一種生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀及監(jiān)測(cè)方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)的生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀，包括取樣單元、定量單元、檢測(cè)單元、正控液池、前處理單元、菌液復(fù)蘇保存單元、鹽溶液?jiǎn)卧翱刂茊卧?，并且通過(guò)上述各組成部分的相互配合，實(shí)現(xiàn)生物毒性自動(dòng)化在線監(jiān)測(cè)，該監(jiān)測(cè)儀結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，易于實(shí)現(xiàn)，具有較低的產(chǎn)品成本，結(jié)合其監(jiān)測(cè)方法，可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)清洗、配置稀釋液、菌液適應(yīng)調(diào)節(jié)、接觸反應(yīng)及測(cè)試過(guò)程，人工維護(hù)的工作量小，而且降低了人工成本。
【專(zhuān)利說(shuō)明】—種生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀及監(jiān)測(cè)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及環(huán)境水污染監(jiān)測(cè)設(shè)備，尤其涉及一種生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀及監(jiān)測(cè)方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展，人們的生活水平不斷提高，對(duì)飲用水的水質(zhì)安全越來(lái)越關(guān)注。近年來(lái)，我國(guó)重大水質(zhì)污染事件頻繁發(fā)生，對(duì)飲用水安全造成了嚴(yán)重威脅。實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)水中的各種重金屬和有機(jī)污染物是一種很好預(yù)防飲用水受到污染的方法。
[0003]目前市場(chǎng)上的各種生物毒性分析儀大多是利用魚(yú)、蚤和其它水生生物在受毒性影響下的生物活性強(qiáng)度來(lái)衡量毒性的量。但是采用魚(yú)、蚤和其它水生生物作為指示生物都存在一定的不足，這幾種生物都較難飼養(yǎng)，對(duì)外部環(huán)境的要求高，監(jiān)測(cè)的范圍狹窄，而且受到毒性影響的反應(yīng)靈敏度慢，影響水中毒性的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，長(zhǎng)期下來(lái)成本較高。與傳統(tǒng)方法相t匕，發(fā)光細(xì)菌法簡(jiǎn)便、快速、靈敏、適應(yīng)性強(qiáng)、重復(fù)性好、精度高、費(fèi)用低，凡有毒性化合物、廢水、廢棄物均可測(cè)定。
[0004]對(duì)于生物毒性分析儀，我國(guó)起步較晚。近年來(lái)國(guó)內(nèi)一些廠家才開(kāi)始研制，如北京中科院的BEWS、福州怡景的BTA、開(kāi)天源的RTB，國(guó)外也只有少數(shù)廠家進(jìn)行了研制和生產(chǎn)，如荷蘭Microloan的TOXcontrol在線毒性監(jiān)測(cè)儀、美國(guó)哈希LUMIStox300型生物毒性測(cè)試儀、以色列checklight的CCB-TOX早期生物預(yù)警監(jiān)控儀等，但上述幾種生物毒性分析儀大多是基于魚(yú)類(lèi)受到毒性侵害的活性強(qiáng)度進(jìn)行監(jiān)測(cè)，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)復(fù)雜，安裝維護(hù)較為困難，并且價(jià)格
曰蟲(chóng)印貝ο
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題在于，針對(duì)現(xiàn)有生物毒性分析儀結(jié)構(gòu)復(fù)雜、價(jià)格昂貴、維護(hù)困難等不足，提供一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、成本低廉、易于維護(hù)的生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀及監(jiān)測(cè)方法。
[0006]為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案。
[0007]一種生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀，其包括有一取樣單元、一定量單元、一檢測(cè)單元、一正控液池、一前處理單元、一菌液復(fù)蘇保存單元、一鹽溶液?jiǎn)卧耙豢刂茊卧凰鋈訂卧ㄓ腥幼⑸淦骱投嗤ㄩy，所述取樣注射器用于從多通閥的取樣口抽取試樣，所述多通閥在控制單元的控制下將多個(gè)閥口之一與取樣口相連；所述定量單元包括有第一定量閥和第二定量閥，所述第一定量閥通過(guò)管路連接于多通閥與菌液復(fù)蘇保存單元之間，所述第一定量閥用于執(zhí)行控制單元的控制指令而定量抽取菌液復(fù)蘇保存單元之內(nèi)的菌液，所述第二定量閥通過(guò)管路連接于多通閥與正控液池之間，所述第二定量閥用于執(zhí)行控制單元的控制指令而定量抽取正控液池內(nèi)的正控液；所述前處理單元包括有稀釋池、水樣池和參比池，所述稀釋池與多通閥通過(guò)管路相連；所述檢測(cè)單元包括有水樣注射器和參比注射器，所述水樣注射器與水樣池通過(guò)管路相連，所述參比注射器與參比池通過(guò)管路相連，所述水樣注射器和參比注射器分別對(duì)應(yīng)有一光電倍增管，兩個(gè)光電倍增管分別用于檢測(cè)水樣注射器和參比注射器內(nèi)的微生物的熒光信號(hào)，并且將熒光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)而傳輸至控制單元；所述鹽溶液區(qū)包括有盛有鹽水的鹽水桶和盛有參比水的參比桶，所述鹽水桶和參比桶分別通過(guò)管路連接于多通閥。
[0008]優(yōu)選地，所述定量單元還包括有第一三通閥和第二三通閥，所述菌液復(fù)蘇保存單元包括有兩個(gè)菌液池，所述第二三通閥的端口之一通過(guò)管路連接第一定量閥，所述第二三通閥的其他端口分別通過(guò)管路連接排液口和第一三通閥的端口之一，所述第一三通閥的其他端口分別通過(guò)管路連接于兩個(gè)菌液池，所述第一三通閥和第二三通閥分別電連接于控制單元，二者執(zhí)行控制單元的控制指令進(jìn)行切換，使得第一定量閥交替抽取兩個(gè)菌液池內(nèi)的菌液或者使得第一定量閥內(nèi)的菌液經(jīng)由排液口排出。
[0009]優(yōu)選地，所述取樣單元還包括有水樣三通閥、離線水樣池和預(yù)處理裝置，所述水樣三通閥的端口之一與離線水樣池通過(guò)管路相連，所述水樣三通閥的其他端口分別通過(guò)管路連接多通閥和預(yù)處理裝置。
[0010]優(yōu)選地，還包括有排液裝置，所述排液裝置的入水端通過(guò)管路分別連接于參比池和稀釋池，該排液裝置的出水端通過(guò)管路連接于排液口。
[0011]優(yōu)選地，還包括有吹氣過(guò)濾裝置，所述吹氣過(guò)濾裝置通過(guò)管路分別連接稀釋池、水樣池、參比池和兩個(gè)菌液池，該吹氣過(guò)濾裝置用于分別向稀釋池、水樣池、參比池和兩個(gè)菌液池內(nèi)吹入空氣。
[0012]優(yōu)選地，所述鹽溶液區(qū)還包括廢液桶，所述廢液桶通過(guò)管路連接于水樣池。
[0013]優(yōu)選地，所述檢測(cè)單元、前處理單元和菌液復(fù)蘇保存單元分別設(shè)于三個(gè)避光裝置之內(nèi)。
[0014]一種基于上述生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀的監(jiān)測(cè)方法，該方法包括如下步驟:步驟SI，稀釋液配置階段:所述控制單元啟動(dòng)測(cè)試程序，所述多通閥在控制單元的控制下依次切換連接至參比桶和鹽水桶，所述取樣注射器先后抽取參比水和鹽水，并將二者的混合液分別注入稀釋池、水樣池和參比池，之后所述多通閥切換連接至第二定量閥，所述取樣注射器抽取第二定量閥內(nèi)的正控液后注入水樣池，之后所述多通閥切換連接至第一定量閥，所述取樣注射器抽取第一定量閥內(nèi)的菌液后注入稀釋池而形成稀釋液；步驟S2，菌液適應(yīng)調(diào)節(jié)階段:所述稀釋液在稀釋池內(nèi)保持恒溫；步驟S3，接觸反應(yīng)階段:所述多通閥切換連接至稀釋池，所述取樣注射器抽取稀釋液，再以相同劑量分別注入水樣池和參比池，令稀釋液與水樣反應(yīng)；步驟S4，測(cè)試階段:所述水樣注射器抽取水樣池之內(nèi)的水樣，所述參比注射器抽取參比池內(nèi)的參比水，兩個(gè)光電倍增管分別檢測(cè)水樣和參比水的微生物的熒光信號(hào)，并且將熒光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)而傳輸至控制單元，由控制單元根據(jù)水樣和參比水的熒光強(qiáng)度計(jì)算發(fā)光抑制率。
[0015]優(yōu)選地，在所述步驟SI之前還包括清洗階段:所述多通閥依次切換連接至參比桶和鹽水桶，所述取樣注射器先后抽取參比水和鹽水，并將二者的混合液分別注入稀釋池、水樣池和參比池，并且對(duì)稀釋池、水樣池和參比池內(nèi)的混合液吹氣進(jìn)行攪拌清洗。
[0016]優(yōu)選地，所述步驟S2中，所述稀釋液在稀釋池內(nèi)以溫度為15°C保持5分鐘。
[0017]本發(fā)明公開(kāi)的生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀，通過(guò)取樣單元、定量單元、檢測(cè)單元、正控液池、前處理單元、菌液復(fù)蘇保存單元、鹽溶液?jiǎn)卧翱刂茊卧獙?shí)現(xiàn)生物毒性自動(dòng)化在線監(jiān)測(cè)，該監(jiān)測(cè)儀結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，易于實(shí)現(xiàn)，具有較低的產(chǎn)品成本，結(jié)合其監(jiān)測(cè)方法，可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)清洗、配置稀釋液、菌液適應(yīng)調(diào)節(jié)、接觸反應(yīng)及測(cè)試過(guò)程，人工維護(hù)的工作量小，而且降低了人工成本。
【專(zhuān)利附圖】
【附圖說(shuō)明】
[0018]圖1為生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀的組成框圖。
[0019]圖2為生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀的具體結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0020]下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做更加詳細(xì)的描述。
[0021]本發(fā)明公開(kāi)了一種生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀，結(jié)合圖1和圖2所示，其包括有一取樣單元1、一定量單元2、一檢測(cè)單元3、一正控液池4、一前處理單元5、一菌液復(fù)蘇保存單元6、一鹽溶液?jiǎn)卧?及一控制單元8。其中:
[0022]所述取樣單元I包括有取樣注射器105和多通閥106，所述取樣注射器105用于從多通閥106的取樣口抽取試樣，多通閥106在控制單元8的控制下將多個(gè)閥口之一與取樣口相連，以便于取樣注射器105抽取或者注入試樣。進(jìn)一步地，取樣單元I還包括有水樣三通閥104、離線水樣池103和預(yù)處理裝置102，所述水樣三通閥104的端口之一與離線水樣池103通過(guò)管路相連，所述水樣三通閥104的其他端口分別通過(guò)管路連接多通閥106和預(yù)處理裝置102，所述預(yù)處理裝置102與外部水樣管路相連，用于引入外部水樣，通過(guò)水樣三通閥104的切換動(dòng)作，當(dāng)多通閥106與預(yù)處理裝置102相連通時(shí)，此時(shí)為在線水樣監(jiān)測(cè)模式，當(dāng)離線水樣池103與預(yù)處理裝置102相連通時(shí)，外部水樣通過(guò)預(yù)處理裝置102進(jìn)入離線水樣池103，之后切換水樣三通閥104，令離線水樣池103與多通閥106相連通，此時(shí)為離線水樣監(jiān)測(cè)模式。
[0023]所述定量單元2包括有第一定量閥203和第二定量閥204，所述第一定量閥203通過(guò)管路連接于多通閥106與菌液復(fù)蘇保存單元6之間，所述第一定量閥203用于執(zhí)行控制單元8的控制指令而定量抽取菌液復(fù)蘇保存單元6之內(nèi)的菌液，所述第二定量閥204通過(guò)管路連接于多通閥106與正控液池4之間，所述第二定量閥204用于執(zhí)行控制單元8的控制指令而定量抽取正控液池4內(nèi)的正控液。在菌液活化復(fù)蘇過(guò)程中，手動(dòng)將發(fā)光細(xì)菌凍干粉加入到復(fù)蘇營(yíng)養(yǎng)液中，混合均勻后倒入菌液池602，通過(guò)控制單元8啟動(dòng)菌種培養(yǎng)程序，調(diào)整菌液池內(nèi)溫度至20°C，吹氣過(guò)濾裝置603向菌液池602內(nèi)通入無(wú)菌空氣，連續(xù)培養(yǎng)16?18h，自動(dòng)進(jìn)入菌種保存階段，溫控裝置制冷使池內(nèi)溫度降到4°C，菌液池602在此階段定期通氣，直至菌液活化復(fù)蘇。
[0024]作為優(yōu)選的實(shí)施方式，該定量單元2還包括有第一三通閥202和第二三通閥201，所述菌液復(fù)蘇保存單元6包括有兩個(gè)菌液池602，所述第二三通閥201的端口之一通過(guò)管路連接第一定量閥203，所述第二三通閥201的其他端口分別通過(guò)管路連接排液口 101和第一三通閥202的端口之一，所述第一三通閥202的其他端口分別通過(guò)管路連接于兩個(gè)菌液池602，使得兩個(gè)菌液池能夠交替使用，實(shí)現(xiàn)連續(xù)測(cè)試，所述第一三通閥202和第二三通閥201分別電連接于控制單元8，二者執(zhí)行控制單元8的控制指令進(jìn)行切換，使得第一定量閥203交替抽取兩個(gè)菌液池602內(nèi)的菌液或者使得第一定量閥203內(nèi)的菌液經(jīng)由排液口 101排出，避免菌液再次回到菌液池而對(duì)菌液造成污染。
[0025]所述前處理單元5包括有稀釋池502、水樣池503和參比池504，所述稀釋池502
與多通閥106通過(guò)管路相連。
[0026]所述檢測(cè)單元3包括有水樣注射器305和參比注射器304，所述水樣注射器305與水樣池503通過(guò)管路相連，所述參比注射器304與參比池504通過(guò)管路相連，所述水樣注射器305和參比注射器304分別對(duì)應(yīng)有一光電倍增管302，兩個(gè)光電倍增管302分別用于檢測(cè)水樣注射器305和參比注射器304內(nèi)的微生物的熒光信號(hào)，并且將熒光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)而傳輸至控制單元8。
[0027]所述鹽溶液區(qū)7包括有盛有鹽水的鹽水桶701和盛有參比水的參比桶702，所述鹽水桶701和參比桶702分別通過(guò)管路連接于多通閥106，所述鹽溶液區(qū)7還包括廢液桶703，所述廢液桶703通過(guò)管路連接于水樣池503，其用于收集水樣池503內(nèi)剩余的廢液。
[0028]優(yōu)選地，還包括有排液裝置604，所述排液裝置604的入水端通過(guò)管路分別連接于參比池504和稀釋池502，該排液裝置604的出水端通過(guò)管路連接于排液口 101，該排液裝置604用于將稀釋池502內(nèi)的稀釋液和參比池504中的參比液等廢液由排液口 101排出。
[0029]為了對(duì)稀釋池502、水樣池503、參比池504和兩個(gè)菌液池602內(nèi)的試液進(jìn)行攪動(dòng)，還包括有吹氣過(guò)濾裝置603，所述吹氣過(guò)濾裝置603通過(guò)管路分別連接稀釋池502、水樣池503、參比池504和兩個(gè)菌液池602，該吹氣過(guò)濾裝置603用于分別向稀釋池502、水樣池503、參比池504和兩個(gè)菌液池602內(nèi)吹入空氣。
[0030]為了避免試液受到光線的影響，所述檢測(cè)單元3、前處理單元5和菌液復(fù)蘇保存單元6分別設(shè)于三個(gè)避光裝置9之內(nèi)，尤其對(duì)于檢測(cè)單元3而言，其內(nèi)部光電倍增管302必須配置有避光裝置，以避免損壞光電倍增管。
[0031]為了更好地將上述結(jié)構(gòu)的生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀與實(shí)際應(yīng)用相結(jié)合，本發(fā)明還公開(kāi)了一種基于該生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀的監(jiān)測(cè)方法，該方法包括如下步驟:
[0032]首選進(jìn)行清洗階段。所述多通閥106依次切換連接至參比桶702和鹽水桶701，所述取樣注射器105先后抽取參比水和鹽水，并將二者的混合液分別注入稀釋池502、水樣池503和參比池504，并且對(duì)稀釋池502、水樣池503和參比池504內(nèi)的混合液吹氣進(jìn)行攪拌清洗。清洗完成后依次執(zhí)行:
[0033]步驟SI，稀釋液配置階段。所述控制單元8啟動(dòng)測(cè)試程序，所述多通閥106在控制單元8的控制下依次切換連接至參比桶702和鹽水桶701，所述取樣注射器105先后抽取參比水和鹽水，并將二者的混合液分別注入稀釋池502、水樣池503和參比池504，之后所述多通閥106切換連接至第二定量閥204，所述取樣注射器105抽取第二定量閥204內(nèi)的正控液后注入水樣池503，之后所述多通閥106切換連接至第一定量閥203，所述取樣注射器105抽取第一定量閥203內(nèi)的菌液后注入稀釋池502而形成稀釋液。
[0034]步驟S2，菌液適應(yīng)調(diào)節(jié)階段。所述稀釋液在稀釋池502內(nèi)保持恒溫，優(yōu)選地，所述稀釋液在稀釋池502內(nèi)以溫度為15°C保持5分鐘。。
[0035]步驟S3，接觸反應(yīng)階段。所述多通閥106切換連接至稀釋池502，所述取樣注射器105抽取稀釋液，再以相同劑量分別注入水樣池503和參比池504，令稀釋液與水樣反應(yīng)。
[0036]步驟S4，測(cè)試階段。所述水樣注射器305抽取水樣池503之內(nèi)的水樣，所述參比注射器304抽取參比池504內(nèi)的參比水，兩個(gè)光電倍增管302分別檢測(cè)水樣和參比水的微生物的熒光信號(hào)，并且將熒光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)而傳輸至控制單元8，由控制單元8根據(jù)水樣和參比水的熒光強(qiáng)度計(jì)算發(fā)光抑制率。測(cè)試完成后，還可以按照清洗階段的方式再次進(jìn)行清洗。
[0037]上述生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀的整個(gè)測(cè)試過(guò)程為一個(gè)半連續(xù)測(cè)試過(guò)程，即每隔一段時(shí)間自動(dòng)抽取水樣測(cè)試。根據(jù)添加試劑的不同和測(cè)試用途的差異，儀器中可以采用陰性、陽(yáng)性、空白陰性、空白陽(yáng)性、在線水樣和離線水樣六種不同類(lèi)型進(jìn)行測(cè)試。
[0038]陰性測(cè)試，即負(fù)控制測(cè)試，在測(cè)試液配制階段，前處理單元5中的參比池504和水樣池503中均加入?yún)⒈人?，測(cè)試管路的一致性和光電測(cè)試系統(tǒng)的穩(wěn)定性。正常情況下，抑制率范圍應(yīng)在-10%?10%。
[0039]陽(yáng)性測(cè)試，即正控制測(cè)試，在測(cè)試液配制階段，前處理單元5中的水樣池503加入正控制液，測(cè)試菌液對(duì)毒性物質(zhì)的敏感性。正常情況下，抑制率應(yīng)不小于50%。
[0040]空白陰性測(cè)試，也稱(chēng)負(fù)控制測(cè)試，與陰性測(cè)試的區(qū)別即添加的參比水不同，需采用去離子水，在待測(cè)水樣中不含礦物質(zhì)離子時(shí)采用。正常情況下，抑制率范圍應(yīng)在-10%?10%。
[0041]空白陽(yáng)性測(cè)試，也稱(chēng)為正控制測(cè)試，與陽(yáng)性測(cè)試的區(qū)別即添加的參比水不同，需采用去離子水，在待測(cè)水樣中不含礦物質(zhì)離子時(shí)采用。正常情況下，抑制率應(yīng)不小于50%。
[0042]在線水樣測(cè)試，水樣三通閥104切換至預(yù)處理裝置101，取樣系統(tǒng)抽取現(xiàn)場(chǎng)水樣進(jìn)行測(cè)試。
[0043]離線水樣測(cè)試，水樣三通閥104切換至離線水樣池103，取樣系統(tǒng)抽取離線水樣進(jìn)行測(cè)試。
[0044]本發(fā)明公開(kāi)的生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀，通過(guò)取樣單元1、定量單元2、檢測(cè)單元3、正控液池4、前處理單元5、菌液復(fù)蘇保存單元6、鹽溶液?jiǎn)卧?及控制單元8實(shí)現(xiàn)生物毒性自動(dòng)化在線監(jiān)測(cè)，該監(jiān)測(cè)儀結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，易于實(shí)現(xiàn)，具有較低的產(chǎn)品成本，結(jié)合其監(jiān)測(cè)方法，可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)清洗、配置稀釋液、菌液適應(yīng)調(diào)節(jié)、接觸反應(yīng)及測(cè)試過(guò)程，人工維護(hù)的工作量小，而且降低了人工成本。
[0045]以上所述只是本發(fā)明較佳的實(shí)施例，并不用于限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的技術(shù)范圍內(nèi)所做的修改、等同替換或者改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明所保護(hù)的范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀，其特征在于，包括有一取樣單元、一定量單元、一檢測(cè)單元、一正控液池、一前處理單元、一菌液復(fù)蘇保存單元、一鹽溶液?jiǎn)卧耙豢刂茊卧? 所述取樣單元包括有取樣注射器和多通閥，所述取樣注射器用于從多通閥的取樣口抽取試樣，所述多通閥在控制單元的控制下將多個(gè)閥口之一與取樣口相連； 所述定量單元包括有第一定量閥和第二定量閥，所述第一定量閥通過(guò)管路連接于多通閥與菌液復(fù)蘇保存單元之間，所述第一定量閥用于執(zhí)行控制單元的控制指令而定量抽取菌液復(fù)蘇保存單元之內(nèi)的菌液，所述第二定量閥通過(guò)管路連接于多通閥與正控液池之間，所述第二定量閥用于執(zhí)行控制單元的控制指令而定量抽取正控液池內(nèi)的正控液； 所述前處理單元包括有稀釋池、水樣池和參比池，所述稀釋池與多通閥通過(guò)管路相連； 所述檢測(cè)單元包括有水樣注射器和參比注射器，所述水樣注射器與水樣池通過(guò)管路相連，所述參比注射器與參比池通過(guò)管路相連，所述水樣注射器和參比注射器分別對(duì)應(yīng)有一光電倍增管，兩個(gè)光電倍增管分別用于檢測(cè)水樣注射器和參比注射器內(nèi)的微生物的熒光信號(hào)，并且將熒光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)而傳輸至控制單元； 所述鹽溶液區(qū)包括有盛有鹽水的鹽水桶和盛有參比水的參比桶，所述鹽水桶和參比桶分別通過(guò)管路連接于多通閥。
2.如權(quán)利要求1所述的生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀，其特征在于，所述定量單元還包括有第一三通閥和第二三通閥，所述菌液復(fù)蘇保存單元包括有兩個(gè)菌液池，所述第二三通閥的端口之一通過(guò)管路連接第一定量閥，所述第二三通閥的其他端口分別通過(guò)管路連接排液口和第一三通閥的端口之一，所述第一三通閥的其他端口分別通過(guò)管路連接于兩個(gè)菌液池，所述第一三通閥和第二三通閥分別電連接于控制單元，二者執(zhí)行控制單元的控制指令進(jìn)行切換，使得第一定量閥交替抽取兩個(gè)菌液池內(nèi)的菌液或者使得第一定量閥內(nèi)的菌液經(jīng)由排液口排出。
3.如權(quán)利要求1所述的生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀，其特征在于，所述取樣單元還包括有水樣三通閥、離線水樣池和預(yù)處理裝置，所述水樣三通閥的端口之一與離線水樣池通過(guò)管路相連，所述水樣三通閥的其他端口分別通過(guò)管路連接多通閥和預(yù)處理裝置。
4.如權(quán)利要求1所述的生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀，其特征在于，還包括有排液裝置，所述排液裝置的入水端通過(guò)管路分別連接于參比池和稀釋池，該排液裝置的出水端通過(guò)管路連接于排液口。
5.如權(quán)利要求1所述的生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀，其特征在于，還包括有吹氣過(guò)濾裝置，所述吹氣過(guò)濾裝置通過(guò)管路分別連接稀釋池、水樣池、參比池和兩個(gè)菌液池，該吹氣過(guò)濾裝置用于分別向稀釋池、水樣池、參比池和兩個(gè)菌液池內(nèi)吹入空氣。
6.如權(quán)利要求1所述的生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀，其特征在于，所述鹽溶液區(qū)還包括廢液桶，所述廢液桶通過(guò)管路連接于水樣池。
7.如權(quán)利要求1所述的生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀，其特征在于，所述檢測(cè)單元、前處理單元和菌液復(fù)蘇保存單元分別設(shè)于三個(gè)避光裝置之內(nèi)。
8.一種基于權(quán)利要求1至7任一所述的生物毒性自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀的監(jiān)測(cè)方法，其特征在于，該方法包括如下步驟: 步驟SI，稀釋液配置階段:所述控制單元啟動(dòng)測(cè)試程序，所述多通閥在控制單元的控制下依次切換連接至參比桶和鹽水桶，所述取樣注射器先后抽取參比水和鹽水，并將二者的混合液分別注入稀釋池、水樣池和參比池，之后所述多通閥切換連接至第二定量閥，所述取樣注射器抽取第二定量閥內(nèi)的正控液后注入水樣池，之后所述多通閥切換連接至第一定量閥，所述取樣注射器抽取第一定量閥內(nèi)的菌液后注入稀釋池而形成稀釋液； 步驟S2，菌液適應(yīng)調(diào)節(jié)階段: 所述稀釋液在稀釋池內(nèi)保持恒溫； 步驟S3，接觸反應(yīng)階段: 所述多通閥切換連接至稀釋池，所述取樣注射器抽取稀釋液，再以相同劑量分別注入水樣池和參比池，令稀釋液與水樣反應(yīng)； 步驟S4，測(cè)試階段: 所述水樣注射器抽取水樣池之內(nèi)的水樣，所述參比注射器抽取參比池內(nèi)的參比水，兩個(gè)光電倍增管分別檢測(cè)水樣和 元根據(jù)水樣和參比水的熒光強(qiáng)度計(jì)算發(fā)光抑制率。
9.如權(quán)利要求8所述的監(jiān)測(cè)方法，其特征在于，在所述步驟SI之前還包括清洗階段: 所述多通閥依次切換連接至參比桶和鹽水桶，所述取樣注射器先后抽取參比水和鹽水，并將二者的混合液分別注入稀釋池、水樣池和參比池，并且對(duì)稀釋池、水樣池和參比池內(nèi)的混合液吹氣進(jìn)行攪拌清洗。
10.如權(quán)利要求8所述的監(jiān)測(cè)方法，其特征在于，所述步驟S2中，所述稀釋液在稀釋池內(nèi)以溫度為15°C保持5分鐘。
【文檔編號(hào)】G01N35/02GK104007277SQ201410245380
【公開(kāi)日】2014年8月27日 申請(qǐng)日期:2014年6月4日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月4日
【發(fā)明者】舒易強(qiáng), 王榮, 黃賢文 申請(qǐng)人:宇星科技發(fā)展(深圳)有限公司
山東科威數(shù)控機(jī)床有限公司銑床官方網(wǎng)站今天是：2024-10-23切換城市[全國(guó)]-網(wǎng)站地圖
專(zhuān)業(yè)數(shù)控銑床產(chǎn)品供應(yīng)商
20年生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，實(shí)力工廠，精工品質(zhì)，質(zhì)量有保障
