對泡騰片含量的測定方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了對泡騰片含量的測定方法。具體步驟如下：首先，制備測定溶液，即將堿性溶液中加入乙醇和異丙醇，其中乙醇與異丙醇的質量比為3:1；然后將其進行超聲處理；精密測定其PH；吸取對照液測定RSD；在至少200瓦功率的條件下進行超聲處理；涼置；再次測定其PH值，然后用甲醇對其進行調節(jié)，使其體積達到原體積的1.5倍；離心管中，振蕩搖晃；分離后再使用三乙胺進行鑒別，對沉淀物留取進行測定即可；離心后進行振蕩搖晃，要求輕搖，且不間斷；精密測定前，需要對其進行冷浴。本發(fā)明的有益效果是，可連續(xù)操作、耗能低、產(chǎn)量高，最大限度地避免了藥物中酸源和堿源與水的接觸，有利于提高泡騰片的穩(wěn)定性。
【專利說明】對泡騰片含量的測定方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種中藥的制備方法，具體來說是指對泡騰片含量的測定方法。
【背景技術】
[0002]泡騰片是近年來國外開發(fā)應用的一種新穎片劑。它與普通片劑的不同之處，就在于它還含有泡騰崩解劑，當泡騰片放入飲水中之后，在泡騰崩解劑的作用下，即刻產(chǎn)生大量氣泡(二氧化碳)，使片劑迅速崩解和融化，有時崩解產(chǎn)生的氣泡還會使藥片在水中上下翻滾，加速其崩解和融化。片劑崩解時產(chǎn)生的二氧化碳部分溶解于飲水中，使飲水喝入口中時有汽水般的美感。由于崩解產(chǎn)生的大量泡沫增加了藥物與病變部位的直接接觸，更好地發(fā)揮其療效作用，所以泡騰片還用于陰道疾病等的防治用藥。
【發(fā)明內容】
[0003]為克服上述技術問題，我們提出了以下技術方案:
對泡騰片含量的測定方法，具體步驟如下:首先，制備測定溶液，即將堿性溶液中加入乙醇和異丙醇，其中乙醇與異丙醇的質量比為3:1 ;然后將其進行超聲處理；精密測定其PH ;吸取對照液測定R S D ;在至少2 O O瓦功率的條件下進行超聲處理；涼置；再次測定其P H值，然后用甲醇對其進行調節(jié)，使其體積達到原體積的1.5倍；離心管中，振蕩搖晃；分離后再使用三乙胺進行鑒別，對沉淀物留取進行測定即可。
[0004]本發(fā)明中，離心后進行振蕩搖晃，要求輕搖，且不間斷。
[0005]本發(fā)明中，精密測定前，需要對其進行冷浴。
[0006]本發(fā)明的有益效果是，可連續(xù)操作、耗能低、產(chǎn)量高，最大限度地避免了藥物中酸源和堿源與水的接觸，有利于提高泡騰片的穩(wěn)定性。
【具體實施方式】
[0007]對泡騰片含量的測定方法，具體步驟如下:首先，制備測定溶液，即將堿性溶液中加入乙醇和異丙醇，其中乙醇與異丙醇的質量比為3:1 ;然后將其進行超聲處理；精密測定其PH ;吸取對照液測定R S D ;在至少2 O O瓦功率的條件下進行超聲處理；涼置；再次測定其P H值，然后用甲醇對其進行調節(jié)，使其體積達到原體積的1.5倍；離心管中，振蕩搖晃；分離后再使用三乙胺進行鑒別，對沉淀物留取進行測定即可；離心后進行振蕩搖晃，要求輕搖，且不間斷；精密測定前，需要對其進行冷浴。
[0008]以上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實施方式】，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本【技術領域】的技術人員在本發(fā)明披露的技術范圍內，根據(jù)本發(fā)明的技術方案及其發(fā)明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內。
【權利要求】
1.對泡騰片含量的測定方法，其特征在于，具體步驟如下:首先，制備測定溶液，即將堿性溶液中加入乙醇和異丙醇，其中乙醇與異丙醇的質量比為3:1 ;然后將其進行超聲處理；精密測定其PH ;吸取對照液測定R S D ;在至少2 O O瓦功率的條件下進行超聲處理；涼置；再次測定其P H值，然后用甲醇對其進行調節(jié)，使其體積達到原體積的1.5倍；離心管中，振蕩搖晃；分離后再使用三乙胺進行鑒別，對沉淀物留取進行測定即可。
2.如權利要求1所述的對泡騰片含量的測定方法，其特征在于，離心后進行振蕩搖晃，要求輕搖，且不間斷。
3.如權利要求1所述的對泡騰片含量的測定方法，其特征在于，精密測定前，需要對其進行冷浴。
【文檔編號】G01N1/28GK103616266SQ201310548339
【公開日】2014年3月5日 申請日期:2013年11月8日 優(yōu)先權日:2013年11月8日
【發(fā)明者】李剛 申請人:李剛
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