一種利用石墨烯量子點探針檢測重鉻酸鉀的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種利用石墨烯量子點探針檢測重鉻酸鉀的方法，其特征在于，所述方法為：1)建立線性關系：制備石墨烯量子點與重鉻酸鉀溶液的標準溶液，可從熒光光譜圖得出石墨烯量子點的熒光強度與重鉻酸鉀濃度之間的線性關系；2)檢測：檢測重鉻酸鉀待測溶液的熒光強度，根據(jù)線性關系，從而可以確定重鉻酸鉀待測溶液中重鉻酸鉀的含量。本發(fā)明方法操作簡單、檢測快速、靈敏度高且選擇性好，能進行混合樣品中重鉻酸鉀檢測時具有高靈敏、高選擇性識別的特點，具有相當廣泛的應用前景。
【專利說明】一種利用石墨烯量子點探針檢測重鉻酸鉀的方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于化學檢測【技術領域】，具體涉及一種利用石墨烯量子點探針檢測重鉻酸鉀的方法。
【背景技術】
[0002]重鉻酸鉀是一種有毒且有致癌性的強氧化劑，室溫下為橙紅色固體。它被國際癌癥研究機構劃歸為第一類致癌物質(zhì)，而且是強氧化劑，在實驗室和工業(yè)中都有很廣泛的應用。重鉻酸鉀主要在化學工業(yè)中用作生產(chǎn)鉻鹽產(chǎn)品如三氧化二鉻等的主要原料；火柴工業(yè)用作制造火柴頭的氧化劑；搪瓷工業(yè)用于制造搪瓷瓷釉粉，使搪瓷成綠色；玻璃工業(yè)用作著色劑；印染工業(yè)用作媒染劑；香料工業(yè)用作氧化劑等；另外，它還是測試水體化學耗氧量的重要試劑之一。酸化的重鉻酸鉀遇酒精由橙紅色變灰綠色，以檢驗司機是否酒后駕駛，或化學生物中檢驗是否有酒精生成。重鉻酸鉀中正六價的鉻元素有很強的毒性，進入人體的鉻被積存在人體組織內(nèi)，代謝和被清除的速度緩慢。因此，重鉻酸鉀的分析檢測顯得尤為重要。迄今為止，重鉻酸鉀的檢測方法主要有氧化還原滴定法等，但這樣方法有前處理過程繁瑣和分析時間長等不足。因此，建立簡單、快速且靈敏度高的重鉻酸鉀檢測新方法逐漸引起人們的關注并成為研究重點。
[0003]近年來，石墨烯量子點作為一種新型熒光探針，引起多個研究領域的廣泛關注。與傳統(tǒng)的半導體量子點和熒光碳點相比，石墨烯量子點具有十分優(yōu)越的物理化學性質(zhì)，如:細胞毒性低、生物相容性好、熒光穩(wěn)定性強、抗光漂白性能強等。這些優(yōu)越的光譜性質(zhì)使石墨烯量子點熒光探針廣泛應用于生化分析檢測領域，發(fā)揮了巨大的應用潛力。但迄今為止，將石墨烯量子點熒光探針用于重鉻酸鉀檢測的相關報道仍未見。
[0004]針對以上問題，我們研究了一種石墨烯量子點探針檢測重鉻酸鉀的新方法，該方法操作簡單、檢測快速且靈敏度高，能進行溶液中重鉻酸鉀的高靈敏識別。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]本發(fā)明的目的在于提供一種利用石墨烯量子點探針檢測重鉻酸鉀的方法，提供的技術方案如下:
[0006]利用石墨烯量子點探針檢測重鉻酸鉀的方法為:
[0007]I)建立線性關系:配置多份標準溶液，其中，各份標準溶液中石墨烯量子點的濃度相同，而重鉻酸鉀的濃度逐漸增加，用石墨烯量子點作為熒光探針檢測溶液中的重鉻酸鉀，從熒光光譜圖得出石墨烯量子點的熒光強度與重鉻酸鉀濃度之間的線性關系；
[0008]2)檢測:在重鉻酸鉀待測溶液中，加入與所述標準溶液中石墨烯量子點相同的濃度，檢測該重鉻酸鉀待測溶液的熒光強度，根據(jù)所述線性關系，確定重鉻酸鉀待測溶液中重鉻酸鉀的含量。
[0009]優(yōu)選的是，所述步驟I)各份標準溶液中量子點的固定濃度為0.3mg/mL。
[0010]優(yōu)選的是，所述步驟I)重鉻酸鉀的濃度依次為0、lXl(T5mol/L、lXl(T4mol/L、I X103mol/L0
[0011]優(yōu)選的是，所述的步驟I)和步驟2)中，熒光檢測的激發(fā)波長為345nm;向石墨烯量子點溶液中加入重鉻酸鉀溶液后，靜置。
[0012]優(yōu)選的是，石墨烯量子點對重鉻酸鉀待測溶液的檢出限可達到2.lX10_8mol/L。
[0013]本發(fā)明的優(yōu)點:
[0014]1.本發(fā)明提供的石墨烯量子點探針細胞毒性低、生物相容性好、熒光強度高、熒光穩(wěn)定性好。
[0015]2.采用本發(fā)明所需要的石墨烯量子點探針進行重鉻酸鉀的檢測，檢測過程簡單方便，靈敏度高、檢測限低，可實現(xiàn)實際樣品中重鉻酸鉀的在線原位快速靈敏檢測。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0016]圖1為不同重鉻酸鉀濃度與石墨烯量子點探針反應后，激發(fā)波長為345nm時所得到的熒光光譜圖。
【具體實施方式】
[0017]為了更好的理解本發(fā)明，下面結合具體的實施例對本發(fā)明做進一步的詳細闡述。應理解，以下實施例只是本發(fā)明的一些優(yōu)選實施方式，目的在于更好地闡述本發(fā)明的內(nèi)容，而不是對本發(fā)明的保護范圍產(chǎn)生任何限制。
[0018]利用石墨烯量子點探針檢測重鉻酸鉀的方法為:
[0019]石墨烯量子點的濃度固定為0.3mg/mL，重鉻酸鉀的濃度依次為O、I X 10_5mol/L、lX10_4mOl/L、lX10_3mOl/L，然后將石墨烯量子點與重鉻酸鉀混合，靜置I分鐘，配置成四份標準溶液，并在激發(fā)波長為345nm的條件下，分別檢測所述標準溶液的熒光強度，得到的熒光光譜圖依次為a、b、c、d。
[0020]從熒光光譜圖可得知石墨烯量子點探針的熒光強度隨重鉻酸鉀溶液的濃度增加而減弱，且熒光強度的降低值與重鉻酸鉀溶液濃度有良好的線性關系，R2 = 0.998，對重鉻酸鉀的檢測限可達到2.lX10_8mol/L
[0021]盡管本發(fā)明的實施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實施方式中所列運用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領域，對于熟悉本領域的人員而言可容易地實現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限于特定的細節(jié)和這里示出與描述的圖例。
【權利要求】
1.一種利用石墨烯量子點探針檢測重鉻酸鉀的方法，其特征在于，所述方法為: 1)建立線性關系:配置多份標準溶液，其中，各份標準溶液中石墨烯量子點的濃度相同，而重鉻酸鉀的濃度逐漸增加，用石墨烯量子點作為熒光探針檢測溶液中的重鉻酸鉀，從熒光光譜圖得出石墨烯量子點的熒光強度與重鉻酸鉀濃度之間的線性關系； 2)檢測:在重鉻酸鉀待測溶液中，加入與所述標準溶液中石墨烯量子點相同的濃度，檢測該重鉻酸鉀待測溶液的熒光強度，根據(jù)所述線性關系，確定重鉻酸鉀待測溶液中重鉻酸鉀的含量。
2.如權利要求1所述利用石墨烯量子點探針檢測重鉻酸鉀的方法，其特征在于，所述步驟I)各份標準溶液中量子點的固定濃度為0.3mg/mL。
3.如權利要求1所述利用石墨烯量子點探針檢測重鉻酸鉀的方法，其特征在于，所述步驟 I)重鉻酸鉀的濃度依次為 0、lXl(T5mol/L、lX10-4mol/L、lX10-3mol/L。
4.如權利要求1所述利用石墨烯量子點探針檢測重鉻酸鉀的方法，其特征在于，所述的步驟I)和步驟2)中，熒光檢測的激發(fā)波長為345nm;向石墨烯量子點溶液中加入重鉻酸鉀溶液后，靜置。
5.如權利要求1所述利用石墨烯量子點探針檢測重鉻酸鉀的方法，其特征在于，石墨烯量子點對重鉻酸鉀待測溶液的檢出限可達到2.lX10_8mOl/L。
【文檔編號】G01N21/64GK104034711SQ201410293029
【公開日】2014年9月10日 申請日期:2014年6月26日 優(yōu)先權日:2014年6月26日
【發(fā)明者】肖琦, 黃珊, 丘杭娜, 王魯敏, 盛家榮, 蘇煒, 朱發(fā)偉 申請人:廣西師范學院
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