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一種有機藥物加蘭他敏中殘留三氟乙酸量的檢測方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種測定加蘭他敏中三氟乙酸殘留量的方法，該方法采用氣相色譜法，選用毛細管柱，ECD為檢測器，以硫酸-甲醇，硫酸二甲酯，碘甲烷為甲酯化試劑，將三氟乙酸通過甲酯化生成合適頂空進樣的三氟乙酸甲酯，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的方法可以用于加蘭他敏中三氟乙酸的含量的測定。
【專利說明】—種有機藥物加蘭他敏中殘留三氟乙酸量的檢測方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及藥物分析技術(shù)，更為具體的說，涉及一種氣相色譜法測定加蘭他敏中
三氟乙酸含量的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]三氟乙酸是一種極強酸性有機酸，同時具有很多無機物及有機物的能力，使之具有優(yōu)異的反應(yīng)性能，從而在醫(yī)藥，農(nóng)藥，燃料，氨基酸保護，有機合成，材料處理等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。作為含氟醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料的中間體由于三氟甲基基團在含氟醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料中表現(xiàn)出優(yōu)異活性，三氟乙酸作為引入三氟甲基基團的主要原料。
[0003]加蘭他敏是一種治療老年癡呆的藥物，屬于膽堿酯酶抑制劑。其作用機制為抑制膽堿酯酶，并激動運動終板上的N2膽堿受體，進而改善神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)和改善癡呆癥狀。
[0004]由于在加蘭他敏制備過程中會存在三氟乙酸的殘留。
[0005]根據(jù)《中國藥典》規(guī)定，三氟乙酸劃為，尚無足夠毒理學(xué)資料的第四類溶劑，應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝的特點，制定相應(yīng)的限度，使其符合產(chǎn)品規(guī)范、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)或其他基本的質(zhì)量要求。
[0006]現(xiàn)有檢測三氟乙 酸的方法:
I)將藥物進行氧瓶燃燒破壞后，用茜素氟藍比色法測定氟，再換算成三氟乙酸含量的方法。
[0007]2)離子色譜法，原理是利用三氟乙酸不同于其他陰離子的電導(dǎo)率，使用電導(dǎo)池檢測器對三氟乙酸進行定量定性分析。
[0008]與現(xiàn)有方法相比較，本方法可以避免使用方法1，造成分子結(jié)構(gòu)中氟元素對檢測結(jié)果的干擾，還可以達到較方法2更高的檢測靈敏度。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]發(fā)明的目的是提供一種用氣相色譜法分析測定加蘭他敏中三氟乙酸含量的方法，可用于加蘭他敏中產(chǎn)品的質(zhì)量控制。
[0010]本發(fā)明提供一種用氣相色譜法測定加蘭他敏中三氟乙酸含量的方法，采用毛細管柱，以ECD為檢測器，硫酸-甲醇或硫酸二甲酯-甲醇、碘甲烷-甲醇為溶劑。
[0011]本發(fā)明提供一種用氣相色譜法測定加蘭他敏中三氟乙酸含量的方法，其中溶劑硫酸-甲醇的體積比例為的濃度為廣12:99~88，硫酸二甲酯-甲醇的體積比例為的濃度為
0.5^6:99.5~94，碘甲烷-甲醇的體積比例為的濃度為0.5^6:99.5~94。
[0012]本發(fā)明提供一種用氣相色譜法測定加蘭他敏中三氟乙酸含量的方法，其中溶劑硫酸-甲醇的體積比例為的濃度為10:90，硫酸二甲酯-甲醇的體積比例為的濃度為5: 95，碘甲烷-甲醇的體積比例為的濃度為5: 95。
[0013]本發(fā)明提供一種用氣相色譜法測定加蘭他敏中三氟乙酸含量的方法，其中所述酯化的溫度為6(T85°C。[0014]本發(fā)明提供一種用氣相色譜法測定加蘭他敏中三氟乙酸含量的方法，其中頂空進樣進樣頂空瓶的溫度為45?55°C。
[0015]本發(fā)明提供一種用氣相色譜法測定加蘭他敏中三氟乙酸含量的方法，包括如下步驟:
O取供試樣品適量至頂空進樣瓶中，加硫酸-甲醇或硫酸二甲酯-甲醇、碘甲烷-甲醇溶液溶解制成每Irnl含供試品IOmg的樣品溶液。
[0016]2)將壓蓋后的頂空瓶置6(T85°C水浴加熱60分鐘衍生，優(yōu)選水浴80°C。
[0017]3)設(shè)置柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣口溫度為140°C ;檢測器為E⑶；檢測器溫度為25(T350°C，最佳溫度為3500C ;色譜柱為DB-624毛細管柱。
[0018]4)頂空進樣時，頂空瓶的溫度為45?55 °C，最佳溫度為55°C。
[0019]5)抽取頂空瓶上部氣體0.f 1.0ml，優(yōu)選為0.1ml，注入氣相色譜儀完成被測樣
品三氟乙酸含量的測定。
[0020]這里硫酸-甲醇的體積比為f 12:99?88，優(yōu)選10:90，硫酸二甲酯-甲醇的體積比為0.5?6:99.5?96，優(yōu)選5:95，碘甲烷-甲醇的體積比為0.5?6:99.5?96，優(yōu)選5:95。
[0021]本發(fā)明提供一種用氣相色譜法測定加蘭他敏中三氟乙酸含量的方法，包括如下步驟:
O 取供試樣品適量至頂空進樣瓶中，加硫酸-甲醇溶液溶解制成每Irnl含供試品IOmg的樣品溶液。
[0022]2)將壓蓋后的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生。
[0023]3)設(shè)置柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣口溫度為140°C;檢測器為E⑶；檢測器溫度為350°C，色譜柱為DB-624毛
細管柱。
[0024]4)頂空進樣時，頂空瓶的溫度為55°C。
[0025]5)抽取頂空瓶上部氣體0.lml，注入氣相色譜儀完成被測樣品三氟乙酸含量的測定。
[0026]這里硫酸甲醇的體積比為10:90,硫酸二甲酯-甲醇的體積比為5:95,碘甲烷-甲醇的體積比為5:95。
[0027]張莉公開了將藥物進行氧瓶燃燒破壞后，用茜素氟藍比色法測定氟，再換算成三氟乙酸含量的方法。(《華西藥學(xué)雜志》2001，16 (6):427?428)該方法將樣品用氧瓶燃燒進行破壞，使三氟乙酸中的氟成為無機氟離子，用茜素氟藍比色法測定氟，再換算成三氟乙酸的量，然而該方法使用有局限性。應(yīng)為該方法要對樣品進行氧瓶燃燒破壞，只適用于藥物分子結(jié)構(gòu)中不含氟元素的有機化合物，如果被測化合物分子中含有氟元素則無法對其進行檢測。本發(fā)明提供的檢測方法，提高了測定的專屬性，避免了分子結(jié)構(gòu)中含有的氟元素對試驗結(jié)果的干擾。
[0028]【專利附圖】

【附圖說明】:
圖1硫酸-甲醇的氣相色譜圖；
圖2三氟乙酸經(jīng)過衍生的氣相色譜圖；
圖3三氟乙酸甲酯的氣相色譜圖； 圖4樣品I的氣相色譜圖；
圖5樣品2的氣相色譜圖。
[0029]以下通過實施例形式再對本發(fā)明的內(nèi)容作進一步詳細說明，但不應(yīng)就此理解為本發(fā)明上述主題范圍內(nèi)僅限于以下實施例。在不脫離本發(fā)明上述技術(shù)前提下，根據(jù)本領(lǐng)域普通技術(shù)知識和慣用手段做出的相應(yīng)替換或變更的修改，均包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
[0030]實施例1 儀器與條件:
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測器，Turbomatrix40型頂空進樣器，DB-624石
英毛細管柱色譜柱。
[0031]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣溫度:1400C ;檢測器=ECD ;檢測器溫度:350°C ;載氣=N20
[0032]頂空條件:加熱爐溫度:55 °C，進樣量0.lml。
[0033]試驗步驟；
精密加入10%硫酸-甲醇溶液2ml置頂空瓶中，密封，作為供試品溶液。
[0034]將壓蓋后的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。
[0035]取供試品照上述條件進行氣相分析，記錄色譜圖，結(jié)果見圖1 (在三氟乙酸甲酯的出峰位置上沒有色譜峰)。
[0036]實施例2 儀器與條件:
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測器，Turbomatrix40型頂空進樣器，DB-624石
英毛細管柱色譜柱。
[0037]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣溫度:1400C ;檢測器=ECD ;檢測器溫度:350°C ;載氣=N20
[0038]頂空條件:加熱爐溫度:55 °C，進樣量0.lml。
[0039]試驗步驟:
精密加入含有三氟乙酸4.0ug/ml的10%硫酸-甲醇溶液2ml置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。
[0040]將壓蓋后的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。
[0041]取供試品照上述條件進行氣相分析，記錄色譜圖，結(jié)果見圖2 (圖2中保留時間為6.1Smin的色譜峰為三氟乙酸經(jīng)過衍生，生成的三氟乙酸甲酯的色譜峰)。
[0042]實施例3 儀器與條件:
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測器，Turbomatrix40型頂空進樣器，DB-624石
英毛細管柱色譜柱。
[0043]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣溫度:1400C ;檢測器=ECD ;檢測器溫度:350°C ;載氣=N20
[0044]頂空條件:加熱爐溫度:55 0C ,進樣量0.lml。
[0045]試驗步驟:
精密加入含有三氟乙酸甲酯lug/ml的甲醇溶液2ml，置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。
[0046]取供試品照上述條件進行氣相分析，記錄色譜圖，結(jié)果見圖3 (圖3中保留時間為
6.2Imin的色譜峰為三氟乙酸甲酯的色譜峰)。
[0047]實施例4 儀器與條件:
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測器，Turbomatrix40型頂空進樣器，DB-624石
英毛細管柱色譜柱。
[0048]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣溫度:1400C ;檢測器=ECD ;檢測器溫度:350°C ;載氣=N20
[0049]頂空條件:加熱爐溫度:55 0C ,進樣量0.lml。
[0050]試驗步驟:
取供試品加蘭他敏中18.9mg，精密稱定，精密加入10%硫酸-甲醇溶液2ml置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。
[0051]將壓蓋后的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。
[0052]取供試品照上述條件進行氣相分析，記錄色譜圖，結(jié)果見圖4 (在三氟乙酸甲酯的出峰位置上未檢出三氟乙酸衍生后生成的三氟乙酸甲酯)。
[0053]實施例5 儀器與條件:
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測器，Turbomatrix40型頂空進樣器，DB-624石
英毛細管柱色譜柱。
[0054]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣溫度:1400C ;檢測器=ECD ;檢測器溫度:350°C ;載氣=N20
[0055]頂空條件:加熱爐溫度:55 0C ,進樣量0.lml。
[0056]試驗步驟:
取供試品加蘭他敏中20.7mg，精密稱定，精密加入10%硫酸-甲醇溶液2ml置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。
[0057]將壓蓋后的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。
[0058]取供試品照上述條件進行氣相分析，記錄色譜圖，結(jié)果見圖5 (在三氟乙酸甲酯的出峰位置上未檢出三氟乙酸衍生后生成的三氟乙酸甲酯)。
[0059]實施例6 儀器與條件:
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測器，Turbomatrix40型頂空進樣器，DB-624石
英毛細管柱色譜柱。
[0060]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣溫度:1400C ;檢測器=ECD ;檢測器溫度:350°C ;載氣=N20
[0061]頂空條件:加熱爐溫度:55 V，進樣量0.1ml0
[0062]試驗步驟:
取供試品加蘭他敏中20.lmg，精密稱定，精密加入5%硫酸二甲酯-甲醇溶液2ml置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。[0063]將壓蓋后的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。
[0064]取供試品照上述條件進行氣相分析，記錄色譜圖，結(jié)果未檢出三氟乙酸衍生后生成的三氟乙酸甲酯。
[0065]實施例7 儀器與條件:
Clarus500GC型氣相色譜儀配ECD檢測器，Turbomatrix40型頂空進樣器，DB-624石
英毛細管柱色譜柱。
[0066]色譜條件:柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣溫度:1400C ;檢測器=ECD ;檢測器溫度:350°C ;載氣=N20
[0067]頂空條件:加熱爐溫度:55 °C，進樣量0.1ml0
[0068]試驗步驟:
取供試品加蘭他敏中20.7mg，精密稱定，精密加入5%碘甲烷-甲醇溶液2ml置頂空瓶中使之溶解，密封，作為供試品溶液。
[0069]將壓蓋后的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生，放置室溫。
[0070]取供試品照上述條件進行氣相分析，記錄色譜圖，結(jié)果未檢出三氟乙酸衍生后生成的三氟乙酸甲酯。
【權(quán)利要求】
1.一種氣相色譜法測定加蘭他敏中三氟乙酸含量的方法，其特征在于以DB-624毛細管柱，以ECD為檢測器，硫酸-甲醇，硫酸二甲酯，碘甲烷為甲酯化試劑，樣品經(jīng)過保溫酯化，頂空進樣。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中溶劑硫酸-甲醇溶液中，硫酸與甲醇的體積比例為的濃度為1~12:99~88，硫酸二甲酯-甲醇0.5~6:99.5~94，碘甲烷-甲醇0.5~6:99.5~94。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中，硫酸與甲醇的比例為10:90，硫酸二甲酯-甲醇5: 95，碘甲烷-甲醇5: 95。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，樣品經(jīng)過保溫酯化，酯化的溫度為6(T85°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，酯化的溫度為80°C。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，酯化后的樣品頂空進樣，進樣頂空瓶的溫度為45 ~55。。。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中，進樣的頂空瓶的溫度為50°C。
8.一種氣相色譜法測定加蘭他敏中三氟乙酸含量的方法，包括如下步驟: 1)取供試樣品適量至頂空進樣瓶中，加硫酸-甲醇或硫酸二甲酯-甲醇、碘甲烷-甲醇溶液溶解制成每Iml含供試品IOmg的樣品溶液； 2)將壓蓋后的頂空瓶置60~85°C水浴加熱60分鐘衍生，優(yōu)選水浴80°C； 3)設(shè)置柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣口溫度為140°C ;檢測器為E⑶；檢測器溫度為25(T350°C，最佳溫度為350°C ;色譜柱為DB-624毛細管柱； 4)頂空進樣時，頂空瓶的溫度為45~55°C，最佳溫度為55°C ； 5)抽取頂空瓶上部氣體0.1~ 1.0ml，優(yōu)選為0.1ml，注入氣相色譜儀完成被測樣品三氟乙酸含量的測定。
9.一種氣相色譜法測定加蘭他敏中三氟乙酸含量的方法，包括如下步驟: 1)取供試樣品適量至頂空進樣瓶中，加硫酸-甲醇或硫酸二甲酯-甲醇、碘甲烷-甲醇溶液溶解制成每Iml含供試品IOmg的樣品溶液； 2)將壓蓋后的頂空瓶置80°C水浴加熱60分鐘衍生； 3)設(shè)置柱溫初始為60°C，保持10分鐘，再以每分鐘升溫40°C的速率升至235°C，保持5分鐘；進樣口溫度為140°C ;檢測器為E⑶；檢測器溫度為350°C ;色譜柱為DB-624毛細管柱； 4)頂空進樣時，頂空瓶的溫度為55℃ ； 5)抽取頂空瓶上部氣體0.1ml注入氣相色譜儀完成被測樣品三氟乙酸含量的測定。
【文檔編號】G01N30/02GK103776919SQ201310569730
【公開日】2014年5月7日 申請日期:2013年11月13日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月13日
【發(fā)明者】王崇益, 陳文靜, 吳廷照 申請人:江蘇正大清江制藥有限公司