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專利名稱：一種基于磁鐵的毛細管電泳電化學(xué)檢測電極定位裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于毛細管電泳技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于磁鐵的毛細管電泳電化學(xué)檢測電極定位裝置。
背景技術(shù)：
毛細管電泳是是一種以高壓電場為驅(qū)動力，以毛細管為分離通道，依據(jù)樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實現(xiàn)分離分析的高效液相分離方法。自從1981年Joegenson和Luckas首次提出毛細管電泳以來[I]，該技術(shù)以其高效、快速、分離度高、靈敏度高、試劑用量少、低耗及集成度高等優(yōu)點引起了國內(nèi)外分析和生命科學(xué)界有關(guān)專家的廣泛關(guān)注，在生物醫(yī)學(xué)研究、食品藥品分析、臨床診斷、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域獲得了廣泛的應(yīng)用[2，3] ο毛細管電泳儀器系統(tǒng)主要包括分離毛細管、高壓直流電源、緩沖溶液池、檢測器、數(shù)據(jù)記錄和處理單元等，目前毛細管電泳常用的檢測技術(shù)有紫外吸收檢測法、激光誘導(dǎo)熒光檢測法、質(zhì)譜檢測 法和電化學(xué)檢測法等。其中電化學(xué)檢測具有靈敏度高、耗電少、死體積小、電極及控制儀器小巧易集成等優(yōu)點，是毛細管電泳理想的檢測技術(shù)，近年來得到了越來越廣泛的重視。電化學(xué)檢測常用離柱檢測[4]和柱端檢測[5]兩種檢測模式，對于離柱電化學(xué)檢測，分離毛細管和檢測毛細管間用多孔接點隔離分離電壓；對于端柱電化學(xué)檢測，微盤檢測電極位于毛細管出口處。對于毛細管電泳電化學(xué)檢測，分離毛細管和檢測電極間的精確定位是制約其廣泛應(yīng)用的主要因素[3]。通常采用三維可調(diào)微操縱器來使檢測電極與毛細管出口對齊，由于每次手工調(diào)節(jié)的重現(xiàn)性差，影響毛細管電泳分析的準(zhǔn)確度和精密度。三維可調(diào)微操縱器體積較大，集成度不高，抗震性能不佳，定位操作復(fù)雜、費時，需要專業(yè)的操作人員[3]。所以，開發(fā)簡便低成本的毛細管電泳檢測電極定位裝置，簡化操作步驟，提高檢測電極的定位重現(xiàn)性和精度對毛細管電泳電化學(xué)檢測技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用具有重要意義。本發(fā)明利用同心準(zhǔn)直的毛細管定位管和檢測電極定位管使毛細管和檢測電極對齊，借助內(nèi)含磁鐵的電極支架和測微頭，通過旋轉(zhuǎn)測微頭的旋鈕使電極支架帶動檢測電極前后移動，實現(xiàn)毛細管出口和檢測電極頂端間距離的精密調(diào)節(jié)。本發(fā)明具有加工簡便、成本低、高集成度、操作簡便和定位精度高等優(yōu)點，并可與微流控芯片、毛細管電色譜、流動注射等技術(shù)聯(lián)用，在環(huán)境監(jiān)測、臨床診斷、食品藥品分析等領(lǐng)域有良好的應(yīng)用前景。參考文獻Jorgenson, J.ff., Lukacs, K.D., Anal.Chem.1981, 53, 1298 - 1302.[2]Yu, H., Xu, X.Y., Sun, J.Y., You, T.Y., Cent.Eur.J.Chem.2012，10，639-651.[3]Chen, G., Zhu, Y.Z., Wang, Y.F., Xu, X.J., Lu, T., Current Med.Chem.2006，13，2467 - 2485.[4]O’Shea, T.J., Lunte, S.M., Anal.Chem.1993, 65, 948 - 951.[5] Chen, Q.ff., Zhang, L.Y., Chen, G., Anal.Chem.2012，84，171-178.。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提出一種制作簡單、價格低廉、集成度高，且操作簡便、重現(xiàn)性好的基于磁鐵的毛細管電泳電化學(xué)檢測電極定位裝置。本發(fā)明提出的基于磁鐵的毛細管電泳電化學(xué)檢測電極定位裝置，其結(jié)構(gòu)如附圖1所示，由內(nèi)含磁鐵3的電極支架14、檢測電極8、毛細管9、毛細管定位管11、檢測電極定位管13、檢測池12、測微頭17、鋼質(zhì)螺桿15、安裝套管16和底板22組成；磁鐵3安裝于一面開有圓孔4的電極支架14中；安裝套管16安裝于底板22上，并將測微頭17固定，鋼質(zhì)螺桿15的外徑與圓孔4的直徑相同，通過磁鐵3的磁力使鋼質(zhì)螺桿15的頂端附著在圓孔4中并可自由旋轉(zhuǎn)；在測微頭17和磁鐵3間設(shè)有一層25-100微米厚的用于減少摩擦的滌綸薄膜5 ;毛細管定位管11和電極定位管13分別安裝在檢測池12相對的兩側(cè)壁上，且兩者同心準(zhǔn)直，毛細管9通過硅橡膠片10固定在毛細管定位管11中，檢測電極8通過兩片硅橡膠片7固定在電極支架14上的小孔6中，并通過電極定位管13與毛細管9出口準(zhǔn)直；通過調(diào)節(jié)測微頭17的旋鈕使吸在磁鐵3上的圓柱形鋼質(zhì)螺桿15帶動安裝有檢測電極8的電極支架14前后移動，以實現(xiàn)毛細管11出口和檢測電極8頂端間距離的高精度調(diào)節(jié)。本發(fā)明中，用于制作檢測電極定位裝置的磁鐵3可為釹鐵硼磁鐵、鐵氧體磁鐵或磁鋼等，是長方體塊，尺寸為15-25 mm X 8-15 mm X 1-3 mm。根據(jù)磁鐵3的尺寸，將0.5-2_厚的有機玻璃板或者聚苯乙烯板通過數(shù)控激光切割機切割成小片，通過氯仿等有機溶劑粘合可得電極支架14，其外部尺寸為30-40 mm X 17-30 mm X 4-6 mm，內(nèi)部空間尺寸為25-35 mm X 15-25 mm X 1-3 _，內(nèi)部空間長度和寬度與磁鐵3的長度和厚度一致，電極支架14底部 填充用有機玻璃片或者聚苯乙烯片確定磁鐵3的位置。本發(fā)明中，電極支架14的頂部用于安裝檢測電極的兩個小孔6為方孔，其尺寸為:
1.5-3.5 mm X 4-6 mm，借助兩片娃橡膠片 7( 1.5-3.5 mm X 1.5-2.5 mm X 6-8 mm),將檢測電極安裝在支架14上；電極支架14的一面中部的圓孔4直徑為6 mm,圓孔中心距離底板22底部為10-20 mm。本發(fā)明中，測微頭17有市售，精度為0.01 mm，其螺桿的行程為0-25 mm，通過一個圓筒形的有機玻璃片或者聚苯乙烯套管16 (內(nèi)徑13 mm,外徑18 mm,長18 mm),固定在底板22上，圓筒形套管16兩側(cè)有粘合在底板22上的兩個有機玻璃或者聚苯乙烯墊片18 (3mm X 3 mm X 18 mm),增加圓筒形套管16在底板上的粘合強度和穩(wěn)定性。底板22為透明的有機玻璃或者聚苯乙烯板(15-25 mm X 40-60 mm X 3-7 mm)。檢測池12及其支架采用厚度為1-3 mm的透明有機玻璃片或者聚苯乙烯片粘合而成，檢測池12的內(nèi)部尺寸為15-30 mm X 10-20 mm X 10-20 mm，通過機械鉆孔和粘合的工藝將毛細管定位管11、檢測電極定位管13、參比電極19、輔助電極20、接地電極21安裝在檢測池12中，毛細管定位管
I1、檢測電極定位管13位于檢測池12的上部區(qū)域，參比電極19、輔助電極20、接地電極21位于檢測池12的中部區(qū)域，其位置參見圖1所示。本發(fā)明中，毛細管定位管11的內(nèi)徑0.35-0.6 mm,外徑0.6-1 mm,長10-20 mm,檢測電極定位管13的內(nèi)徑0.35-0.6 mm,外徑0.6-1 mm,長10-20 mm,毛細管定位管11和檢測電極定位管13的內(nèi)徑比插入其中的毛細管9和檢測電極8的外徑高出20-50 μ m，均采用不銹鋼毛細管制作，安裝前，先將毛細管(內(nèi)徑10-320 μπι，外徑320-450 μ m)插入兩個管子，然后將毛細管定位管11和檢測電極定位管13分別插入檢測池12的向?qū)Φ膬蓚?cè)壁的孔中，用透明環(huán)氧樹脂粘合，固化后可使兩個定位管同心準(zhǔn)直。其中輔助電極20和接地電極21全部使用鉬絲(直徑100-500 μ m)，參比電極19為銀/氯化銀電極。本發(fā)明中，檢測電極的制作方法為:如附圖2所示，將銅絲24 (直徑100-200 μ m,長10-20 cm)—頭插入一根熔融石英毛細管23(內(nèi)徑50-320 μ m，外徑320-450，長3-6 cm)中，銅絲24在管內(nèi)的一端離毛細管末端約4 mm，毛細管23另一端通過熱熔膠25與銅絲固定。將環(huán)氧樹脂與固化劑調(diào)勻后與導(dǎo)電材料如石墨粉按質(zhì)量比1:1混合并調(diào)勻，將毛細管末端垂直插入該混合物，直至混合物與管內(nèi)的銅絲24接觸，于50-70 °C烘箱中加熱40-80分鐘后，末端電極填充材料26用金相砂紙磨成圓盤得電極端面，即制成檢測電極21。將全部部件按照附圖1安裝到位即得基于磁鐵的毛細管電泳電化學(xué)檢測電極定位裝置。基于本發(fā)明的毛細管電泳電化學(xué)檢測電極8的定位方法:將毛細管9插入毛細管定位管11中，并在檢測池內(nèi)露出約1-3 _，通過檢測池外的硅橡膠固定片10使毛細管9固定，然后，調(diào)節(jié)測微頭17使檢測電極8插入電極定位管13，直至其頂端與毛細管9出口接觸，然后旋轉(zhuǎn)測微頭17的旋鈕，使鋼質(zhì)螺桿15帶動檢測電極8回縮10-100 μ m，實現(xiàn)基于毛細管電泳電化學(xué)檢測電極的高精度定位。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單、加工簡便、成本低、集成度高、操作簡便、定位精度和定位重現(xiàn)性高，毛細管9和檢測電極8間的準(zhǔn)直定位無需使用結(jié)構(gòu)復(fù)雜且穩(wěn)定性差的三維操縱儀。本發(fā)明中采用了一體化設(shè)計，檢測池12和檢測電極支架14均固定在底板14上，底座的震動和位置的移動不會造成對準(zhǔn)后的毛細管出口與檢測電極8間相對位置的改變，增強了整個系統(tǒng)的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。本發(fā)明在環(huán)境監(jiān)測、生物醫(yī)學(xué)分析、食品分析等領(lǐng)域有良好的應(yīng)用前景。


圖1為本發(fā)明的設(shè)計示意圖。其中，(A-C)為含磁鐵3的電極支架14的正視圖(A)、側(cè)視圖(B)和斜視圖(C); (D)為夾于兩片硅橡膠片7間的檢測電極8 ; (E)為安裝有檢測電極8的電極支架14的斜視圖；(F)為基于磁鐵3和測微頭17的毛細管電泳電化學(xué)檢測電極定位裝置斜視圖。圖2為本發(fā)明中檢測電極的制作過程示意圖。圖3為使用本發(fā)明檢測對苯二胺(a)、間氨基酚(b)和間苯二酚(C)(濃度均為0.5毫摩爾/升)的標(biāo)準(zhǔn)混合溶液的毛細管電泳圖譜。圖4為本發(fā)明用于對苯二胺(a)、間氨基酚(b)和間苯二酚(C)(濃度均為0.5毫摩爾/升)標(biāo)準(zhǔn)混合溶液的毛細管電泳電化學(xué)檢測獲得的峰電流和定位次數(shù)的關(guān)系曲線。圖5為使用本發(fā)明檢測染發(fā)劑中對對苯二胺(a)、間氨基酚(b)和間苯二酚(C)的毛細管電泳圖譜。圖中標(biāo)號:1為檢測電極固定孔，2為有機玻璃支架，3為磁鐵，4為定位圓孔，5為滌綸薄膜，6為檢測電極安裝孔，7為電極固定用硅橡膠片，8為檢測電極，9為毛細管，10為毛細管固定用硅橡膠片，11為毛細管定位管，12為檢測池，13為檢測電極定位管，14為含磁鐵的檢測電極支架，15為鋼質(zhì)螺桿，16為有機玻璃套管，17為有機玻璃墊片，18為檢測電極引導(dǎo)管，19為銀/氯化銀參比電極，20為輔助電極，21為接地電極，22為有機玻璃底板，23為石英毛細管，24為銅絲,25為熱熔膠,26為電極填充材料。
具體實施例方式下面通過實施例和附圖進一步描述本發(fā)明:
(I)含磁鐵的電極支架14的加工
用于制作檢測電極定位裝置的磁鐵3可為釹鐵硼磁鐵,尺寸為20 mm X 10 mm X 2_。根據(jù)磁鐵3的尺寸，將I _厚的有機玻璃板通過數(shù)控激光切割機切割成小片，通過氯仿等有機溶劑粘合可得電極支架14，其外部尺寸為32 mm X 24 mm X 4 _，內(nèi)部空間尺寸為25 mm X 20 mm X 2 mm，要求內(nèi)部空間長度和寬度與磁鐵3的長度和厚度一直，電極支架底部填充兩片I mm厚有機玻璃片確定磁鐵3的底邊離底板的高度為7 mm。電極支架14的頂部加工了兩個方孔(2 mm X 4 mm),借助兩片娃橡膠片7 (2 mm X 2 mm X 7mm)，將檢測電極8安裝在支架14上。支架14的一面中部加工一個直徑為6 mm的圓孔4，圓孔中心距離底板22底部約12 mm。( 2)檢測電極8的制作
如附圖2所不,將銅絲24 (直徑150 μπι,長15 cm) 一頭插入一根熔融石英毛細管23(內(nèi)徑250 μ m，外徑370，長4 cm)中，銅絲24在管內(nèi)的一端離毛細管末端約4 mm，毛細管另一端用熱熔膠25與銅絲24固定。將環(huán)氧樹脂與固化劑調(diào)勻后與導(dǎo)電材料如石墨粉按質(zhì)量比1:1混合并調(diào)勻，將毛細管末端垂直插入該混合物，直至混合物與管內(nèi)的銅絲接觸，于60 °C烘箱中加熱60分鐘后，末端電極填充材料26用金相砂紙將電極頭磨成圓盤，即制成檢測電極21。(3)基于磁鐵 毛細管電泳電化學(xué)檢測電極定位裝置的加工和裝配
如附圖1所示，本發(fā)明由內(nèi)含磁鐵3的電極支架14、硅橡膠片7、檢測電極8、毛細管9、毛細管定位管11、檢測電極定位管13、檢測池12、測微頭17、安裝套16和底板22等組成，磁鐵3裝于一面開有圓孔4的電極支架14中。通過固定在底板22上的安裝套16可將測微頭17固定，鋼質(zhì)螺桿15的外徑與圓孔4的直徑相同，通過磁鐵3的磁力使螺桿15的頂端附著在圓孔4中并可自由旋轉(zhuǎn)，在測微頭17和磁鐵3間有一層50微米厚的滌綸薄膜5以減少摩擦。毛細管定位管11和電極定位管13分別安裝在檢測池12相對的兩側(cè)壁上，要求同心準(zhǔn)直，毛細管9通過硅橡膠固定片10固定在毛細管定位管11中，檢測電極8通過兩片硅橡膠片7固定在電極支架14上的小孔中，并通過電極定位管13與毛細管9出口準(zhǔn)直。通過調(diào)節(jié)測微頭17的旋鈕使吸在磁鐵3上的圓柱形鋼質(zhì)螺桿15帶動安裝有檢測電極8的電極支架14前后移動，從而實現(xiàn)毛細管11出口和檢測電極8頂端間距離的高精度調(diào)節(jié)。本發(fā)明中市售測微頭17精度為0.01 mm，其螺桿的行程為0-25 mm，通過一個圓筒形的有機玻璃片套管16 (內(nèi)徑13 mm，外徑18 mm，長18 mm)，固定在底板22上，圓筒形套管16兩側(cè)有粘合在底板22上的連個有機玻璃墊片18 (3 mm X 3 mm X 18 mm)，增加圓筒形套管16在底板上的粘合強度和穩(wěn)定性。底板22為透明的有機玻璃板(20 mm X 50mm X 5 _)。檢測池12及其支架采用厚度為2 mm的透明有機玻璃片粘合而成，檢測池12的內(nèi)部尺寸為20 mm X 15 mm X 15 mm,通過機械鉆孔和粘合的工藝將毛細管定位管11、檢測電極定位管13、參比電極19、輔助電極20、接地電極21按照附圖1所示安裝在相應(yīng)位置。毛細管定位管11 (內(nèi)徑0.4 1111]1,外徑0.7 mm,長15 mm)和檢測電極定位管13 (內(nèi)徑0.4 1111]1,外徑0.7 mm,長15 mm)的內(nèi)徑比插入其中的毛細管9和檢測電極8的外徑高約30μ m,均采用不銹鋼毛細管。安裝前,先將毛細管(內(nèi)徑25 μ m,外徑370 μ m)插入兩個管子，然后將毛細管定位管11和檢測電極定位管13分別插入檢測池12的向?qū)Φ膬蓚?cè)壁的孔中，用透明環(huán)氧樹脂粘合，固化后可使兩個定位管同心準(zhǔn)直。其中輔助電極20和接地電極21均為鉬絲(直徑250 μ m)，參比電極19為銀/氯化銀電極。(4)基于磁鐵的毛細管電泳電化學(xué)檢測電極定位裝置的操作及其應(yīng)用
將毛細管9插入毛細管定位管11中，并在檢測池內(nèi)露出約2 _，通過檢測池外的硅橡膠固定片10使毛細管9固定，然后，調(diào)節(jié)測微頭17使檢測電極8插入電極定位管13，直至其頂端與毛細管9出口接觸，然后旋轉(zhuǎn)測微頭17的旋鈕，使鋼質(zhì)螺桿15帶動檢測電極8回縮50 μ m，實現(xiàn)基于毛細管電泳電化學(xué)檢測電極的高精度定位。為了測試本發(fā)明的性能，將其與高壓直流電源和電化學(xué)檢測器組裝成毛細管電泳電化學(xué)檢測系統(tǒng)，用于0.5毫摩爾/升的對苯二胺(a)、間氨基酚(b)和間苯二酚(C)標(biāo)準(zhǔn)混合溶液的的毛細管電泳分離分析，獲得電泳圖譜見附圖3，三個組分可在11分鐘內(nèi)完全分離，結(jié)果令人滿意。測試條件為:分離和進樣電壓為9 kV，進樣時間為5 S，緩沖溶液為50mM硼酸鹽緩沖液(pH 9。2)，檢測電極為直徑250 μ m石墨-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料圓盤電極，檢測電位為+0.8 V (相對于銀/氯化銀參比電極)。附圖4為使用本發(fā)明檢測0.5毫摩爾/升的對苯二胺、間氨基酚和間苯二酚標(biāo)準(zhǔn)混合溶液的峰電流和定位次數(shù)的關(guān)系曲線，15次定位測得的對苯二胺、間氨基酚和間苯二酚峰電流的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為4.2 %、4.4%和3.5%，表明本發(fā)明的定位重現(xiàn)性良好。為進一步驗證本發(fā)明的實用性，研制的基于磁鐵的毛細管電泳電化學(xué)檢測電極定位裝置還被用于染發(fā)劑中對苯二胺、間氨基酚和間苯二酚的檢測(附圖5)，測得某品牌染發(fā)劑中對苯二胺、間氨 基酚和間苯二酚的含量分別為24.49，2.836和1.741 mg/g，符合國家標(biāo)準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.一種基于磁鐵的毛細管電泳電化學(xué)檢測電極定位裝置，其特征在于由內(nèi)含磁鐵(3)的電極支架(14)、檢測電極(8)、毛細管(9)、毛細管定位管(11)、檢測電極定位管(13)、檢測池(12)、安裝套管(16)、測微頭(17)、鋼質(zhì)螺桿(15)、安裝套管(16)和底板(22)組成；磁鐵(3)安裝于一面開有圓孔(4)的電極支架(14)中；安裝套管(16)安裝于底板(22)上，并將測微頭(17)固定，鋼質(zhì)螺桿(15)的外徑與圓孔(4)的直徑相同，通過磁鐵(3)的磁力使鋼質(zhì)螺桿(15)的頂端附著在圓孔(4)中并可自由旋轉(zhuǎn)；在測微頭(17)和磁鐵(3)間設(shè)有一層25-100微米厚的用于減少摩擦的滌綸薄膜(5);毛細管定位管(11)和電極定位管(13)分別安裝在檢測池(12)相對的兩側(cè)壁上，且兩者同心準(zhǔn)直，毛細管(9)通過硅橡膠片(10)固定在毛細管定位管(11)中，檢測電極(8通過兩片硅橡膠片7固定在電極支架(14上的小孔(6)中，并通過電極定位管(13)與毛細管(9)出口準(zhǔn)直；通過調(diào)節(jié)測微頭(17)的旋鈕使吸在磁鐵(3)上的圓柱形鋼質(zhì)螺桿(15)帶動安裝有檢測電極(8)的電極支架(14)前后移動，以實現(xiàn)毛細管(II)出口和檢測電極(8)頂端間距離的高精度調(diào)節(jié)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于磁鐵的毛細管電泳電化學(xué)檢測電極定位裝置，其特征在于所述的毛細管(9)插入在毛細管定位管(11)中，在檢測池(12)內(nèi)露出1-3毫米，調(diào)節(jié)測微頭(17)使檢測電極(8)的頂端與毛細管(9)出口接觸，然后旋轉(zhuǎn)測微頭(17)的旋鈕，使鋼質(zhì)螺桿(15)帶動檢測電極(8)回縮10-100微米，實現(xiàn)檢測電極的高精度定位。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于磁鐵的毛細管電泳電化學(xué)檢測電極定位裝置，其特征在于所述磁鐵(3)為釹鐵硼磁鐵、鐵氧體磁鐵或磁鋼，是長方體塊，尺寸為15-25 mmX 8-15mm X 1-3 mm。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于磁鐵的毛細管電泳電化學(xué)檢測電極定位裝置，其特征在于所述的電極支架(14)，其外部尺寸為30-40 mm X 17-30 mm X 4-6 mm，內(nèi)部空間尺寸為25-35 mm X 15-25 mm X 1-3 mm，內(nèi)部空間長度和寬度與磁鐵(3)的長度和厚度一致，電極支架(14)底部填充用有機玻璃片或者聚苯乙烯片確定磁鐵(3)的位置。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所·述的基于磁鐵的毛細管電泳電化學(xué)檢測電極定位裝置，其特征在于所述的電極支架(14)頂部用于安裝檢測電極的兩個小孔(6)為方孔，其尺寸為:1.5-3.5mm X 4-6 mm;電極支架(14)的一面中部的圓孔(4)直徑為6 mm,圓孔中心距離底板(22)底部為10-20 mm。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于磁鐵的毛細管電泳電化學(xué)檢測電極定位裝置，其特征在于所述的檢測池(12)的內(nèi)部尺寸為15-30 mm X 10-20 mm X 10-20 _。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的基于磁鐵的毛細管電泳電化學(xué)檢測電極定位裝置，其特征在于所述的毛細管定位管(11)的內(nèi)徑為0.35-0.6 mm,外徑為0.6-1 mm,長為10-20 mm,檢測電極定位管(13)的內(nèi)徑為0.35-0.6 mm,外徑為0.6-1 mm,長為10-20 mm ;毛細管定位管(11)、檢測電極定位管(13 )的內(nèi)徑比插入其中的毛細管(9 )和檢測電極(8 )的外徑高出20-50 μ m ;毛細管(9)的內(nèi)徑為10-320 μ m，外徑為320-450 μ m。
全文摘要
本發(fā)明屬毛細管電泳技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種基于磁鐵的毛細管電泳電化學(xué)檢測電極定位裝置。該裝置由內(nèi)含磁鐵的電極支架、檢測電極、毛細管、檢測池、毛細管定位管、電極定位管、螺桿、測微頭等組成。測微頭通過安裝套管固定在底板上，其螺桿的外徑與電極支架上圓孔的直徑相同，通過磁鐵使螺桿的頂端附著在圓孔中并可自由旋轉(zhuǎn)；毛細管定位管和電極定位管分別安裝在檢測池的兩側(cè)壁上并同心準(zhǔn)直，毛細管固定在定位管中，檢測電極安裝在電極支架上的小孔中，插入定位管后與毛細管準(zhǔn)直，通過旋轉(zhuǎn)測微頭的旋鈕使電極支架帶動檢測電極前后移動，實現(xiàn)毛細管出口和檢測電極間距離的精密調(diào)節(jié)。
文檔編號G01N27/30GK103245708SQ20131015005
公開日2013年8月14日 申請日期2013年4月26日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月26日
發(fā)明者陳剛, 干志彬, 張魯雁 申請人:復(fù)旦大學(xué)