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快速鑒別烏天麻的方法及其應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及中藥材鑒別與品質(zhì)評(píng)價(jià)【技術(shù)領(lǐng)域】，具體來說是一種快速鑒別烏天麻的方法及其應(yīng)用，鑒別步驟包括(1)烏天麻樣品處理；(2)烏天麻標(biāo)準(zhǔn)待測(cè)溶液的制備；(3)烏天麻生化指紋圖譜的測(cè)定；(4)其它品種天麻生化指紋圖譜的測(cè)定和(5)生化指紋圖譜對(duì)比步驟；本發(fā)明操作非常簡(jiǎn)單，可從眾多天麻品種中快速鑒別出烏天麻，相比較其他鑒別方法具有更高的靈敏性，解決了其他鑒別方法不能鑒別單一品種的技術(shù)缺陷，而且本發(fā)明方法所用試劑非常少，且試劑無毒。
【專利說明】快速鑒別烏天麻的方法及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及中藥材鑒別與品質(zhì)評(píng)價(jià)【技術(shù)領(lǐng)域】，具體來說是一種快速鑒別烏天麻的方法及其應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]天麻是古今醫(yī)家常用的名貴中藥，其入藥已有2000多年歷史，在東漢時(shí)期的“神農(nóng)本草經(jīng)”一書中就被列為上品?，F(xiàn)在我國(guó)公布的34種名貴藥材中，天麻已被列入《瀕危動(dòng)植物種國(guó)際貿(mào)易公約CITES》附錄藥用植物。從目前研究的情況來看，天麻中的主要成分天麻素，具有鎮(zhèn)靜、安神、促進(jìn)受損腦組織恢復(fù)、緩解神經(jīng)性頭痛等作用，對(duì)于治療高血壓病、腦血栓、腦動(dòng)脈硬化引起的頭暈、頭脹、頭痛、目眩、肢體麻木以及心腦血管疾病引起的偏癱等療效明顯。
[0003]天麻Gastrodia elsta B1.屬于蘭科(Orchidaceae)天麻屬，多年生共生草本植物，別名赤箭、離母、離草、定風(fēng)草、鬼督郵等。分布于熱帶、亞熱帶、溫帶及寒溫帶的山地。東起新西蘭、新喀里多尼亞島、西至馬達(dá)加斯加。南由澳大利亞、新西蘭北抵中國(guó)的東北、前蘇聯(lián)遠(yuǎn)東地區(qū)。全世界約有20多種，我國(guó)已報(bào)道發(fā)現(xiàn)6個(gè)種，即天麻、原天麻、細(xì)天麻、南天麻、疣天麻和北插天天麻。其中，物種還包括6個(gè)變型和2個(gè)雜交種:烏天麻、綠天麻、黃天麻、黃天麻、毛天麻、卵果天麻、烏紅雜交天麻和紅烏交雜天麻。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB19776-2005的要求，烏天麻只有簡(jiǎn)單的感官指標(biāo)(包括形狀、顏色、氣味等)、理化指標(biāo)(包括天麻素含量、水分、灰分、酸不溶性灰分等)和衛(wèi)生指標(biāo)(包括農(nóng)藥殘留、重金屬和二氧化硫、亞硝酸鹽含量等)，用這些指標(biāo)我們根本無法判斷出天麻之間的差異。
[0004]CN200710035693.8 一種天麻藥材的鑒別方法，主要用于辨別天麻和天麻偽品，存在繁瑣、耗時(shí)、費(fèi)用高，應(yīng)用的有機(jī)試劑多；CN201010106834.2天麻生化指紋圖譜分類與品質(zhì)鑒定技術(shù)及其應(yīng)用都是利用高效液相法建立天麻的化學(xué)或生化指紋圖譜，設(shè)備要求高，鑒定技術(shù)流程和圖譜結(jié)果分析復(fù)雜，給實(shí)踐生產(chǎn)應(yīng)用中帶來不便，此外還存在有害試劑多的缺點(diǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是針對(duì)上述技術(shù)存在的問題，提供一種快速鑒別烏天麻的方法及其應(yīng)用，該方法不但操作簡(jiǎn)單，而且可快速?gòu)母鞣N品種的天麻樣品中鑒別出烏天麻。
[0006]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種快速鑒別烏天麻的方法，包括如下步驟:
[0007](I)烏天麻樣品處理
[0008]①稱取干天麻100g，研磨成粉過60目篩后，準(zhǔn)確稱取天麻樣品0.05g ；
[0009]②稱取鮮天麻100g，磨碎成漿后，準(zhǔn)確稱取天麻樣品0.15g ；
[0010](2)烏天麻標(biāo)準(zhǔn)待測(cè)溶液的制備
[0011]在步驟I中稱取的樣品中加ImL純凈水，用超聲提取20min后得到提取液，將提取液倒入離心管中后置于高速冷凍離心機(jī)中離心，轉(zhuǎn)速為8800r/min，溫度為4°C，時(shí)間5min，取離心后的上清液用0.45 μ m的微孔濾膜過濾，得到烏天麻標(biāo)準(zhǔn)待測(cè)過濾液；
[0012](3)烏天麻生化指紋圖譜的測(cè)定
[0013]采用毛細(xì)管電泳儀將步驟2中得到的待測(cè)過濾液進(jìn)行毛細(xì)管電泳，測(cè)定條件為:電壓20KV ;重力進(jìn)樣IOcm高、40s ;檢測(cè)波長(zhǎng)230nm ;溫度為室溫，75 μ m未涂層彈性石英毛細(xì)管柱，得到烏天麻生化指紋圖譜，并將測(cè)定的烏天麻生化指紋圖譜中出現(xiàn)的面積大的4個(gè)峰順序編號(hào)；
[0014](4)其它品種天麻生化指紋圖譜的測(cè)定
[0015]按⑴~(3)步驟的方法,測(cè)定紅天麻、綠天麻、黃天麻和烏紅天麻生化指紋圖譜，并將測(cè)定的每個(gè)天麻品種的生化指紋圖譜中出現(xiàn)的面積大的4個(gè)峰順序編號(hào)； [0016](5)生化指紋圖譜對(duì)比
[0017]將每個(gè)天麻品種第4號(hào)峰面積與第I號(hào)峰面積進(jìn)行相除得到面積比值，當(dāng)比值為0.90 <比值≤I時(shí)，所測(cè)樣品即為烏天麻，當(dāng)比值為0.1≤比值≤0.9時(shí)，則為其他品種天麻;
[0018]在進(jìn)行不同天麻品種生化指紋圖譜測(cè)定時(shí)，每個(gè)天麻品種都會(huì)出現(xiàn)4個(gè)面積相對(duì)較大的峰，將每個(gè)天麻品種的第4號(hào)峰與第I號(hào)峰的面積，測(cè)算后利用第4號(hào)峰的面積比第I號(hào)峰的面積，當(dāng)比值為0.90 <比值≤I時(shí)，所測(cè)樣品即為烏天麻，當(dāng)比值為0.1 (比值^ 0.9時(shí)，則為其他品種天麻。
[0019]本發(fā)明的另一目的是提供一種用于快速鑒別烏天麻的緩沖液，它是由磷酸二氫鈉38.0g、磷酸氫二鈉5.04g和蒸懼水1000mL配置而成。
[0020]電泳時(shí),將緩沖液稀釋5倍體積,利用0.45um濾膜過濾后使用。
[0021]與現(xiàn)有天麻的鑒別方法相比，本發(fā)明的有益技術(shù)效果是:本發(fā)明操作非常簡(jiǎn)單，可從眾多天麻品種中快速鑒別出烏天麻，相比較其他鑒別方法具有更高的靈敏性，解決了其他鑒別方法不能鑒別單一品種的技術(shù)缺陷，而且本發(fā)明方法所用試劑非常少，且試劑無毒。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0022]為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)性的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
[0023]圖1是本發(fā)明實(shí)施實(shí)例I中烏天麻生化指紋圖譜；
[0024]圖2是本發(fā)明實(shí)施實(shí)例2中綠天麻生化指紋圖譜；
[0025]圖3是本發(fā)明實(shí)施實(shí)例3中紅天麻生化指紋圖譜；
[0026]圖4是本發(fā)明實(shí)施實(shí)例4中黃天麻生化指紋圖譜；
[0027]圖5是本發(fā)明實(shí)施實(shí)例5中烏紅天麻生化指紋圖譜。
【具體實(shí)施方式】
[0028]下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0029]實(shí)施實(shí)例I
[0030]一種快速鑒別烏天麻的方法，包括如下步驟:
[0031](I)烏天麻樣品處理
[0032]①稱取干天麻100g，研磨成粉過60目篩后，準(zhǔn)確稱取天麻樣品0.05g ；
[0033]②稱取鮮天麻100g，磨碎成漿后，準(zhǔn)確稱取天麻樣品0.15g ；
[0034](2)烏天麻標(biāo)準(zhǔn)待測(cè)溶液的制備
[0035]在步驟I中稱取的樣品中加lmL，用超聲提取20min后得到提取液，將提取液倒入離心管中后置于高速冷凍離心機(jī)中離心，轉(zhuǎn)速為8800r/min，溫度為4°C，時(shí)間5min，取離心后的上清液用0.45 μ m的微孔濾膜過濾，得到烏天麻標(biāo)準(zhǔn)待測(cè)過濾液；
[0036](3)烏天麻生化指紋圖譜的測(cè)定
[0037]采用毛細(xì)管電泳儀將步驟2中得到的待測(cè)過濾液進(jìn)行毛細(xì)管電泳，CL1020毛細(xì)管電泳儀(北京彩陸)；紫外檢測(cè)器，未涂層彈性石英毛細(xì)管柱75 μ m IDX37/45cm(分離長(zhǎng)度/總長(zhǎng)，河北永年銳灃色譜器件有限公司)；電泳條件:電壓20KV ;重力進(jìn)樣IOcm高、40s ;檢測(cè)波長(zhǎng)230nm ;溫度為室溫；磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉38.0g,與磷酸氫二鈉
5.04g，加水使成IOOOmL,稀釋5倍，0.45 μ m濾膜過濾后使用)，實(shí)驗(yàn)前依次用0.1mol.L-1氫氧化鈉溶液、水、緩沖液依次沖洗10,10，20min，樣品分析間隔依次用0.1mol.I71氫氧化鈉溶液、水、緩沖液依次沖洗3，2，3min，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后用0.1mol.L—1氫氧化鈉溶液、水沖洗lOmin，所用溶液使用前均用0.45 μ m的濾膜過濾，超聲脫氣3min，得到烏天麻生化指紋圖譜，圖譜中出現(xiàn)四個(gè)面積較大的峰(如圖1所示)，將測(cè)定的烏天麻圖譜中出現(xiàn)的面積較大的4個(gè)峰順序編號(hào)為1、2、3、4，并用第4號(hào)峰面積比第I號(hào)峰面積；結(jié)果見附圖1，經(jīng)測(cè)算后第4號(hào)峰與第I號(hào)峰的面積比值為0.98。
[0038]實(shí)施實(shí)例2
[0039]一種快速鑒別烏天麻的方法，包括如下步驟:
[0040](I)綠天麻樣品處理
[0041]①稱取干天麻100g，研磨成粉過60目篩后，準(zhǔn)確稱取天麻樣品0.05g ；
[0042]②稱取鮮天麻100g，磨碎成漿后，準(zhǔn)確稱取天麻樣品0.15g ；
[0043](2)綠天麻標(biāo)準(zhǔn)待測(cè)溶液的制備
[0044]在步驟I中稱取的樣品中加ImL純凈水，用超聲提取20min后得到提取液，將提取液倒入離心管中后置于高速冷凍離心機(jī)中離心，轉(zhuǎn)速為8800r/min，溫度為4°C，時(shí)間5min，取離心后的上清液用0.45 μ m的微孔濾膜過濾，得到綠天麻標(biāo)準(zhǔn)待測(cè)過濾液；
[0045](3)綠天麻生化指紋圖譜的測(cè)定
[0046]采用毛細(xì)管電泳儀將步驟2中得到的待測(cè)過濾液進(jìn)行毛細(xì)管電泳，CL1020毛細(xì)管電泳儀(北京彩陸)；紫外檢測(cè)器，未涂層彈性石英毛細(xì)管柱75 μ m IDX37/45cm(分離長(zhǎng)度/總長(zhǎng)，河北永年銳灃色譜器件有限公司)；電泳條件:電壓20KV ;重力進(jìn)樣IOcm高、40s ;檢測(cè)波長(zhǎng)230nm ;溫度為室溫；磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉38.0g,與磷酸氫二鈉
5.04g，加水使成IOOOmL,稀釋5倍，0.45 μ m濾膜過濾后使用)，實(shí)驗(yàn)前依次用0.1mol.L-1氫氧化鈉溶液、水、緩沖液依次沖洗10,10，20min，樣品分析間隔依次用0.1mol.I71氫氧化鈉溶液、水、緩沖液依次沖洗3，2，3min，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后用0.1mol.L—1氫氧化鈉溶液、水沖洗lOmin，所用溶液使用前均用0.45 μ m的濾膜過濾，超聲脫氣3min，得到綠天麻生化指紋圖譜，圖譜中出現(xiàn)四個(gè)面積較大的峰(如圖2所示)，將測(cè)定的綠天麻圖譜中出現(xiàn)的面積較大的4個(gè)峰順序編號(hào)為1、2、3、4，并用第4號(hào)峰面積比第I號(hào)峰面積；結(jié)果見附圖2，經(jīng)測(cè)算后第4號(hào)峰與第I號(hào)峰的面積比值為0.37。
[0047]實(shí)施實(shí)例3
[0048]一種快速鑒別烏天麻的方法，包括如下步驟:
[0049](I)紅天麻樣品處理
[0050]①稱取干天麻100g，研磨成粉過60目篩后，準(zhǔn)確稱取天麻樣品0.05g ；
[0051]②稱取鮮天麻100g，磨碎成漿后，準(zhǔn)確稱取天麻樣品0.15g ；
[0052](2)紅天麻標(biāo)準(zhǔn)待測(cè)溶液的制備
[0053]在步驟I中稱取的樣品中加ImL純凈水，用超聲提取20min后得到提取液，將提取液倒入離心管中后置于高速冷凍離心機(jī)中離心，轉(zhuǎn)速為8800r/min，溫度為4°C，時(shí)間5min，取離心后的上清液用0.45 μ m的微孔濾膜過濾，得到紅天麻標(biāo)準(zhǔn)待測(cè)過濾液；
[0054](3)紅天麻生化指紋圖譜的測(cè)定
[0055]采用毛細(xì)管電泳儀將步驟2中得到的待測(cè)過濾液進(jìn)行毛細(xì)管電泳，CL1020毛細(xì)管電泳儀(北京彩陸)；紫外檢測(cè)器，未涂層彈性石英毛細(xì)管柱75 μ m IDX37/45cm(分離長(zhǎng)度/總長(zhǎng)，河北永年銳灃色譜器件有限公司)；電泳條件:電壓20KV ;重力進(jìn)樣IOcm高、40s ;檢測(cè)波長(zhǎng)230nm ;溫度為室溫；磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉38.0g,與磷酸氫二鈉5.04g，加水使成IOOOmL,稀釋5倍，0.45 μ m濾膜過濾后使用)，實(shí)驗(yàn)前依次用0.1mol.L-1氫氧化鈉溶液、水、緩沖液依次沖洗10、10、20min，樣品分析間隔依次用0.1mol.L—1氫氧化鈉溶液、水、緩沖液依次沖洗3、2、3min，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后用0.1mol.L—1氫氧化鈉溶液、水沖洗IOmin,所用溶液使用前均用0.45 μ m的濾膜濾過；超聲脫氣3min,得到紅天麻生化指紋圖譜，圖譜中出現(xiàn)四個(gè)面積較大的峰(如圖3所示)，將測(cè)定的紅天麻圖譜中出現(xiàn)的面積較大的4個(gè)峰順序編號(hào)為1、2、3、4，并用第4號(hào)峰面積比第I號(hào)峰面積；結(jié)果見附圖2，經(jīng)測(cè)算后第4號(hào)峰與第I號(hào)峰的面積比值為0.52。
[0056]實(shí)施實(shí)例4
[0057]一種快速鑒別烏天麻的方法，包括如下步驟:
[0058](I)黃天麻樣品處理
[0059]①稱取干天麻100g，研磨成粉過60目篩后，準(zhǔn)確稱取天麻樣品0.05g ；
[0060]②稱取鮮天麻100g，磨碎成漿后，準(zhǔn)確稱取天麻樣品0.15g ；
[0061](2)黃天麻標(biāo)準(zhǔn)待測(cè)溶液的制備
[0062]在步驟I中稱取的樣品中加ImL純凈水，用超聲提取20min后得到提取液，將提取液倒入離心管中后置于高速冷凍離心機(jī)中離心，轉(zhuǎn)速為8800r/min，溫度為4°C，時(shí)間5min，取離心后的上清液用0.45 μ m的微孔濾膜過濾，得到黃天麻標(biāo)準(zhǔn)待測(cè)過濾液；
[0063](3)黃天麻生化指紋圖譜的測(cè)定
[0064]采用毛細(xì)管電泳儀將步驟2中得到的待測(cè)過濾液進(jìn)行毛細(xì)管電泳，CL1020毛細(xì)管電泳儀(北京彩陸)；紫外檢測(cè)器，未涂層彈性石英毛細(xì)管柱75 μ m IDX37/45cm(分離長(zhǎng)度/總長(zhǎng)，河北永年銳灃色譜器件有限公司)；電泳條件:電壓20KV ;重力進(jìn)樣IOcm高、40s ;檢測(cè)波長(zhǎng)230nm ;溫度為室溫；磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉38.0g,與磷酸氫二鈉5.04g，加水使成1000mL,稀釋5倍，0.45 μ m濾膜過濾后使用)，實(shí)驗(yàn)前依次用0.1mol.L-1氫氧化鈉溶液、水、緩沖液依次沖洗10、10、20min，樣品分析間隔依次用0.1mol.L—1氫氧化鈉溶液、水、緩沖液依次沖洗3、2、3min，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后用0.1mol.L—1氫氧化鈉溶液、水沖洗lOmin，所用溶液使用前均用0.45 μ m的濾膜濾過；超聲脫氣3min，得到黃天麻生化指紋圖譜，圖譜中出現(xiàn)四個(gè)面積較大的峰(如圖4所示)，將測(cè)定的黃天麻圖譜中出現(xiàn)的面積較大的4個(gè)峰順序編號(hào)為1、2、3、4，并用第4號(hào)峰面積比第I號(hào)峰面積；結(jié)果見附圖2，經(jīng)測(cè)算后第4號(hào)峰與第I號(hào)峰的面積比值為0.77。
[0065]實(shí)施實(shí)例5
[0066]一種快速鑒別烏天麻的方法，包括如下步驟:
[0067](I)烏紅天麻樣品處理
[0068]①稱取干天麻100g，研磨成粉過60目篩后，準(zhǔn)確稱取天麻樣品0.05g ；
[0069]②稱取鮮天麻100g，磨碎成漿后，準(zhǔn)確稱取天麻樣品0.15g ；
[0070](2)烏紅天麻標(biāo)準(zhǔn)待測(cè)溶液的制備
[0071]在步驟I中稱取的樣品中加ImL純凈水，用超聲提取20min后得到提取液，將提取液倒入離心管中后置于高速冷凍離心機(jī)中離心，轉(zhuǎn)速為8800r/min，溫度為4°C，時(shí)間5min，取離心后的上清液用0.45 μ m的微孔濾膜過濾，得到烏紅天麻標(biāo)準(zhǔn)待測(cè)過濾液；
[0072](3)烏紅天麻生化指紋圖譜的測(cè)定
[0073]采用毛細(xì)管電泳儀將步驟2中得到的待測(cè)過濾液進(jìn)行毛細(xì)管電泳，CL1020毛細(xì)管電泳儀(北京彩陸)；紫外檢測(cè)器，未涂層彈性石英毛細(xì)管柱75 μ m IDX37/45cm(分離長(zhǎng)度/總長(zhǎng)，河北永年銳灃色譜器件有限公司)；電泳條件:電壓20KV ;重力進(jìn)樣IOcm高、40s ;檢測(cè)波長(zhǎng)230nm ;溫度為室溫；磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉38.0g,與磷酸氫二鈉
5.04g，加水使成1000mL,稀釋5倍，0.45 μ m濾膜過濾后使用)，實(shí)驗(yàn)前依次用0.1mol.L-1氫氧化鈉溶液、水、緩沖液依次沖洗10、10、20min，樣品分析間隔依次用0.1mol.L—1氫氧化鈉溶液、水、緩沖液依次沖洗3、2、3min，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后用0.1mol.L—1氫氧化鈉溶液、水沖洗IOmin,所用溶液使用前均用0.45 μ m的濾膜濾過；超聲脫氣3min,得到烏紅天麻生化指紋圖譜，圖譜中出現(xiàn)四個(gè)面積較大的峰(如圖5所示)，將測(cè)定的烏紅天麻圖譜中出現(xiàn)的面積較大的4個(gè)峰順序編號(hào)為1、2、3、4，并用第4號(hào)峰面積比第I號(hào)峰面積；結(jié)果見附圖2，經(jīng)測(cè)算后第4號(hào)峰與第I號(hào)峰的面積比值為0.15。
[0074]上述實(shí)施實(shí)例生化指紋圖譜第4號(hào)峰面積與第I號(hào)峰面積比值如下表
[0075]
【權(quán)利要求】
1.一種快速鑒別烏天麻的方法，其特征在于，包括如下步驟: (1)烏天麻樣品處理 ①稱取干天麻100g，研磨成粉過60目篩后，準(zhǔn)確稱取天麻樣品0.05g ； ②稱取鮮天麻100g，磨碎成衆(zhòng)后，準(zhǔn)確稱取天麻樣品0.15g ； (2)烏天麻標(biāo)準(zhǔn)待測(cè)溶液的制備 在步驟I中稱取的樣品中加ImL純凈水，用超聲提取20min后得到提取液，將提取液倒入離心管中后置于高速冷凍離心機(jī)中離心，轉(zhuǎn)速為8800r/min，溫度為4°C，時(shí)間5min，取離心后的上清液用0.45 μ m的微孔濾膜過濾，得到烏天麻標(biāo)準(zhǔn)待測(cè)過濾液； (3)烏天麻生化指紋圖譜的測(cè)定 采用毛細(xì)管電泳儀將步驟2中得到的待測(cè)過濾液進(jìn)行毛細(xì)管電泳，測(cè)定條件為:電壓20KV ;重力進(jìn)樣IOcm高、40s ;檢測(cè)波長(zhǎng)230nm ;溫度為室溫，75 μ m未涂層彈性石英毛細(xì)管柱，得到烏天麻生化指紋圖譜，并將測(cè)定的烏天麻生化指紋圖譜中出現(xiàn)的面積大的4個(gè)峰順序編號(hào)； (4)其它品種天麻生化指紋圖譜的測(cè)定 按(1)~(3)步驟的方法,測(cè)定紅天麻、綠天麻、黃天麻和烏紅天麻生化指紋圖譜,并將測(cè)定的每個(gè)天麻品種的生化指紋圖譜中出現(xiàn)的面積大的4個(gè)峰順序編號(hào)； (5)生化指紋圖譜對(duì)比 將每個(gè)天麻品種第4號(hào)峰面積與第I號(hào)峰面積進(jìn)行相除得到面積比值，當(dāng)比值為0.90<比值≤1時(shí)，所測(cè)樣品即為烏天麻，當(dāng)比值為0.1≤比值≤0.9時(shí)，則為其他品種天麻。
2.一種用于快速鑒別烏天麻的電泳緩沖液，其特征在于，它是由磷酸二氫鈉38.0g、磷酸氫二鈉5.04g和蒸懼水1000mL配置而成。
【文檔編號(hào)】G01N27/447GK103954672SQ201410188457
【公開日】2014年7月30日 申請(qǐng)日期:2014年5月6日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月6日
【發(fā)明者】祁岑, 羅家剛, 程立君, 王德菊, 黃先敏, 熊汝琴, 楊順強(qiáng) 申請(qǐng)人:昭通學(xué)院