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一種分離顆粒物中浮游植物吸收系數(shù)的方法
【專利摘要】一種分離顆粒物中浮游植物吸收系數(shù)的方法，用WhatmanGFF濾膜過濾獲得水環(huán)境樣品中顆粒物并進(jìn)行總顆粒物吸收系數(shù)測定以后，利用次氯酸鈉吸附漂白提取顆粒物上浮游植物，經(jīng)超純水5-10次吸附清洗去除濾膜上次氯酸鈉，重新測定得到非色素顆粒物吸收系數(shù)，總顆粒物和非色素顆粒物吸收系數(shù)差值即為浮游植物吸收系數(shù)。與現(xiàn)有的方法相比，該方法能很好消除高濃度非素顆粒物對低濃度浮游植物吸收系數(shù)測定的干擾，提高浮游植物吸收系數(shù)實(shí)驗(yàn)分離精度，且在處理過程中不造成非色素顆粒物的損失，操作簡便，精度高，其優(yōu)勢十分明顯。
【專利說明】一種分離顆粒物中浮游植物吸收系數(shù)的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及對顆粒物中浮游植物吸收系數(shù)進(jìn)行分離的方法，尤其涉及用次氯酸鈉吸附漂白浮游植物色素進(jìn)而確定顆粒物吸收系數(shù)和分離浮游植物吸收系數(shù)的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]浮游植物和非色顆粒物吸收很大程度上決定了水體光學(xué)特性變化，影響光輻射在水體內(nèi)的傳輸分布，進(jìn)而決定浮游植物和沉水植物的水平與垂直分布和遷移，浮游植物和非色素顆粒物對光譜吸收的競爭影響到浮游植物和沉水植物光合作用、初級生產(chǎn)力以及湖泊生態(tài)系統(tǒng)類型轉(zhuǎn)換。同時(shí)浮游植物和非色顆粒物吸收是水體水色參數(shù)遙感反演基礎(chǔ)，如目前葉綠素a生物光學(xué)模型的構(gòu)建都是基于遙感反射率或者離水輻亮度反演出浮游植物吸收系數(shù)，再在假定比吸收系數(shù)不變的情況下計(jì)算獲得。因此，如何有效而準(zhǔn)確的分離顆粒物中浮游植物的吸收系數(shù)，關(guān)系到水下光場結(jié)構(gòu)的定量識別，浮游植物等光學(xué)組分、初級生產(chǎn)力的定量遙感以及生態(tài)系統(tǒng)動力學(xué)模型的建立。
[0003]懸浮顆粒物的吸收系數(shù)測定采用濾膜富集的方法，通過將濾膜放到分光光度計(jì)檢測器接受窗口校正由于多次散射造成的有效路徑增加。而對于顆粒物浮游植物和非色素顆粒物吸收系數(shù)的分離目前已經(jīng)發(fā)展了一些實(shí)驗(yàn)和數(shù)值分離的方法，其中實(shí)驗(yàn)方法主要有兩類:(I)在總顆粒物吸收系數(shù)測定之后，用甲醇浸泡濾膜提取色素，從而將浮游植物吸收從總顆粒物吸收中分離出來；(2)在濾膜上直接滴加次氯酸鈉溶液或者在原水樣中添加次氯酸鈉溶液對浮游植物色素進(jìn)行漂白。
[0004]上述兩種方法都有一定的應(yīng)用，其中甲醇浸泡法在海洋水體應(yīng)用比較多，而次氯酸鈉漂白法在渾濁的內(nèi)陸二類水體被零星使用，但兩種均存在比較明顯的缺陷或局限性。前一種方法，濾膜浸泡在甲醇溶液中進(jìn)行色素萃取的同時(shí)，不可避免地造成部分非色素顆粒物的損失，盡管可以通過清洗重新富集到濾膜上，但顆粒物在濾膜上分布已發(fā)生明顯變化。此外，當(dāng)濾膜上浮游植物濃度非常高時(shí)，色素提取會不完全，并且對一些水溶性的或者不能溶于甲醇的色素?zé)o法被提取，如藻膽色素(phycobilins)和真核藻類色素等。因此往往造成分離的浮游植物吸收系數(shù)在長波675nm附近偏小，而在440nm以下的短波偏大。對顆粒物中非色素顆粒物占絕對主導(dǎo)的樣品分離出來的浮游植物吸收系數(shù)往往會存在好幾倍的誤差。后一種方法，向?yàn)V膜上滴加次氯酸鈉會破壞濾膜上顆粒物分布，造成其分布不均勻，而直接往原水樣添加次氯酸鈉為了保證水樣中氯離子濃度往往需要大量的次氯酸鈉溶液，而過濾后很難將濾膜上次氯酸鈉清洗掉，致使短波部分非色素顆粒物吸收經(jīng)常為負(fù)值，從而造成分離出來的浮游植物吸收系數(shù)不準(zhǔn)確。
[0005]然而，對于渾濁的內(nèi)陸水體，由于非色素顆粒物濃度很高，加之浮游植物色素組成差異很大，因此已有的方法無法準(zhǔn)確分離顆粒物上浮游植物吸收系數(shù)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明目的是建立一種準(zhǔn)確、快速的浮游植物吸收系數(shù)分離方法，適用于不同浮游植物濃度及比例的環(huán)境水體，同時(shí)操作方法簡便，適用于推廣和應(yīng)用。
[0007]本發(fā)明上述目的通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):次氯酸鈉吸附漂白浮游植物色素進(jìn)而分離顆粒物吸收系數(shù)的方法，具體地，進(jìn)行總顆粒物吸收系數(shù)測定以后，在GFF濾膜周邊的定性濾紙上滴上1%的次氯酸鈉3-5ml，讓次氯酸鈉溶液從定性濾紙上慢慢滲浸到GFF濾膜上，置于黑暗環(huán)境中進(jìn)行次氯酸鈉吸附漂白濾膜上浮游植物色素10-15分鐘。利用超純水進(jìn)行5-10次吸附清洗去除濾膜上次氯酸鈉，重新測定并計(jì)算得到非色素顆粒物吸收系數(shù)。
[0008]根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，本發(fā)明提出了一種分離顆粒物中浮游植物吸收系數(shù)方法，其包括:(I)將GFF濾膜平鋪在濕潤的定性濾紙上，在濾膜周邊的定性濾紙上滴加1%的次氯酸鈉溶液3-5ml，使次氯酸鈉溶液從定性濾紙上慢慢滲浸到所述GFF濾膜上，置于黑暗環(huán)境中進(jìn)行次氯酸鈉吸附漂白濾膜上浮游植物色素10-15分鐘；(2)利用超純水對步驟(I)中得到的GFF濾膜進(jìn)行5-10次吸附清洗，以便去除濾膜上殘留的次氯酸鈉，并且測定非色素顆粒物吸收系數(shù)；(3)基于所述非色素顆粒物吸收系數(shù)以及將所述GFF濾膜的總顆粒物吸收系數(shù)，確定所述浮游植物吸收系數(shù)，其中，所述GFF濾膜的總顆粒物吸收系數(shù)是通過下列步驟確定的:利用GFF濾膜過濾獲得水環(huán)境樣品中顆粒物，并測定所述GFF濾膜的總顆粒物吸收系數(shù)。
[0009]在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述1%次氯酸鈉溶液是通過對8%的次氯酸鈉溶液進(jìn)行稀釋而獲得的。
[0010]在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，具體地，包括(a)首先用GFF濾膜過濾水樣，并且在分光光度計(jì)上測定吸光度，獲得總顆粒物吸收系數(shù)，其中，所述過濾水樣的體積是基于所述水樣的渾濁度確定的，其中，利用比色皿測定所述水樣的光束衰減系數(shù)，取550nm處吸收系數(shù)根據(jù)如下公式計(jì)算取整數(shù)后確定所述過濾水樣的體積:V=500XC(550)_°_876，其中，V代表所述過濾水樣的體積；(b)將在步驟(a)中確定總顆粒物吸收系數(shù)的GFF濾膜平鋪在濕潤的定性濾紙上，在濾膜周邊的定性濾紙上滴上1%的次氯酸鈉溶液3-5ml，使所述次氯酸鈉溶液從定性濾紙上滲浸到GFF濾膜上；(c)將吸附了次氯酸鈉的GFF濾膜置于黑暗環(huán)境中進(jìn)行次氯酸鈉吸附漂白濾膜上浮游植物色素10-15分鐘；(d)將提取漂白后的GFF濾膜置于干燥的定性濾紙上，使得定性濾紙吸附掉GFF濾膜上的次氯酸鈉，然后在GFF濾膜周邊的定性濾紙上滴上5ml超純水，讓超純水從定性濾紙上慢慢滲浸到GFF濾膜上，之后將濾膜置于另一張干燥的定性濾紙上，按上述操作反復(fù)5-10次，以完全吸附消除GFF濾膜上次氯酸鈉；Ce)將步驟(d)得到的GFF濾膜用于非色素顆粒物吸收系數(shù)測定。
[0011]在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，步驟(e)中測定的非色素顆粒物吸收系數(shù)在671-675nm處平均吸收系數(shù)大于676-680nm處平均吸收系數(shù)，但小于666-670nm處平均吸收系數(shù)。
[0012]在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，如果步驟(e)中測定的非色素顆粒物吸收系數(shù)無法滿足在671-675nm處平均吸收系數(shù)大于676_680nm處平均吸收系數(shù)，但小于666_670nm處平均吸收系數(shù)，則重復(fù)權(quán)步驟(a) - (d)，直至滿足在671-675nm處平均吸收系數(shù)大于676-680nm處平均吸收系數(shù)，但小于666_670nm處平均吸收系數(shù)。
[0013]在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，基于所述非色素顆粒物吸收系數(shù)以及將所述GFF濾膜的總顆粒物吸收系數(shù)，確定所述浮游植物吸收系數(shù)是通過將所述GFF濾膜的總顆粒物吸收系數(shù)減去所述非色素顆粒物吸收系數(shù)而確定的。[0014]由此，根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，通過次氯酸鈉吸附漂白浮游植物色素進(jìn)而確定顆粒物中非色素顆粒物和浮游植物吸收系數(shù)的方法，具體可按以下步驟操作:
[0015](I)首先用GFF濾膜過濾適量水樣在分光光度計(jì)上測定吸光度，以超純水清洗浸泡的GFF濕潤濾膜，獲得總顆粒物吸收系數(shù)，過濾水樣體積根據(jù)水體渾濁度確定，具體是用比色皿測定水樣光束衰減系數(shù)，取550nm處吸收系數(shù)根據(jù)如下公式計(jì)算取整數(shù)后確定為過濾體積:V=500XC(550r。876。
[0016](2)將測定后的GFF濾膜平鋪在濕潤的定性濾紙上，根據(jù)濾膜上浮游植物濃度在濾膜周邊的定性濾紙上滴上1%的次氯酸鈉3-5ml，讓次氯酸鈉溶液從定性濾紙上慢慢滲浸到GFF濾膜上。
[0017](3)將吸附了次氯酸鈉提取劑的GFF濾膜置于黑暗環(huán)境中進(jìn)行次氯酸鈉吸附漂白濾膜上浮游植物色素10-15分鐘，避免過強(qiáng)光照條件對濾膜上浮游植物的影響。
[0018](4)將提取漂白后的GFF濾膜置于干燥的定性濾紙上，使得定性濾紙吸附掉GFF濾膜上的次氯酸鈉，然后在GFF濾膜周邊的定性濾紙上滴上5ml超純水，讓超純水從定性濾紙上慢慢滲浸到GFF濾膜上，之后將濾膜置于另一張干燥的定性濾紙上，按上述操作反復(fù)5-10次，以完全吸附消除GFF濾膜上次氯酸鈉。
[0019](5)步驟(4)得到的GFF濾膜用于非色素顆粒物吸收系數(shù)測定。
[0020](6)判斷步驟(5)測定的非色素顆粒物吸收系數(shù)在671-675nm處平均吸收系數(shù)是否大于676-680nm處平均吸收系數(shù)，并小于666_670nm處平均吸收系數(shù)。
[0021](7)如果測定獲得非色素顆粒物吸收系數(shù)滿足不了 ad(676_680) < ad(671-675)
<ad (670-666)條件，重復(fù)權(quán)利要求3步驟(I) - (6)，直至滿足要求。
[0022]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)及有益效果:
[0023](I)不會破壞濾膜上顆粒物的分配，保證顆粒物能均勻分布于GFF濾膜上，同時(shí)能完全漂白顆粒物中所有色素，避免甲醇浸泡法中水溶性色素?zé)o法萃取的缺陷。
[0024](2)在實(shí)施過程中不造成非色素顆粒物的損失，從而避免人為放大浮游植物吸收系數(shù)，能夠完全消除非色素顆粒物對浮游植物吸收系數(shù)的干擾，即便顆粒物中非色素顆粒物濃度非常高也能準(zhǔn)確獲得浮游植物吸收系數(shù)。
[0025](3)操作十分簡便，所需成本低:該方法僅需要1%次氯酸鈉溶液滴加和超純水清洗濾膜上次氯酸鈉兩個(gè)步驟，處理單一樣品的時(shí)間不超過20分鐘，同時(shí)可成批處理。次氯酸鈉溶液價(jià)格十分低廉，處理費(fèi)用低。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0026]圖1顯示了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例，90%微囊藻與10%非色素顆粒物配比下甲醇浸泡法提取獲得的浮游植物、非色素顆粒物吸收系數(shù)與純藻和非色素顆粒物本身吸收系數(shù)對比；
[0027]圖2顯示了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例，90%微囊藻與10%非色素顆粒物配比下次氯酸鈉吸附漂白提取獲得的浮游植物、非色素顆粒物吸收系數(shù)與純藻和非色素顆粒物本身吸收系數(shù)對比；
[0028]圖3顯示了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例，10%微囊藻與90%非色素顆粒物配比下甲醇浸泡法提取獲得的浮游植物、非色素顆粒物吸收系數(shù)與純藻和非色素顆粒物本身吸收系數(shù)對比；
[0029]圖4顯示了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例，10%微囊藻與90%非色素顆粒物配比下次氯酸鈉吸附漂白提取獲得的浮游植物、非色素顆粒物吸收系數(shù)與純藻和非色素顆粒物本身吸收系數(shù)對比；
【具體實(shí)施方式】
[0030]根據(jù)下述實(shí)施例，可以更好地理解本發(fā)明。然而，本領(lǐng)域的技術(shù)人員容易理解，實(shí)施例所描述的內(nèi)容僅用于說明本發(fā)明，而不應(yīng)當(dāng)也不會限制權(quán)利要求書中所描述的本發(fā)明。下面以內(nèi)陸富營養(yǎng)化水體中典型藻種微囊藻純藻與非色素顆粒物不同比例配比混合后次氯酸鈉漂白分離浮游植物吸收系數(shù)為實(shí)例，對本方法做進(jìn)一步說明。
[0031 ] 本發(fā)明方法所需試劑和耗材:
[0032]I)有機(jī)提取劑:100%甲醇溶液，該溶液是海洋水體顆粒物中浮游植物吸收系數(shù)分離的最常用提取劑。
[0033]2 )含8%活性氯的次氯酸鈉溶液:
[0034]3)超純水(Millq Water):Millipore公司超純水機(jī)制備而成；
[0035]4) 25mm 的 Whatman 公司 GFF 濾膜
[0036]所需設(shè)備:分光光度計(jì)、超純水機(jī)、壓力泵、過濾器。
[0037]操作步驟:
[0038](I)首先用GFF濾膜過濾適量水樣在分光光度計(jì)上測定吸光度，以超純水清洗浸泡的GFF濕潤濾膜，獲得總顆粒物吸收系數(shù)，過濾水樣體積根據(jù)水體渾濁度確定，具體是用比色皿測定水樣光束衰減系數(shù)，取550nm處吸收系數(shù)根據(jù)如下公式計(jì)算取整數(shù)后確定為過濾體積:V=500XC(550r。876。
[0039](2)將測定后的GFF濾膜平鋪在濕潤的定性濾紙上，根據(jù)濾膜上浮游植物濃度在濾膜周邊的定性濾紙上滴上1%的次氯酸鈉3-5ml，讓次氯酸鈉溶液從定性濾紙上慢慢滲浸到GFF濾膜上。
[0040](3)將吸附了次氯酸鈉提取劑的GFF濾膜置于黑暗環(huán)境中進(jìn)行次氯酸鈉吸附漂白濾膜上浮游植物色素10-15分鐘，避免過強(qiáng)光照條件對濾膜上浮游植物的影響。
[0041](4)將提取漂白后的GFF濾膜置于干燥的定性濾紙上，使得定性濾紙吸附掉GFF濾膜上的次氯酸鈉，然后在GFF濾膜周邊的定性濾紙上滴上5ml超純水，讓超純水從定性濾紙上慢慢滲浸到GFF濾膜上，之后將濾膜置于另一張干燥的定性濾紙上，按上述操作反復(fù)5-10次，以完全吸附消除GFF濾膜上次氯酸鈉。
[0042](5)步驟(4)得到的GFF濾膜用于非色素顆粒物吸收系數(shù)測定。
[0043](6)判斷步驟(5)測定的非色素顆粒物吸收系數(shù)在671_675nm處平均吸收系數(shù)是否大于676-680nm處平均吸收系數(shù)，并小于666_670nm處平均吸收系數(shù)。
[0044](7)如果測定獲得非色素顆粒物吸收系數(shù)滿足不了 ad(676_680) < ad(671-675)
<ad (670-666)條件，重復(fù)權(quán)利要求3步驟(I) - (6)，直至滿足要求。
[0045]微囊藻是內(nèi)陸富營養(yǎng)化水體中典型藻種，除了含有溶于甲醇、乙醇等有機(jī)溶劑的葉綠素a和葉綠素b外,還富含豐富的藻藍(lán)素。
[0046]圖1顯示了 90%微囊藻與10%非色素顆粒物配比下甲醇浸泡法提取獲得的浮游植物、非色素顆粒物吸收系數(shù)與純藻和非色素顆粒物本身吸收系數(shù)對比。通過此圖可以確定，在顆粒物中浮游植物色素濃度較高時(shí)，甲醇浸泡提取顆粒物上浮游植物吸收不完全，表現(xiàn)在非色素顆粒物吸收系數(shù)在675nm附近存在弱吸收峰，提取的浮游植物吸收系數(shù)在此波段低于純藻本身吸收系數(shù)。同時(shí)由于甲醇不能提取藻藍(lán)素水溶性色素，使得非色素顆粒物在620nm附近存在弱吸收峰。甲醇浸泡過程中，由于色素濃度比較高，色素提取不完全，提取的浮游植物吸收系數(shù)明顯低于純藻本身吸收系數(shù)，引入明顯誤差。
[0047]圖2顯示了 90%微囊藻與10%非色素顆粒物配比下次氯酸鈉吸附漂白提取獲得的浮游植物、非色素顆粒物吸收系數(shù)與純藻和非色素顆粒物本身吸收系數(shù)對比。通過此圖可確定，當(dāng)用次氯酸鈉吸附漂白時(shí)，分離出來的浮游植物和非色素顆粒物光譜吸收系數(shù)與純藻和非色素顆粒物本身吸收系數(shù)非常接近，說明即便在顆粒物中浮游植物色素濃度較高時(shí)，次氯酸鈉能比較完全漂白掉顆粒物上浮游植物，不會造成浮游植物吸收系數(shù)偏低，用于分離顆粒物上高濃度浮游植物吸收系數(shù)比較理想。
[0048]圖3顯示了 10%微囊藻與90%非色素顆粒物配比下甲醇浸泡法提取獲得的浮游植物、非色素顆粒物吸收系數(shù)與純藻和非色素顆粒物本身吸收系數(shù)對比。通過此圖可以確定，在顆粒物中浮游植物色素濃度非常低時(shí)，甲醇浸泡提取顆粒物上浮游植物吸收會造成非色素顆粒物損失，致使分離出來非色素顆粒物吸收系數(shù)明顯低于非色素顆粒物實(shí)際吸收系數(shù)，從而造成分離的浮游植物吸收系數(shù)明顯高于純藻的實(shí)際吸收系數(shù)，引入明顯誤差。
[0049]圖4顯示了 10%微囊藻與90%非色素顆粒物配比下次氯酸鈉吸附漂白提取獲得的浮游植物、非色素顆粒物吸收系數(shù)與純藻和非色素顆粒物本身吸收系數(shù)對比。通過此圖可確定，當(dāng)用次氯酸鈉吸附漂白時(shí)，分離出來的浮游植物和非色素顆粒物光譜吸收系數(shù)與純藻和非色素顆粒物本身吸收系數(shù)非常接近，說明即便在顆粒物中浮游植物色素濃度非常低時(shí)，次氯酸鈉漂白不會造成非色素顆粒物損失和浮游植物吸收系數(shù)偏低，用于分離顆粒物上低濃度浮游植物吸收系數(shù)比較理想。
【權(quán)利要求】
1.一種分離顆粒物中浮游植物吸收系數(shù)的方法，其特征在于包括: (1)將GFF濾膜平鋪在濕潤的定性濾紙上，在濾膜周邊的定性濾紙上滴加1%的次氯酸鈉溶液3-5ml，使次氯酸鈉溶液從定性濾紙上慢慢滲浸到所述GFF濾膜上，置于黑暗環(huán)境中進(jìn)行次氯酸鈉吸附漂白濾膜上浮游植物色素10-15分鐘； (2)利用超純水對步驟(I)中得到的GFF濾膜進(jìn)行5-10次吸附清洗，以便去除濾膜上殘留的次氯酸鈉，并且測定非色素顆粒物吸收系數(shù)； (3)基于所述非色素顆粒物吸收系數(shù)以及將所述GFF濾膜的總顆粒物吸收系數(shù)，確定所述浮游植物吸收系數(shù)， 其中，所述GFF濾膜的總顆粒物吸收系數(shù)是通過下列步驟確定的: 利用GFF濾膜過濾獲得水環(huán)境樣品中顆粒物，并測定所述GFF濾膜的總顆粒物吸收系數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述1%次氯酸鈉溶液是通過對8%的次氯酸鈉溶液進(jìn)行稀釋而獲得的。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，包括 Ca)首先用GFF濾膜過濾水樣，并且在分光光度計(jì)上測定吸光度，獲得總顆粒物吸收系數(shù)，其中，所述過濾水樣的體積是基于所述水樣的渾濁度確定的，其中，利用比色皿測定所述水樣的光束衰減系數(shù)，取550nm處吸收系數(shù)根據(jù)如下公式計(jì)算取整數(shù)后確定所述過濾水樣的體積:V=500XC(550)_°_876，其中，V代表所述過濾水樣的體積； (b)將在步驟(a)中確定總顆粒物吸收系數(shù)的GFF濾膜平鋪在濕潤的定性濾紙上，在濾膜周邊的定性濾紙上滴上1%的次氯酸鈉溶液3-5ml，使所述次氯酸鈉溶液從定性濾紙上滲浸到GFF濾膜上； (c)將吸附了次氯酸鈉的GFF濾膜置于黑暗環(huán)境中進(jìn)行次氯酸鈉吸附漂白濾膜上浮游植物色素10-15分鐘； (d)將提取漂白后的GFF濾膜置于干燥的定性濾紙上，使得定性濾紙吸附掉GFF濾膜上的次氯酸鈉，然后在GFF濾膜周邊的定性濾紙上滴上5ml超純水，讓超純水從定性濾紙上慢慢滲浸到GFF濾膜上，之后將濾膜置于另一張干燥的定性濾紙上，按上述操作反復(fù)5-10次，以完全吸附消除GFF濾膜上次氯酸鈉； Ce)將步驟(d)得到的GFF濾膜用于非色素顆粒物吸收系數(shù)測定。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟(e)中測定的非色素顆粒物吸收系數(shù)在671-675nm處平均吸收系數(shù)大于676_680nm處平均吸收系數(shù)，但小于666_670nm處平均吸收系數(shù)。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，如果步驟(e)中測定的非色素顆粒物吸收系數(shù)無法滿足在671-675nm處平均吸收系數(shù)大于676_680nm處平均吸收系數(shù)，但小于666-670nm處平均吸收系數(shù) 則重復(fù)權(quán)步驟(a)- (d)，直至滿足在671-675nm處平均吸收系數(shù)大于676_680nm處平均吸收系數(shù)，但小于666-670nm處平均吸收系數(shù)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其特征在于，基于所述非色素顆粒物吸收系數(shù)以及將所述GFF濾膜的總顆粒物吸收系數(shù)，確定所述浮游植物吸收系數(shù)是通過將所述GFF濾膜的總顆粒物吸收系數(shù)減去所述非色素顆粒物吸收系數(shù)而確定的。
【文檔編號】G01N15/00GK103698253SQ201310675760
【公開日】2014年4月2日 申請日期:2013年12月11日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月11日
【發(fā)明者】張運(yùn)林, 劉笑菡, 施坤, 秦伯強(qiáng) 申請人:中國科學(xué)院南京地理與湖泊研究所