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基于檢測農(nóng)藥殘留的雙通道檢測裝置及方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種基于檢測農(nóng)藥殘留的雙通道檢測裝置及方法，樣品池內(nèi)放置有四個(gè)檢測模塊，每個(gè)檢測模塊由溶液凹槽和檢測凹槽組成，溶液凹槽前、后兩側(cè)各設(shè)有一個(gè)檢測凹槽，一個(gè)檢測凹槽內(nèi)放置發(fā)光光源，另一個(gè)檢測凹槽內(nèi)放置檢測溶液吸光度的光敏元件，二個(gè)檢測凹槽與溶液凹槽之間通過通光孔連通。首先，在第一檢測模塊的第一個(gè)溶液凹槽中放置校準(zhǔn)溶液，測量其吸光度，同時(shí)在第二至第四檢測模塊中的第二至第四溶液凹槽內(nèi)放置待測溶液，然后，同時(shí)測量出待測溶液與校準(zhǔn)溶液的吸光度變化值，并計(jì)算出有機(jī)酶的抑制率，從而確定農(nóng)藥殘留含量。本發(fā)明實(shí)施方便、測量更準(zhǔn)確、更省時(shí)間，可廣泛應(yīng)用于各類化學(xué)檢測藥品的測量。
【專利說明】基于檢測農(nóng)藥殘留的雙通道檢測裝置及方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明是一種基于檢測農(nóng)藥殘留的雙通道檢測方法，具體涉及到通過農(nóng)藥殘留抑制酶活性從而影響酶與顯色劑反應(yīng)而導(dǎo)致的吸光度變化方面的農(nóng)殘檢測?？蓱?yīng)用于農(nóng)藥殘留檢測，食品安全檢測，醫(yī)藥檢測等領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002]中國是農(nóng)業(yè)大國，農(nóng)產(chǎn)品的食品安全問題一直是中國需要重視的問題。而蔬菜瓜果中的農(nóng)藥殘留問題成為制約中國農(nóng)產(chǎn)品的安全品質(zhì)的重要因素之一。有很多含有超標(biāo)濃度的農(nóng)藥殘留的蔬菜瓜果進(jìn)入市場，影響人們的健康安全。
[0003]目前，國內(nèi)外關(guān)于有些農(nóng)藥殘留的檢測方法，主要是以化學(xué)方法為主，其中一種化學(xué)方法是基于有些農(nóng)藥對特定的生物酶有抑制作用，從而影響這種生物酶的活性。因此可以通過檢測酶活性的抑制率從而檢測出農(nóng)藥殘留含量。而檢測樣品試劑對酶活性的抑制率需要比照同等條件下無農(nóng)殘抑制情況下酶與顯色劑反應(yīng)的溶液吸光度做對比。目前市場上用于此類檢測的儀器都是通過先進(jìn)行不含農(nóng)殘的空白校準(zhǔn)測量，然后再進(jìn)行用樣品測量。這種測量方法，無法保證校準(zhǔn)測量與樣品測量的外界條件的一致性，例如溫度，濕度等對酶活性的影響，從而導(dǎo)致測量結(jié)果的誤差較大，甚至對同一種樣品在不同時(shí)間進(jìn)行多次測量的結(jié)果差別很大；并且這種測量方法，比較浪費(fèi)時(shí)間。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明為了克服現(xiàn)有技術(shù)的上述缺陷，而提供一種基于檢測農(nóng)藥殘留的雙通道檢測裝置及方法，該裝置不僅結(jié)構(gòu)簡單，可同時(shí)進(jìn)行空白校準(zhǔn)測量和樣品測量，保證了校準(zhǔn)測量和樣品測量的溫度，濕度等條件的一致性，而且可以同時(shí)測量多種不同樣品的農(nóng)藥殘留含量，極大減少了測量所需的時(shí)間。
[0005]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是:一種基于檢測農(nóng)藥殘留的雙通道檢測裝置，包括樣品池，樣品池兩側(cè)固定連接LED和顏色傳感器的電路板，其特點(diǎn)是:樣品池內(nèi)放置有四個(gè)檢測模塊，每個(gè)檢測模塊由溶液凹槽和檢測凹槽組成，其中，溶液凹槽前、后兩側(cè)各設(shè)有一個(gè)檢測凹槽，一個(gè)檢測凹槽內(nèi)放置發(fā)光光源，另一個(gè)檢測凹槽內(nèi)放置檢測溶液吸光度的光敏元件，二個(gè)檢測凹槽與溶液凹槽之間通過通光孔連通。
[0006]第一檢測模塊中的第一溶液凹槽內(nèi)放置空白校準(zhǔn)溶液，第二至第四檢測模塊中的第二至第四溶液凹槽內(nèi)同時(shí)放置一種樣品溶液或多種不同樣品溶液。檢測凹槽內(nèi)放置檢測溶液吸光度的光敏元件。
[0007]—種基于檢測農(nóng)藥殘留的雙通道檢測方法，同時(shí)進(jìn)行不含蔬菜瓜果溶液的空白校準(zhǔn)測量和待檢測樣品溶液的測量，首先，在第一檢測模塊的第一個(gè)溶液凹槽中放置配好的不含蔬菜瓜果浸泡的有機(jī)酶試劑與顯色劑反應(yīng)的校準(zhǔn)溶液，并通過發(fā)光光源和光敏元件測量其吸光度，同時(shí)在第二至第四檢測模塊中的第二至第四溶液凹槽內(nèi)放置配好的用蔬菜瓜果浸泡的有機(jī)酶試劑與顯色劑反應(yīng)的待測溶液，然后，通過發(fā)光光源和光敏元件同時(shí)測量出待測溶液與校準(zhǔn)溶液的吸光度變化值，并計(jì)算出有機(jī)酶的抑制率，從而確定農(nóng)藥殘留含量。
[0008]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和有益效果是:通過同時(shí)進(jìn)行空白校準(zhǔn)測量和樣品測量，既保證了這兩種測量時(shí)的溫度，濕度等外界條件的一致性，防止了這些外界因素對酶活性的影響而引起的測量誤差，又極大的減少了一次完整測量所需的時(shí)間?？蓮V泛應(yīng)用于農(nóng)藥殘留檢測，食品安全檢測，醫(yī)藥檢測等領(lǐng)域。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0009]圖1是本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖；
圖2是圖1的左視圖；
圖3是圖1的俯視圖；
圖4是固定LED光源的電路板布線圖；
圖5是固定顏色傳感器TCS3200光敏元件的電路板布線圖。

【具體實(shí)施方式】
[0010]以下結(jié)合附圖和實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述。
[0011]如圖1至圖5所示，一種基于檢測農(nóng)藥殘留的雙通道檢測裝置，包括樣品池、檢測模塊。
[0012]樣品池內(nèi)放置有四個(gè)檢測模塊，每個(gè)檢測模塊由溶液凹槽和檢測凹槽組成,其中，溶液凹槽前、后兩側(cè)各設(shè)有一個(gè)檢測凹槽，二個(gè)檢測凹槽與溶液凹槽之間通過通光孔連通。
[0013]如圖3所示，第一檢測模塊中的第一溶液凹槽I內(nèi)放置空白校準(zhǔn)溶液，第二至第四檢測模塊中的第二至第四溶液凹槽內(nèi)2、3、4內(nèi)可同時(shí)放一種樣品溶液或多種不同樣品溶液。第一至第四檢測凹槽5、6、7、8用于放置發(fā)光光源，第五至第八檢測凹槽9、10、11、12用于放置檢測溶液吸光度的光敏元件，其中，第一溶液凹槽1、第一檢測凹槽5和第五檢測凹槽9相互連通的構(gòu)成第一檢測模塊模塊，槽與槽之間通過通光孔鏈接，能夠單獨(dú)對待測液進(jìn)行檢測，同理第二溶液凹槽2、第二檢測凹槽6和第六檢測凹槽10構(gòu)成第二檢測模塊，第三溶液凹槽3、第三檢測凹槽7、第七檢測凹槽11構(gòu)成第三檢測模塊，第四溶液凹槽4、第四檢測凹槽8、第八檢測凹槽12構(gòu)成第四檢測模塊，通過這四個(gè)檢測模塊，可以同時(shí)進(jìn)行空白校準(zhǔn)測量和樣品溶液的測量。
[0014]如圖4所示，電路板上固定LED光源，LED可以發(fā)射單一波長的光波，可以為待測樣品吸光度的檢測提供光源
如圖5所示，電路板上固定顏色傳感器TCS3200光敏元件，顏色傳感器TCS3200可以實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)檢測照射到傳感器上顏色的光強(qiáng)大小。
[0015]兩塊電路板分別切合在樣品池的兩側(cè)，可以實(shí)現(xiàn)發(fā)光與檢測光的功能。樣品池有4個(gè)豎孔，可以將待測樣品溶液及空白測量溶液的比色皿同時(shí)放入比色皿中，將LED和顏色傳感器的電路板固定在樣品池的兩側(cè)，在中間的豎孔中放入待測溶液，便可以簡便的進(jìn)行樣品農(nóng)殘含量的檢測。
[0016]化學(xué)液體光度學(xué)指標(biāo)的雙通道同時(shí)檢測方法，實(shí)施例:根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)方法——酶抑制率法(GB/T 5009.199-2003),通過這種方法檢測果蔬作物上的有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥的含量。光源為高亮度發(fā)光二極管，發(fā)光波長為410±5nm，光敏元件為顏色傳感器，吸光度范圍為0.000-2.0OOAbs，抑制率范圍為0-100%，測量精度為±5%，檢測下限為0.01-3.0mg/kgo檢測所用試劑如下:
A.緩沖溶液:分別取11.9g無水磷酸氫二鉀與3.2g磷酸二氫鉀加入100mL容器中并加蒸餾水至100mL處充分溶解；
B.乙酰膽堿酯酶:根據(jù)酶的活性情況，用緩沖溶液溶解，搖勻后置4°C冰箱中保存；
C.顯色劑:取160mg二硫代二硝基苯甲酸(DTNB)和15.6mg碳酸氫鈉，用20mL緩沖溶液溶解。
[0017]D.底物:25.0mg硫代乙酰膽堿，加入3.0mL的蒸餾水溶解，搖勻；
本發(fā)明的基于檢測農(nóng)藥殘留的雙通道檢測方法，具體步驟如下:
將待測的果蔬樣品擦去表面泥土，延果蔬表面切成I厘米左右見方碎片(葉片直接切)。將切好的碎片稱取2.0g樣品于10.0mL試劑A中并放入超聲波提取儀中提取3min。并用移液器移取1.0OmL樣品提取液于第二至第四比色皿2、3、4中(比色皿分別放入相應(yīng)標(biāo)號的第二至第四溶液凹槽中)，并取1.0OmL的試劑A于第一比色皿I中作為對比用的空白測量，并放入第一溶液凹槽中
分別向第一至第四比色皿1、2、3、4中加入50.0 μ L試劑2和50.0 μ L試劑3，搖勻并放置一段時(shí)間(一般為lOmin)。
[0018]1min后向第一至第四比色皿1、2、3、4中分別加入50.0 μ L試劑4搖勻后立即測量未反應(yīng)前的吸光度Al、Α2、A3、Α4以及反應(yīng)3min后各個(gè)比色皿的吸光度Al’、A2’、A3’、A4，。
[0019]通過測得吸光度的變化值就可以計(jì)算出樣品溶液對酶的抑制率。計(jì)算公式如下: 抑制率(％) = [( Λ Al- Λ At) / Λ Al] *100%
式中:
Δ Al——校準(zhǔn)溶液反應(yīng)3min吸光度的變化值(Λ Al=Alj -Al)；
Δ At——樣品溶液反應(yīng)3min吸光度的變化值(Λ Α2=Α2’ -Α2)。
[0020]本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了對農(nóng)藥殘留的檢測。
【權(quán)利要求】
1.一種基于檢測農(nóng)藥殘留的雙通道檢測裝置，包括樣品池，樣品池兩側(cè)固定連接LED和顏色傳感器的電路板，其特征在于:所述樣品池內(nèi)放置有四個(gè)檢測模塊，每個(gè)檢測模塊由溶液凹槽和檢測凹槽組成，其中，溶液凹槽前、后兩側(cè)各設(shè)有一個(gè)檢測凹槽，一個(gè)檢測凹槽內(nèi)放置發(fā)光光源，另一個(gè)檢測凹槽內(nèi)放置檢測溶液吸光度的光敏元件，二個(gè)檢測凹槽與溶液凹槽之間通過通光孔連通。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于檢測農(nóng)藥殘留的雙通道檢測裝置，其特征在于:第一檢測模塊中的第一溶液凹槽(I)內(nèi)放置空白校準(zhǔn)溶液，第二至第四檢測模塊中的第二至第四溶液凹槽(2、3、4)內(nèi)同時(shí)放置一種樣品溶液或多種不同樣品溶液。
3.一種基于檢測農(nóng)藥殘留的雙通道檢測方法，同時(shí)進(jìn)行不含蔬菜瓜果溶液的空白校準(zhǔn)測量和待檢測樣品溶液的測量，其特征在于:首先，在第一檢測模塊的第一個(gè)溶液凹槽(I)中放置配好的不含蔬菜瓜果浸泡的有機(jī)酶試劑與顯色劑反應(yīng)的校準(zhǔn)溶液，并通過發(fā)光光源和光敏元件測量其吸光度，同時(shí)在第二至第四檢測模塊中的第二至第四溶液凹槽(2、3、4)內(nèi)放置配好的用蔬菜瓜果浸泡的有機(jī)酶試劑與顯色劑反應(yīng)的待測溶液，然后，通過發(fā)光光源和光敏元件同時(shí)測量出待測溶液與校準(zhǔn)溶液的吸光度變化值，并計(jì)算出有機(jī)酶的抑制率，從而確定農(nóng)藥殘留含量。
【文檔編號】G01N21/01GK104198382SQ201410272018
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2014年6月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月18日
【發(fā)明者】李柏承, 侯寶路, 張大偉, 李夢遠(yuǎn), 楊海馬, 黃元申 申請人:上海理工大學(xué)