快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及毒物檢測【技術領域】，是一種快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法；按下述方法進行：第一步，在污染水源地取污染水6mL 作污染樣，將污染樣分成3 份每份2mL 分別移入3 支具塞磨口比色管中并分別標記為試樣A 、試樣B 和試樣C 。本發(fā)明快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法較傳統(tǒng)的化學毒物檢測方法大大縮短了檢測周期、簡化了操作，說明本發(fā)明快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法檢測周期短、操作過程簡單，大大提高了檢測效率，降低了檢測成本，適宜于當前反恐應急化學毒物的現(xiàn)場快速檢測和對化學毒物進行進一步危害性評估。
【專利說明】快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及毒物檢測【技術領域】，是一種快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒 性大小的方法。
【背景技術】
[0002]近年來，國家分裂與反分裂、恐怖與反恐怖的斗爭進入一個比較尖銳的時期。隨 著國際形勢發(fā)生的深刻變化，在民族分裂主義、宗教極端主義、暴力恐怖主義三股勢力的影 響、慫恿和支持下，新疆境內外的民族分裂破壞活動處于升級態(tài)勢，我國面臨恐怖襲擊的直 接威脅，做好重大恐怖襲擊時化學毒物的應急監(jiān)測具有重要的民用及軍事意義。
[0003]恐怖主義已成為嚴重危害國家安全的重要因素。盡管恐怖份子采用的方法各不相 同，但投放化學毒物是目前最常采用的手段之一，恐怖份子通常選擇水源、人群密集場所等 投毒，以極小的成本造成大面積的傷亡和危害，引發(fā)嚴重的社會恐慌。面對日益頻繁的恐怖 活動，毒物檢測、識別和排除技術是反恐應急處理的關鍵之一。
[0004]全身中毒性毒劑（systemic agents)主要為氫氰酸（hydrogen cyanide，HCN)，其 化合物分子中含CN-，故屬氰類毒劑（cyanide agents)。施放后呈蒸氣態(tài)，經呼吸道吸入， 作用于細胞呼吸鏈末端細胞色素氧化酶，使細胞能量代謝受阻，供能失調，迅速導致機體功 能障礙，是一類速殺性毒劑。氫氰酸可經人體皮膚、眼睛或胃腸道迅速吸收，口服少量即可 引起猝死。它阻滯人體的三羧酸循環(huán)，使組織細胞的生物氧化作用不能正常進行，造成"細 胞內窒息"，中樞神經系統(tǒng)首先受累，呼吸中樞麻痹常為氰化物中毒的致死原因。
[0005] 傳統(tǒng)的化學毒物檢測方法的核心技術主要來源于國外發(fā)達國家，以氣相、液相色 譜-質譜以及分光光度計等儀器分析方法為主要手段，這些方法可檢出樣品中的痕量級物 質，檢測限低、靈敏度高，但也存在著檢測周期長、操作煩瑣、成本較高等問題，尤其不適宜 反恐應急化學毒物的現(xiàn)場快速檢測，也無法對化學毒物進行進一步的危害性評估。以往化 學毒物的應急監(jiān)測多基于理化的方法，罕有以發(fā)光菌為研究對象，采用生物毒理學實驗對 化學毒物進行監(jiān)測的相關報道。
【發(fā)明內容】
[0006] 本發(fā)明提供了一種快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法，克服 了上述現(xiàn)有技術之不足，其能有效解決傳統(tǒng)的氰類毒劑化學毒物檢測方法存在檢測周期 長、操作煩瑣和成本高，已不適宜反恐應急化學毒物的現(xiàn)場快速檢測和對化學毒物進行進 一步危害性評估的問題。
[0007] 本發(fā)明的技術方案是通過以下措施來實現(xiàn)的：一種快速判定化學恐怖襲擊毒物中 化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法，按下述方法進行：第一步，在污染水源地取污染水6mL作污染 樣，將污染樣分成3份每份2mL分別移入3支具塞磨口比色管中并分別標記為試樣A、試樣 B和試樣C，在裝有試樣A、試樣B和試樣C的3支具塞磨口比色管中分別加入10 μ 1菌液， 加塞上下振蕩5次，去塞計時，精確到秒，15 min后將裝有試樣Α、試樣β和試樣C的3支具 塞磨口比色管分別插入生物毒性測試儀中進行樣品發(fā)光強度測試，測試后得到試樣A發(fā)光 強度、試樣B發(fā)光強度和試樣C發(fā)光強度；第二步，取6mL質量百分比濃度為3%的NaCl超 純水溶液作空白對照，將空白對照分成3份每份2mL分別移入3支具塞磨口比色管中并分 別標記為空白樣A、空白樣B和空白樣C，在裝有空白樣A、空白樣B和空白樣C的3支具塞 磨口比色管中分別加入10 μ 1菌液,加塞上下振蕩5次，去塞計時，精確到秒，15 min后將 裝有空白樣A、空白樣B和空白樣C的3支具塞磨口比色管分別插入生物毒性測試儀中進 行空白樣發(fā)光強度測試，測試后得到空白樣A發(fā)光強度、空白樣B發(fā)光強度和空白樣C發(fā)光 強度；第三步，將試樣A發(fā)光強度與空白樣A發(fā)光強度的比值、試樣B發(fā)光強度與空白樣B 發(fā)光強度的比值、試樣C發(fā)光強度與空白樣C發(fā)光強度的比值平均后得到相對發(fā)光率；第四 步，把相對發(fā)光率代入濃度與毒性效應回歸方程Y=96. 73-205. 12X，其中：Y為相對發(fā)光率， X為氫氰酸濃度，計算得到X值即為污染樣的氫氰酸濃度。
[0008] 下面是對上述發(fā)明技術方案的進一步優(yōu)化或/和改進： 上述菌液按下述方法得到：在裝有〇. 5g明亮發(fā)光桿菌的安瓿瓶中加入lmL質量百分比 濃度為2%的NaCl超純水溶液混勻后，得到菌液。
[0009] 上述超純水為18. 2 ΜΩ · cm的超純水。
[0010] 上述試樣A和空白樣A在生物毒性測試儀的檢測溫度不超過± 1 °C、試樣B和空白 樣B在生物毒性測試儀的檢測溫度不超過± 1 °C、試樣C和空白樣C在生物毒性測試儀的檢 測溫度不超過土 1°C。
[0011] 上述生物毒性測試儀為發(fā)光菌毒性測定儀DXY-3型。
[0012] 上述具塞磨口比色管的規(guī)格為直徑1. 2cm、高5cm。
[0013] 本發(fā)明快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法較傳統(tǒng)的化學毒 物檢測方法大大縮短了檢測周期、簡化了操作，說明本發(fā)明快速判定化學恐怖襲擊毒物中 化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法檢測周期短、操作過程簡單，大大提高了檢測效率，降低了檢測成 本，適宜于當前反恐應急化學毒物的現(xiàn)場快速檢測和對化學毒物進行進一步危害性評估。
【具體實施方式】
[0014] 本發(fā)明不受下述實施例的限制，可根據本發(fā)明的技術方案與實際情況來確定具體 的實施方式。
[0015] 實施例1，一種快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法，按下述方 法進行：第一步，在污染水源地取污染水6mL作污染樣，將污染樣分成3份每份2mL分別移 入3支具塞磨口比色管中并分別標記為試樣A、試樣B和試樣C，在裝有試樣A、試樣B和 試樣C的3支具塞磨口比色管中分別加入10 μ 1菌液，加塞上下振蕩5次，去塞計時，精確 到秒，15 min后將裝有試樣Α、試樣Β和試樣C的3支具塞磨口比色管分別插入生物毒性測 試儀中進行樣品發(fā)光強度測試，測試后得到試樣A發(fā)光強度、試樣B發(fā)光強度和試樣C發(fā)光 強度；第二步，取6mL質量百分比濃度為3%的NaCl超純水溶液作空白對照，將空白對照分 成3份每份2mL分別移入3支具塞磨口比色管中并分別標記為空白樣A、空白樣B和空白樣 C，在裝有空白樣A、空白樣B和空白樣C的3支具塞磨口比色管中分別加入10 μ 1菌液，力口 塞上下振蕩5次，去塞計時，精確到秒，15 min后將裝有空白樣Α、空白樣Β和空白樣C的3 支具塞磨口比色管分別插入生物毒性測試儀中進行空白樣發(fā)光強度測試，測試后得到空白 樣A發(fā)光強度、空白樣B發(fā)光強度和空白樣C發(fā)光強度；第三步，將試樣A發(fā)光強度與空白 樣A發(fā)光強度的比值、試樣B發(fā)光強度與空白樣B發(fā)光強度的比值、試樣C發(fā)光強度與空白 樣C發(fā)光強度的比值平均后得到相對發(fā)光率；第四步，把相對發(fā)光率代入濃度與毒性效應 回歸方程Y=96. 73-205. 12X，其中：Y為相對發(fā)光率，X為氫氰酸濃度，計算得到)(值即為污 染樣的氫氰酸濃度。
[0016] 實施例2,作為上述實施例的優(yōu)化，實施例2中菌液按下述方法得到：在裝有 〇· 5g明亮發(fā)光桿菌的安瓿瓶中加入lmL質量百分比濃度為2%的NaCl超純水溶液混勻后， 得到菌液。這樣，當明亮發(fā)光桿菌活性高，處于積極分裂狀態(tài)時，細胞ATP含量高，發(fā)光強； 休眠細胞ATP含量明顯下降，發(fā)光弱；當細胞死亡，ATP立即消失，發(fā)光停止；處于活性期的 明亮發(fā)光桿菌，當加入毒性物質，菌體就會受抑甚至死亡，體內ATP含量也會隨之降低甚至 消失，發(fā)光度便下降甚至到零。
[0017] 實施例3,作為上述實施例的優(yōu)化，實施例3中超純水為18. 2 ΜΩ . cm的超純水。 超純水可由Mili-Q超純水機制備。
[0018] 實施例4,作為上述實施例的優(yōu)化，實施例4中試樣A和空白樣A在生物毒性 測試儀的檢測溫度不超過土 l°c、試樣B和空白樣B在生物毒性測試儀的檢測溫度不超過 土 1°C、試樣C和空白樣C在生物毒性測試儀的檢測溫度不超過土 rc。
[0019] 實施例5,作為上述實施例的優(yōu)化，實施例5中生物毒性測試儀為發(fā)光菌毒性測 定儀DXY-3型。
[0020] 實施例6,作為上述實施例的優(yōu)化，實施例6中具塞磨口比色管的規(guī)格為直徑 1. 2cnu高 5cm〇
[0021] 本發(fā)明上述實施例中濃度與毒性效應回歸方程按下述方法得到： 1材料與方法 1. 1供試發(fā)光細菌明亮發(fā)光桿菌（photobacterium phosphoreum)T3變種由中國科 學院南京土壤研究所提供。T3小種凍干粉，安瓿瓶包裝，每瓶0. 5g，在2°C至5°C冰箱內保 存，有效期為6個月，有效期內使用。
[0022] . 2供試化學戰(zhàn)劑選擇毒性強烈的全身中毒性毒劑氫氰酸（hydrogen cyanide， HCN)做為待測化學戰(zhàn)劑。
[0023] · 3化學毒物模型建立待測化學戰(zhàn)劑HCN與對照均采用Mili-Q超純水機制備 的1S. 2 ΜΩ . cm超純水進行溶液制備，保存于4Γ冰箱待用，保存期不超過24h ;實驗對照 組用質量百分比為3%的NaCl超純水溶液，同一批樣品在測定過程中要求溫度波動不超過 ±1°C。實驗儀器為南京土壤研究所生產的發(fā)光菌毒性測定儀dxy-3型。所有測試器皿及 試劑、溶液測前l(fā)h均置于控溫的測試室內。根據預實驗的結果將HCN標準貯備液分別配制 成0.01，0.05,0· 10,0.2〇,0.30和0.50 mg / L的6個濃度系列，每個濃度設3份平行樣 品。
[0024] . 4毒性測試各吸取2mL氫氰酸溶液于比色管中，用2ml質量百分比濃度為3% 的NaCl超純水溶液作空白對照，迅速吸1〇 μ丨菌液于具塞磨口比色管（直徑L 2 cm，高 5 cm)中，加塞上下振蕩5次，去塞計時，精確到秒，15 min后將比色管插入生物毒性測試儀 中，進行發(fā)光強度的檢測（以儀器中光電倍增管受光量子感應后產生的微電流mV為信號， 計量發(fā)光量），計算相對發(fā)光率（相對發(fā)光率=樣品發(fā)光強度/對照發(fā)光強度X 100%)，取 3次重復測定的平均值。
[0025] . 5統(tǒng)計學處理采用SPSS 17. 0統(tǒng)計軟件對數(shù)據進行分析，用EC5(I-15 min值（15 min時發(fā)光細菌半數(shù)發(fā)光抑制濃度）表達樣品毒性，將己知毒物濃度與其相對發(fā)光度均 值進行回歸分析，建立相關方程，繪制關系曲線，求各自的一元一次線性回歸方程的a (截 距）、b (斜率）和r (相關系數(shù)），列出方程：Y = a+bX，求出相對發(fā)光度為50%時所對應毒 物的稀釋濃度，即EQ值。
[0026] 結果 分析化學戰(zhàn)劑氫氰酸的毒性劑量與對明亮發(fā)光桿菌的毒性效應關系，結果見表1所 /J、〇
[0027] 氫氰酸屬于劇毒類物質，毒性迅速而劇烈。在本實驗中，氫氰酸對明亮發(fā)光桿菌 的劑量-毒性效應實驗結果顯示，樣品發(fā)光強度均值變化范圍從最小的0.00 mV (對應 HCN濃度為0· 50 mg/L)到最大的715. 00 mV (對應HCN濃度為0. 01 mg/L)，對照發(fā)光強度 均值740. 67至802. 00 mV，而樣品相對發(fā)光率隨著毒物濃度的增加而不斷下降，從最高的 95. 50% (對應HCN濃度為0· 01 mg/L)到最低的0. 00% (對應HCN濃度為0. 50 mg/L)。隨著 氫氰酸劑量的不斷增加，明亮發(fā)光桿菌的相對發(fā)光率不斷降低，提示氫氰酸的毒性強度與 其濃度呈正相關，明亮發(fā)光桿菌的相對發(fā)光率與氫氰酸的濃度呈負相關。
[0028] 在本實驗中，EC50-15 min值是指使發(fā)明亮發(fā)光桿菌作用15min時使樣品產生50% 光損失時的污染物濃度，該值越大，說明被研究的物質毒性越低，而該值越小，說明被研究 的物質毒性越強。進一步對氫氰酸的分析發(fā)現(xiàn)，其EC50-15 min值為0.23 mg / L，其濃度 與毒性效應回歸方程為Y=96. 73-205. 12X，而相關系數(shù)r為-0. 98。
[0029] 實際應用 氫氰酸主要應用于電鍍業(yè)(鍍銅、鍍金、鍍銀)、采礦業(yè)(提取金銀)、船艙、倉庫的煙熏滅 鼠，制造各種樹脂單體如丙烯酸樹酯、甲基丙烯酸樹酯等行業(yè)。氫氰酸是氰化氫（HCN)的水 溶液，外觀為無色液體，有苦杏仁味。按照我國危險化學品的分類及標志（GB 13690-92)將 該物質劃為第6.1類毒害品；劇毒物品分級、分類與品名編號（GA 57-93)中，該物質屬第 一類A級無機劇毒品。
[0030] 為了驗證明亮發(fā)光桿菌對氫氰酸毒性大小的判定，本實驗室采用雙盲法進行了實 際應用，步驟如下： 3. 1氫氰酸溶液的配置分別吸取0. 30mL、0. 60mL和0. 12 mL的lOmg / L的HCN標 準貯備液入100 mL容量瓶，采用Mili-Q超純水機制備的18. 2 ΜΩ . cm超純水作為溶劑定 容至100mL，配制成0· 03,0· 06和0. 12mg / L的3個濃度，成為未知濃度的待測樣品，分別 標記為A樣品、B樣品和C樣品。以上操作由一名實驗操作人員完成。
[0031] 樣品毒性測試及濃度計算各吸取2 ml A樣品、B樣品和C樣品于3支具塞磨口 比色管（直徑1.2 cm，高5 cm)中，每個樣品設3份平行。用2ml質量百分比濃度為3% NaCl超純水溶液作空白對照，迅速吸取10μ1菌液于比色管中，加塞上下振蕩5次，去塞 計時，精確到秒，15 min后將比色管插入生物毒性測試儀中，計算相對發(fā)光率，取3個平行 的平均值作為最終計算結果。
[0032] 按照前期濃度與毒性效應回歸方程為Y=96. 73-205. 12X，其中X代表氫氰酸濃度， Υ代表該氫氰酸濃度下的相對發(fā)光率（％);計算過程是通過Υ求得X ;Υ :相對發(fā)光率（％)=樣 品發(fā)光強度/對照發(fā)光強度X100°/。是已知的，通過將已知的γ值帶入上述毒性效應回歸方 程，求得X。以上操作由另一名實驗操作人員完成。
[0033] 結果 Α樣品、Β樣品和C樣品通過回歸方程推算樣品濃度的驗證結果如表2所示。
[0034] 從上述結果可知，按照前期濃度與毒性效應回歸方程為Y=96. 73-205. 12X，實際配 置Α樣品、Β樣品和C樣品的濃度0_03mg / L、0_06mg / L和0. 12mg / L與通過明亮發(fā)光 桿菌方法推算出的樣品濃度完全一致，說明該方法具有很好的推廣價值。
[0035] 傳統(tǒng)生活飲用水中氰化物檢測方法根據GB/T 5750.5-2006《生活飲用水標準檢 驗方法》異煙酸-吡唑酮分光光度法；其原理是用氯胺T將氰化物轉變?yōu)槁然?，再與異 煙酸一吡唑酮作用，生成藍色染料，比色定量；所用試劑主要包括酒石酸、乙酸鋅、氫氧化鈉 溶液、磷酸鹽緩沖溶液、磷酸氫二鈉、異煙酸、吡唑酮、N-二甲基甲酞胺、氯胺T、硝酸銀、氰 化鉀、試銀靈、丙酮、甲基橙等12種試劑；主要儀器包括500mL全玻璃蒸餾器、25mL和50mL 具塞比色管、恒溫水浴鍋、分光光度計、電爐等；實驗步驟主要包括量取樣品、蒸餾、測量吸 光度等5步化學反應；根據氰化物標準使用溶液計算標準曲線，然后從曲線上查出樣品管 中氰化物質量；檢測時間為4h至5h，所用試劑以及儀器種類較多，操作過程煩瑣。生活飲 用水中氰化物檢測方法詳見GBT 5750.5-2006生活飲用水標準檢驗方法，無機非金屬指 標.pdf 第 19-21 頁。
[0036] 本發(fā)明從污染水源地檢測出污染樣的氫氰酸濃度的時間僅為13分鐘至17分鐘， 且本發(fā)明快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法中所用試劑為明亮發(fā)光 桿菌和NaCl超純水溶液，操作步驟簡單。
[0037] 綜上所述，本發(fā)明快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法較傳統(tǒng) 的化學毒物檢測方法大大縮短了檢測周期、簡化了操作，說明本發(fā)明快速判定化學恐怖襲 擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法檢測周期短、操作過程簡單，大大提高了檢測效率，降低 了檢測成本，適宜于當前反恐應急化學毒物的現(xiàn)場快速檢測和對化學毒物進行進一步危害 性評估。
[0038]以上技術特征構成了本發(fā)明的實施例，其具有較強的適應性和實施效果，可根據 實際需要增減非必要的技術特征，來滿足不同情況的需求。
[0039] 表1氫氰酸對明亮發(fā)光桿菌的劑量-毒性效應
【權利要求】
1. 一種快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法，其特征在于按下述方 法進行：第一步，在污染水源地取污染水6mL作污染樣，將污染樣分成3份每份2mL分別移 入3支具塞磨口比色管中并分別標記為試樣A、試樣B和試樣C,在裝有試樣A、試樣B和 試樣C的3支具塞磨口比色管中分別加入10 μ 1菌液，加塞上下振蕩5次，去塞計時，精確 到秒，15 min后將裝有試樣Α、試樣Β和試樣C的3支具塞磨口比色管分別插入生物毒性測 試儀中進行樣品發(fā)光強度測試，測試后得到試樣A發(fā)光強度、試樣B發(fā)光強度和試樣C發(fā)光 強度；第二步，取6mL質量百分比濃度為3%的NaCl超純水溶液作空白對照，將空白對照分 成3份每份2mL分別移入3支具塞磨口比色管中并分別標記為空白樣A、空白樣B和空白樣 C，在裝有空白樣A、空白樣B和空白樣C的3支具塞磨口比色管中分別加入10 μ 1菌液，力口 塞上下振蕩5次，去塞計時，精確到秒，15 min后將裝有空白樣Α、空白樣Β和空白樣C的3 支具塞磨口比色管分別插入生物毒性測試儀中進行空白樣發(fā)光強度測試，測試后得到空白 樣A發(fā)光強度、空白樣B發(fā)光強度和空白樣C發(fā)光強度；第三步，將試樣A發(fā)光強度與空白 樣A發(fā)光強度的比值、試樣B發(fā)光強度與空白樣B發(fā)光強度的比值、試樣C發(fā)光強度與空白 樣C發(fā)光強度的比值平均后得到相對發(fā)光率；第四步，把相對發(fā)光率代入濃度與毒性效應 回歸方程Y=96. 73-205. 12X，其中：Y為相對發(fā)光率，X為氫氰酸濃度，計算得到X值即為污 染樣的氫氰酸濃度。
2. 根據權利要求1所述的快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法，其 特征在于菌液按下述方法得到：在裝有0. 5g明亮發(fā)光桿菌的安瓿瓶中加入lmL質量百分比 濃度為2%的NaCl超純水溶液混勻后，得到菌液。
3. 根據權利要求2所述的快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法，其 特征在于菌液按下述方法得到：在裝有0. 5g明亮發(fā)光桿菌的安瓿瓶中加入lmL質量百分比 濃度為2%的NaCl超純水溶液混勻后，得到菌液。
4. 根據權利要求3所述的快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法，其 特征在于超純水為18. 2 ΜΩ . cm的超純水。
5. 根據權利要求1或2或3或4所述的快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大 小的方法，其特征在于試樣A和空白樣A在生物毒性測試儀的檢測溫度不超過± 1 °C、試樣 B和空白樣B在生物毒性測試儀的檢測溫度不超過± 1°C、試樣C和空白樣C在生物毒性測 試儀的檢測溫度不超過±1°C。
6. 根據權利要求1或2或3或4所述的快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大 小的方法，其特征在于生物毒性測試儀為發(fā)光菌毒性測定儀DXY-3型。
7. 根據權利要求5所述的快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法，其 特征在于生物毒性測試儀為發(fā)光菌毒性測定儀DXY-3型。
8. 根據權利要求1或2或3或4所述的快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大 小的方法，其特征在于具塞磨口比色管的規(guī)格為直徑1. 2cm、高5cm。
9. 根據權利要求5所述的快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法，其 特征在于具塞磨口比色管的規(guī)格為直徑1. 2cm、高5cm。
10. 根據權利要求7所述的快速判定化學恐怖襲擊毒物中化學戰(zhàn)劑毒性大小的方法， 其特征在于具塞磨口比色管的規(guī)格為直徑1. 2cm、高5cm。
【文檔編號】G01N21/76GK104297228SQ201410440659
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年9月1日 優(yōu)先權日:2014年9月1日
【發(fā)明者】王君, 張建江, 賈繼民, 田華, 馬永紅, 劉健, 王新建 申請人:烏魯木齊市疾病預防控制中心, 中國人民解放軍新疆軍區(qū)疾病預防控制中心
專業(yè)數(shù)控銑床產品供應商
20年生產經驗，實力工廠，精工品質，質量有保障
