，結(jié)果未檢出過氟乙酸衍生后生成的過氟乙酸甲酯。
[0063]實(shí)施例7 儀器與條件
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測(cè)器，Turbomatrix40型頂空進(jìn)樣器，DB-624石
英毛細(xì)管柱色譜柱。
[0064]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進(jìn)樣溫度:1400C ;檢測(cè)器=ECD ;檢測(cè)器溫度:350°C ;載氣=N20
[0065]頂空條件:加熱爐溫度:55 0C ,進(jìn)樣量0.1ml。
[0066]試驗(yàn)步驟
取供試品鹽酸表阿霉素中19.7mg，精密稱定，精密加入5%碘甲烷-甲醇溶液2ml置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。
[0067]將壓蓋后的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。
[0068]取供試品照上述條件進(jìn)行氣相分析，記錄色譜圖，結(jié)果未檢出過氟乙酸衍生后生成的過氟乙酸甲酯。
【權(quán)利要求】
1.一種氣相色譜法測(cè)定鹽酸表阿霉素中過氟乙酸含量的方法，其特征在于以DB-624毛細(xì)管柱，以ECD為檢測(cè)器，硫酸-甲醇，硫酸二甲酯，碘甲烷為甲酯化試劑，樣品經(jīng)過保溫酯化,頂空進(jìn)樣。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中溶劑硫酸-甲醇溶液中，硫酸與甲醇的體積比例為的濃度為1-12:99~88，硫酸二甲酯-甲醇0.5~6:99.5~94，碘甲烷-甲醇0.5~6:99.5~94。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中，硫酸與甲醇的比例為10:90，硫酸二甲酯-甲醇5: 95，碘甲烷-甲醇5: 95。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，樣品經(jīng)過保溫酯化，酯化的溫度為6(T85°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，酯化的溫度為80°C。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，酯化后的樣品頂空進(jìn)樣，進(jìn)樣頂空瓶的溫度為45 ~55。。。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中，進(jìn)樣的頂空瓶的溫度為50°C。
8.一種氣相色譜法測(cè)定鹽酸表阿霉素中過氟乙酸含量的方法，包括如下步驟: 1)取供試樣品適量至頂空進(jìn)樣瓶中，加硫酸-甲醇或硫酸二甲酯-甲醇、碘甲烷-甲醇溶液溶解制成每Iml含供試品IOmg的樣品溶液； 2)將壓蓋后的頂空瓶置6(T85°C水浴加熱60分鐘衍生，優(yōu)選水浴80°C； 3)設(shè)置柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進(jìn)樣口溫度為140°C ;檢測(cè)器為E⑶；檢測(cè)器溫度為25(T350°C，最佳溫度為350°C ;色譜柱為DB-624毛細(xì)管柱； 4)頂空進(jìn)樣時(shí)，頂空瓶的溫度為45飛5°C，最佳溫度為55°C ； 5)抽取頂空瓶上部氣體0.f 1.0ml，優(yōu)選為0.1ml，注入氣相色譜儀完成被測(cè)樣品過氟乙酸含量的測(cè)定。
9.一種氣相色譜法測(cè)定鹽酸表阿霉素中過氟乙酸含量的方法，包括如下步驟: 1)取供試樣品適量至頂空進(jìn)樣瓶中，加硫酸-甲醇或硫酸二甲酯-甲醇、碘甲烷-甲醇溶液溶解制成每Iml含供試品IOmg的樣品溶液； 2)將壓蓋后的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生； 3)設(shè)置柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進(jìn)樣口溫度為140°C ;檢測(cè)器為E⑶；檢測(cè)器溫度為350°C ;色譜柱為DB-624毛細(xì)管柱； 4)頂空進(jìn)樣時(shí)，頂空瓶的溫度為55V ； 5)抽取頂空瓶上部氣體0.1ml注入氣相色譜儀完成被測(cè)樣品過氟乙酸含量的測(cè)定。
【文檔編號(hào)】G01N30/02GK103776915SQ201310569603
【公開日】2014年5月7日 申請(qǐng)日期:2013年11月13日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月13日
【發(fā)明者】王崇益, 陳文靜, 吳廷照 申請(qǐng)人:江蘇正大清江制藥有限公司